Predictive Oncology Inc.今日公布其Discovery 2021项目的初步结果，宣布其子公司Helomics评估表明，其专有的AI程序CoRE™结合肿瘤轮廓数据和匹配的卵巢癌样本，能够识别潜在的新化疗药物用途。这些药物目前未获批准用于卵巢癌，但经过进一步研究，在临床试验和监管批准后可能用于卵巢癌治疗。Discovery 2021项目结合了Helomics的专有知识库、AI机器学习程序和TruTumor™平台，创造了PeDAL™（以患者为中心的主动学习发现）。PeDAL是一种独特的药物发现方法，加速了选择过程，以识别用于所有癌症（而不仅仅是卵巢癌）的潜在先导化合物。POAI准备与生物制药公司合作。PeDAL预测了抑制癌症的药物，在研究样本中的高达40%。此外，观察到不同药物在相同作用机制下的有效性存在差异。PeDAL可提高药物选择，将不同癌症类型与相关患者和潜在治疗方法相匹配，提高药物开发的科学和临床成功率。这还意味着为我们的未来合作伙伴节省数百万美元的开发成本。PeDAL现在可以提供一套经过验证的系统，该系统高效地推动药物反应实验，并将以患者为中心的数据纳入发现过程。
Predictive Oncology与Interpace Diagnostics达成协议，共同利用人工智能技术构建甲状腺癌诊断模型，旨在提升甲状腺癌的诊断和治疗选择。该项目将结合Interpace的ThyGeNEXT和ThyraMIR两款甲状腺产品以及Helomics的患者肿瘤分析平台，构建D-CHIP人工智能模型。这些模型将有助于识别治疗惰性和侵袭性甲状腺癌的潜在药物靶点。两家公司希望开发一系列产品，实现甲状腺癌的诊断、风险评估和治疗方案推荐。此合作体现了Helomics在诊断和制药领域的实力，并与其在卵巢癌和前列腺癌领域的合作相呼应。
Predictive Oncology与ChemImage签署合作协议，旨在通过结合基因组学与拉曼光谱技术，更好地确定前列腺癌的疾病进展。Helomics将使用其多组学方法和技术，与ChemImage的拉曼数据相结合，对前列腺癌样本进行测序和分析。此外，Helomics计划将前列腺癌样本数据与其内部超过150,000个肿瘤案例数据库整合，以构建前列腺癌药物反应的预测模型。双方期待通过此次合作取得重大突破，加强医疗研究领域的业务合作与创新能力。
Precision Therapeutics Inc.的Helomics部门被选为NIIMBL资助项目“Accukit”测试套件的实验室合作伙伴，旨在提高生物制药产品的生物安全检测。该项目与AccuGenomics、Celgene、Merck和北卡罗来纳州立大学合作，旨在开发基于下一代测序（NGS）的创新检测平台，以简化微生物和病毒污染的筛查。Accukit能够检测22种已知的污染物，并满足严格的质量控制标准。Helomics的CLIA认证实验室在纽约州卫生部门（NYSDOH）和加利福尼亚州获得了最高评分，其先进技术和高度认可的服务使其在创新领域保持领先地位。
Precision Therapeutics Inc.将之前对Helomics的50万美元贷款转换为5%的股权，并在此前购买了可转换为Helomics公司20%流通普通股的优先股，使Precision Therapeutics对Helomics的持股比例达到25%。Helomics位于宾夕法尼亚州匹兹堡，专注于精准医疗和大数据的结合，拥有独有的D-CHIP数据库和AI生物信息学引擎，用于生成针对特定患者肿瘤的治疗方案。Precision Therapeutics CEO Carl Schwartz表示，公司旨在通过结合先进的生物信息学和人工智能技术，推动个性化癌症治疗的发展。Precision Therapeutics还宣布成立子公司TumorGenesis，专注于实验室肿瘤生长的新方法，并与GLG Pharma共同推进针对卵巢癌和乳腺癌患者的个性化药物和测试。此外，Precision Therapeutics还销售FDA批准的STREAMWAY系统，用于医疗废液自动化处理。
Skyline Medical Inc. 完成了对 Helomics Corporation 的投资，购买了其20%的普通股，并有权将之前对 Helomics 的500,000美元贷款转换为额外的5%股权，总计达到25%的持股比例。Helomics总部位于宾夕法尼亚州匹兹堡，专注于精准医疗和大数据领域，拥有独特的D-CHIP数据库和AI生物信息学引擎，为生物制药公司提供针对癌症治疗的科学洞察。Skyline Medical与Helomics达成初步协议，计划成立合资企业，共同推进精准医疗行业的发展。Skyline Medical的CEO Carl Schwartz表示，这项投资为Skyline提供了参与精准医疗行业增长的机遇。Skyline Medical是一家生产FDA批准的STREAMWAY系统的公司，该系统用于自动化医疗废液直接排放，旨在减少医院和手术中心的开支，提高手术室、放射科和内镜室的效率，并促进环保。
Med BioGene Inc.与Helomics Corporation达成重组协议，终止2011年原管理团队签订的许可协议，解除MBI所有相关负担。MBI可自由寻求新的许可伙伴，包括PTI/Helomics的产品改进。Helomics同意向MBI颁发GeneFX Lung产品的许可，并免除MBI的债务和分成。MBI将开始寻求新的许可关系，管理层认为新协议符合公司长远利益。
Rosetta Genomics和Precision Therapeutics宣布在美国市场推出miRview mets2检测，这是一项针对癌症未知/不确定原发（CUP）患者的创新诊断工具。双方将共同推广该产品，旨在为每年约20万被诊断为CUP的美国患者提供更广泛的诊断服务。该检测通过测量64种微RNA生物标志物的表达水平，能够准确识别42种不同癌症组织类型的肿瘤起源，具有85%的敏感性和99%的特异性。此外，miRview系列产品还包括针对间皮瘤、肺癌和肾癌的检测，旨在为医生提供客观的诊断数据，以制定更优的治疗方案。
Rosetta Genomics与Precision Therapeutics达成合作协议，共同推广miRview mets(2)检测，用于准确识别癌症的起源。该协议赋予Precision Therapeutics与Rosetta Genomics共同在美国市场推广该检测的权利，期限至2014年7月30日，并设定了预定的业绩里程碑。Rosetta Genomics将继续记录miRview mets的收入，并负责样本收集、处理和收费。Precision Therapeutics计划于2012年8月启动其miRview mets的联合营销活动。此合作旨在提高对CUP（癌症起源不明或不确定）患者的诊断准确性，预计将显著扩大Rosetta Genomics的市场覆盖范围。
Med BioGene Inc.于2011年4月12日举行年度及特别股东大会，26%的股东参与投票，批准了与Precision Therapeutics的合作，并迅速推进交易以商业化LungExpress Dx。MBI致力于发展基于基因组的个性化临床实验室诊断测试，以推动个性化医学，降低医疗成本。公告中包含前瞻性陈述，涉及临床试验、利润、产品收入、股东价值、运营计划、交易融资及合作前景等，但实际结果可能与预期有较大差异。合作协议的关闭取决于特定条件，包括股东批准、大学健康网络保证以及MBI解决债务。LungExpress Dx是MBI的商标。
Precision Therapeutics与Med BioGene达成一项商业化、许可和研究补偿协议，Precision获得全球独家权开发LungExpress Dx基因表达测试，用于提高非小细胞肺癌（NSCLC）早期患者分期，帮助医生选择化疗患者。该测试在临床研究中显示，高风险患者从辅助化疗中获益，而低风险患者则未获益，甚至可能因化疗而受到不良影响。协议规定，Precision支付给MBI 160万美元的许可费和研究补偿金，MBI还有资格获得最多100万美元的里程碑付款。双方将共同推广LungExpress Dx。
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