Visus Therapeutics Inc

A轮

公司全称：Visus Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：眼科创新药物提供商

公司介绍：

VisVisus Therapeutics Inc is a clinical-stage company developing innovative medicines to improve vision for people around the world.In September 2022, Visus Therapeutics Inc announced it has expanded its pipeline via the acquisition of all patents and other assets of ViewPoint Therapeutics, Inc.In August 2021, Visus Therapeutics Inc had closed of $20 million in preferred stock financing led by LSP and Sage Partners.In March 2021, Visus Therapeutics Inc had closed a $36 million Series A Preferred Stock financing

基本信息

员工人数：

15~50人

联系电话：

（800）281-4536

地址：

2 Nickerson Street,Suite 101 SEATTLE WASHINGTON 98109; US; Telephone: +18002814536;

公司官网：

www.visustx.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

肽
治疗技术
生物制剂治疗
药物治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

印度Lupin公司与Tenpoint Therapeutics达成独家许可协议，推广新型眼科药物YUVEZZI™

2026-08-20 00:00:00

印度制药巨头Lupin Limited宣布，其全资子公司VISUfarma与Tenpoint Therapeutics Holding Limited的全资子公司Visus Therapeutics Inc.达成独家许可协议。该协议赋予VISUfarma在欧洲联盟、英国、瑞士、挪威和冰岛等地区对YUVEZZI™（卡巴胆碱和溴莫尼定酞酸盐眼药水）2.75%/0.1%的独家权利，这是一种专用于治疗成人老花眼的眼科产品。根据协议，VISUfarma将对Visus进行战略投资，Tenpoint和Visus将有权获得监管和商业里程碑付款以及基于净销售额的分级版税。YUVEZZI™作为首个和唯一获批准的每日一次双重作用老花眼眼药水，代表了眼科治疗的一大进步。Lupin表示，此次合作进一步加强了其在视力护理领域的领导地位，并扩大了在欧洲关键市场的业务。

Visus Therapeutics 宣布 BRIMOCHOL PF™ 治疗老花眼的 3 期关键性 BRIO-I 试验取得积极顶线临床数据

2023-04-20 20:00:00

Visus Therapeutics公司宣布其Phase 3 pivotal BRIO-I临床试验取得积极结果，该试验评估了其多靶点眼科疗法Brimochole PF在治疗老花眼方面的效果。Brimochole PF在近点和远点视力方面均显著优于对照药物卡巴胆碱和溴莫尼定，且在10小时内均观察到瞳孔大小的临床和统计学上显著的减少。Brimochole PF耐受性良好，无治疗相关严重不良事件。这些结果将在即将举行的会议上公布，包括在圣地亚哥举行的2023年美国白内障和屈光手术学会（ASCRS）年会上。Brimochole PF是首个在老花眼关键研究中证明元素贡献的公司产品，具有在未充分服务的老花眼患者中持续一整天使用的潜力。

Visus Therapeutics 宣布将在 2023 年 ARVO 年会上呈报新的科学数据

2023-04-19 20:00:00

Visus Therapeutics Inc.将在2023年ARVO年会上展示其alpha-晶状体聚集抑制剂资产的新研究成果，旨在通过非手术方式治疗白内障和近视，恢复眼睛的弹性和晶状体清晰度。公司创始人兼首席医疗官Rhett Schiffman表示，这项非临床研究探索了使用alpha-晶状体伴侣蛋白作为聚集抑制剂，以治疗全球主要致盲原因之一的白内障和影响近50岁以上成年人的近视。Visus Therapeutics位于华盛顿州西雅图和加利福尼亚州欧文，是一家专注于开发针对眼前后部位的多靶点眼科治疗药物的处于临床试验阶段的生物制药公司。

Visus Therapeutics 完成 BRIO-I 的入组，BRIO-I 是 BRIMOCHOL™ PF 治疗老花眼的 3 期临床试验

2023-03-22 20:00:00

Visus Therapeutics公司宣布已完成其领先资产BRIMOCHOL™ PF的关键性3期临床试验BRIO-I的患者招募和最后访问。BRIMOCHOL PF是一种无防腐剂的局部眼科溶液，用于治疗老花眼。该试验是一项双盲、随机、多中心的疗效和安全研究，旨在评估carbachol和brimonidine tartrate组合药物疗法在改善近视力方面是否优于两种单药疗法。公司预计将在2023年第二季度公布BRIO-I试验的顶线结果。Visus Therapeutics致力于开发针对眼睛前后部位的多靶点眼科治疗药物，其产品线还包括针对白内障、角膜疾病、青光眼和年龄相关性黄斑变性等导致视力丧失的主要原因的药物。

Visus Therapeutics 通过收购 ViewPoint Therapeutics 的资产扩大了眼科药物开发组合

2022-09-28 20:00:00

Visus Therapeutics Inc.宣布收购ViewPoint Therapeutics Inc.的所有专利和其他资产，以扩大其管线。ViewPoint专注于开发治疗晶状体蛋白错折叠的非手术治疗方法，以纠正视力障碍。该收购为Visus提供了强大的药物候选库，预计将在2023年第一季度选择主要候选药物。Visus目前正在进行两项针对老花眼的III期关键研究，并计划将ViewPoint的资产与这些研究相结合，以扩大其针对年龄相关性视力丧失的管线。

Ventyx Biosciences 宣布其选择性变构 TYK2 抑制剂 VTX958 获得积极的 1 期顶线数据

2022-08-11 00:00:00

Ventyx Biosciences宣布其新型口服疗法VTX958在Phase 1临床试验中表现出良好的安全性和药效。该试验评估了VTX958在治疗多种炎症性疾病中的安全性和耐受性，结果显示VTX958在所有剂量组中均表现出良好的耐受性，无严重不良事件报告。VTX958在临床试验中显示出剂量依赖性的暴露增加和目标覆盖，并在体内和体外实验中表现出剂量依赖性的药效。Ventyx计划在2022年第四季度开始进行包括银屑病、克罗恩病和银屑病关节炎在内的多项Phase 2临床试验。

Visus Therapeutics， Inc. 和 Zhaoke Ophthalmology Limited 宣布达成独家许可协议，在大中华区、韩国和部分东南亚市场商业化 BRIMOCHOL™ PF 和 Carbachol PF 用于治疗老花眼

2022-05-11 17:00:00

Visus Therapeutics与Zhaoke Ophthalmology Limited达成独家许可协议，共同开发及商业化Brimochol™ PF和Carbachol PF，针对大中华区、韩国及部分东南亚市场。这两种无防腐剂的眼药水旨在每日一次使用，以纠正因老花眼导致的近视力丧失。ZKO将负责指定地区的临床试验和监管审批，以及产品的商业化活动。Visus将获得1500万美元的预付款，以及高达1.15亿美元的监管、商业化和销售里程碑奖金。此外，Visus将在合同区域内获得这些产品的分级版税。ZKO将利用Visus在目前进行中的3期临床试验的临床开发经验和计划，以满足必要的临床要求并快速将产品推向市场。

Visus Therapeutics 宣布将在 2022 年 ARVO 年会上展示新的科学数据

2022-04-27 20:00:00

Visus Therapeutics Inc.宣布将在2022年5月1日至4日在科罗拉多州丹佛举行的ARVO年度会议上展示关于其领先产品BrimoCHOL™ PF治疗老花眼的新研究数据和早期药物候选品用于角膜伤口愈合的预临床数据。公司创始人兼首席医疗官Rhett Schiffman表示，这些科学发现证明了BrimoCHOL PF在药代动力学和药效学方面的协同作用，并揭示了histatin在治疗角膜急性及慢性疾病中的潜在广泛应用。Visus Therapeutics专注于开发创新的眼科疗法，旨在改善全球人们的视力，目前正致力于开发一种新型瞳孔调节配方，作为每日一次的眼药水，以纠正与老花眼相关的近视力丧失。同时，公司也在推进早期眼科药物候选品的研发，应用于角膜伤口愈合、青光眼和年龄相关性黄斑变性等领域。

Visus Therapeutics 启动 BRIMOCHOL™ PF 治疗老花眼的 3 期关键试验

2022-03-22 20:00:00

Visus Therapeutics公司宣布启动两项关键性3期临床试验，针对其主打产品Brimochol™ PF，这是一种无防腐剂的眼药水，用于治疗老花眼。这一决定基于公司2期VIVID临床试验的积极结果，其中两种无防腐剂配方均表现出良好的耐受性和临床效果。BRIO-I和BRIO-II试验旨在评估Brimochol™ PF的安全性和有效性，该产品是一种固定剂量组合，包括胆碱能缩瞳剂卡巴胆碱和α-2受体激动剂溴莫尼定。试验预计将招募约170名正视眼和500名人工晶状体植入术后老花眼患者。试验的主要目标是证明Brimochol™ PF能够安全有效地改善近视力，而无需频繁使用眼药水。公司对Brimochol™ PF的前景持乐观态度，并期待在2022年第四季度获得试验结果。

Visus Therapeutics 通过针对青光眼和年龄相关性黄斑变性的研究性疗法扩展了眼科药物组合;获得新型眼科药物递送技术的独家许可

2021-08-19

Visus Therapeutics宣布与Cella Therapeutics达成全球独家许可协议，开发治疗青光眼和年龄相关性黄斑变性的新药，并与DelSiTech达成持续药物输送平台协议，以开发下一代眼科疗法。公司将在8月31日于纽约市举行的首个资本市场日上展示这些新资产。Visus Therapeutics的CEO Ben Bergo表示，通过扩展产品组合并利用创新药物输送技术，公司有望开发出新一代疗法，改变这些致盲性疾病的护理标准。

Visus Therapeutics 宣布 FDA 接受老花眼矫正滴眼液的 IND

2021-03-16 20:00:00

Visus Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其关于Brimochol™新药的临床试验申请，Brimochol™是一种针对老花眼的一次性眼药水，有望持续至少8小时。该药由卡巴胆碱和溴莫尼定酒石酸盐的独家组合而成，旨在纠正与老花眼相关的近视力丧失。Visus计划立即在美国启动其计划的2期临床试验。Brimochol™已在超过200名患者中进行了6项临床研究，结果显示在给药后至少8小时内，平均近视力改善5行以上。Visus已与FDA确认了505(b)(2)途径。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2021-08-10

Visus Therapeutics Inc

眼科创新药物提供商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Life Sciences Partners;
Johnson & Johnson Innovation;
[+1]

——

2021-03-09

Visus Therapeutics Inc

眼科创新药物提供商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Wille Finance;
RTW Investments;
[+1]

——

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