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Compugen Ltd

存续
上市

公司全称：Compugen Ltd

国家/地区：以色列/——

类型：药物研发公司

公司介绍：

Compugen Ltd.成立于1993年2月10日，是一家以色列公司。该公司是一家临床阶段的治疗发现和开发公司，利用广泛适用的预测计算发现能力来确定新的药物靶点和新的生物途径，以开发癌症免疫治疗领域的治疗方法。该公司的创新免疫肿瘤学管道包括三个临床阶段的项目，目标免疫检查点发现通过计算COM701，COM902和rilvegostomig。该公司的主要候选产品COM701（一种潜在的first-in-class抗PVRIG抗体）和COM902（一种潜在的best-in-class治疗性抗TIGIT抗体）正处于1期临床试验阶段，并已被评估用于治疗实体瘤，作为单一疗法以及双重（PVRIG/PD-1、PVRIG/TIGIT）和三联（PVRIG/PD-1/TIGIT）阻断的联合疗法。

基本信息

员工人数：

51~100人

联系电话：

972-3-7658585

联系邮箱：

jobs@cgen.com

地址：

Azrieli Center 26 Harokmim Street Building D Holon 5885849 Israel

公司官网：

www.cgen.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
免疫球蛋白型抗体
蛋白
抗体药物
单克隆抗体
肽
抗体偶联
药物治疗
可溶性受体
细胞疗法
天然产物
双特异性抗体
融合蛋白
免疫疗法
生物制剂治疗

热门标签：

单克隆抗体
抗体偶联
创新药
双特异性抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Paul Sekhri ——

Chairman of the Board 薪酬：——

个人简介：——

Eran Perry ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Sanford Zweifach ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Mathias Hukkelhoven ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Mathias Hukkelhoven ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

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企业动态

Adimab 2025年达成多项里程碑，与23家公司达成合作

2026-01-13 03:57:00

Adimab公司于2026年1月12日宣布，在2025年与23家公司达成了合作协议，并实现了50项技术和开发里程碑。自2009年以来，Adimab已与140多家公司合作发现治疗性药物候选者。2025年，Adimab及其合作伙伴启动了75个新的治疗性项目，使总的项目数量超过650个。Adimab的业务运营官Guy Van Meter表示，公司通过提供独特的解决方案来区分自己，其技术和服务在多特异性空间、TCR空间以及GPCRs和血脑屏障运输等方面具有显著优势。Adimab的CEO Philip T. Chase指出，公司持续的投资扩大了其能力，使得合作伙伴寻求Adimab的技术和专业知识来创造最佳分子。Adimab的技术包括抗体发现、工程、多特异性抗体工程以及一系列专有的CD3和CD28抗体。自2009年以来，Adimab已与140多家制药和生物技术公司合作，产生了650多个治疗性项目、89个临床项目和6个已批准的产品。

Compugen与阿斯利康达成协议，将部分 rilvegostomig 未来特许权使用费货币化

2025-12-17 20:00:00

Compugen公司，一家处于临床试验阶段的癌症免疫疗法公司，同时也是AI/ML驱动的预测计算靶点发现领域的先驱，宣布与阿斯利康达成协议，将部分rilvegostomig未来的特许权使用费进行货币化。这一战略协议反映了rilvegostomig的潜在显著价值以及Compugen在TIGIT抑制方面差异化的Fc减少方法。此非稀释性交易加强了Compugen的财务状况，并预计将现金流量延长至2029年。该协议使Compugen能够继续推进其创新和差异化的免疫肿瘤管线，同时保留rilvegostomig潜在成功的显著上行空间，代表了对Compugen及其股东的关键长期价值驱动因素。Compugen利用其广泛适用的预测AI/ML驱动的计算发现平台（Unigen™）来识别新型药物靶点和生物通路，以开发癌症免疫疗法。Compugen在以色列设有总部，在加利福尼亚州旧金山设有办事处，其股票在纳斯达克和特拉维夫证券交易所上市，股票代码为CGEN。

Compugen Ltd.发布2025年第三季度财务报告及公司更新

2025-11-10 20:00:00

Compugen Ltd.，一家处于临床阶段的癌症免疫疗法公司，也是AI/ML驱动的预测计算目标发现领域的先驱，今日发布了2025年第三季度的财务报告，并提供了公司更新。公司总裁兼首席执行官Eran Ophir博士表示，公司强劲的基本面和差异化的科学正在获得临床动力。Ophir博士还强调了AstraZeneca的rilvegostomig和Compugen的COM902等Fc减少型抗-TIGIT抗体在保持有益T细胞和避免外周T-regs耗竭方面的潜力，这有助于提高疗效和安全性。此外，Compugen还展示了COM701在铂耐药卵巢癌患者中的持久反应数据，并介绍了GS-0321的试验设计。Compugen的财务状况良好，预计现金余额足以支持其运营计划至2027年第三季度。

Compugen将在Stifel 2025 Healthcare Conference上发表演讲

2025-11-04 20:00:00

以色列临床阶段的癌症免疫疗法公司Compugen Ltd.宣布，公司管理层将于2025年11月11日在纽约举行的Stifel 2025 Healthcare Conference上参与一场壁炉旁对话。该对话将于东部时间下午3:20至3:50进行，并可通过Compugen网站的投资者关系部分进行直播。Compugen是一家利用其广泛适用的预测性AI/ML驱动的计算发现平台（Unigen™）来识别新的药物靶点和生物通路，以开发癌症免疫疗法的治疗发现和开发公司。Compugen有两个专有产品候选人在1期开发中：COM701，一种潜在的同类首创抗PVRIG抗体；COM902，一种潜在的同类最佳抗体，靶向TIGIT用于治疗实体瘤。由阿斯利康通过许可协议开发的PD-1/TIGIT双特异性抗体Rilvegostomig，其中TIGIT成分来自Compugen的1期抗TIGIT抗体COM902，目前处于3期开发阶段。GS-0321（以前称为COM503），一种潜在的同类首创、高亲和力抗IL-18结合蛋白抗体，目前处于1期开发阶段，已许可给Gilead。此外，公司的治疗管线还包括早期阶段的免疫肿瘤学项目，旨在解决激活免疫系统对抗癌症的新机制。Compugen总部位于以色列，在加利福尼亚州旧金山设有办事处。Compugen的股票在纳斯达克和特拉维夫证券交易所上市，股票代码为CGEN。

Compugen Ltd.公布2025年第三季度财务报告及公司更新

2025-10-27 19:00:00

Compugen Ltd.，一家处于临床试验阶段的癌症免疫疗法公司，也是AI/ML驱动的预测计算药物靶点发现领域的先驱，宣布将于2025年11月10日美国金融市场开盘前发布其2025年第三季度财务报告。公司管理层将于东部时间上午8:30举行电话会议和网络直播，回顾业绩并提供公司更新。电话会议可通过拨打1-866-744-5399（美国）或+972-3-918-0644（国际）参加。会议将通过Compugen的网站进行直播，直播结束后，会议录音将在公司网站上提供。Compugen是一家利用其广泛适用的预测AI/ML驱动的计算发现平台（Unigen™）来识别新的药物靶点和生物通路，以开发癌症免疫疗法的治疗发现和开发公司。公司有两个专有产品候选人在1期开发中：COM701，一种潜在的同类首创抗-PVRIG抗体；COM902，一种潜在的同类最佳抗体，针对TIGIT治疗实体瘤。由阿斯利康通过许可协议开发的PD-1/TIGIT双特异性抗体Rilvegostomig，其中TIGIT成分来自Compugen的临床阶段抗-TIGIT抗体COM902，目前处于3期开发阶段。GS-0321（之前为COM503），一种潜在的同类首创、高亲和力抗-IL-18结合蛋白抗体，目前处于1期开发阶段，已许可给Gilead。此外，公司的早期免疫肿瘤疗法管线包括旨在针对癌症激活免疫系统的新机制的研究项目。Compugen总部位于以色列，在加利福尼亚州旧金山设有办事处。Compugen的股票在纳斯达克和特拉维夫证券交易所上市，股票代码为CGEN。

Compugen发布COM701在铂耐药卵巢癌患者中的临床试验数据

2025-10-13 19:00:00

Compugen公司宣布，其临床试验数据支持COM701在经过大量治疗的铂耐药卵巢癌（PROC）患者中的抗肿瘤活性和安全性，相关分析摘要已由欧洲医学肿瘤学会（ESMO）发布。该分析涉及60名可评估的铂耐药卵巢癌患者，结果显示COM701在治疗这些患者时表现出良好的耐受性和持久反应。此外，Compugen正在进行MAIA-ovarian试验，评估COM701作为维持治疗在早期治疗线中的效果。

Compugen宣布在SITC会议上展示COM503（GS-0321）临床试验数据

2025-10-06 19:00:00

Compugen Ltd.，一家处于临床试验阶段的癌症免疫疗法公司，也是预测计算靶点发现领域的先驱，今天宣布，其首个针对人类临床试验的抗体COM503（GS-0321）在晚期实体瘤患者中的试验将在2025年11月7日至9日在马里兰州国家港举行的第40届癌症免疫疗法学会（SITC）年会上展示。该抗体旨在评估其作为抗-IL18BP抗体的疗效。Compugen利用其广泛适用的基于AI/ML的预测计算发现平台（Unigen™）来识别新的药物靶点和生物通路，以开发癌症免疫疗法。Compugen目前有两个 proprietary 产品候选人在1期开发中：COM701和COM902。此外，其治疗产品管线还包括早期阶段的免疫肿瘤学项目，旨在针对新的机制激活免疫系统对抗癌症。

Compugen 将在 ESMO 2025 上展示 COM701 铂耐药卵巢癌 1 期试验的汇总分析

2025-07-28 19:00:00

Compugen Ltd.，一家处于临床阶段的癌症免疫疗法公司，也是AI/ML驱动的预测计算药物靶点发现领域的先驱，宣布将在2025年10月17日至21日在德国柏林举行的ESMO 2025会议上展示COM701作为单药和联合疗法在经过大量预治疗的铂耐药卵巢癌患者中的三项I期临床试验的汇总分析。该分析将由马萨诸塞州总医院的Dr. Oladapo Yeku进行报告，海报展示日期为10月18日，时间为12:00-12:45 CEST。Compugen公司利用其广泛适用的预测AI/ML驱动的计算发现平台（Unigen™）来识别新的药物靶点和生物通路，以开发癌症免疫疗法。Compugen有两个专有产品候选人在I期开发中：COM701，一种潜在的一类抗-PVRIG抗体；COM902，一种潜在的最佳类别抗体，靶向TIGIT用于治疗实体瘤。此外，公司还有多个处于早期阶段的免疫肿瘤学项目，旨在激活免疫系统对抗癌症。Compugen总部位于以色列，在旧金山设有办公室，其股票在纳斯达克和特拉维夫证券交易所上市，股票代码为CGEN。

Compugen 公布 2025 年第一季度业绩

2025-05-19

标题：Compugen公布2025年第一季度业绩摘要：以色列霍洛隆，2025年5月19日 —— Compugen Ltd.（纳斯达克：CGEN，特拉维夫证券交易所：CGEN）是一家处于临床试验阶段的癌症免疫疗法公司，也是计算靶点发现领域的先驱。公司今天公布了2025年第一季度的财务报告，并提供了公司更新。 Compugen在2025年第二季度启动了COM701维持疗法平台试验，用于治疗铂敏感型卵巢癌患者。GS-0321（之前称为COM503）是一种潜在的一类抗-IL18BP抗体，已许可给Gilead，目前正在进行人体首例1期试验的招募。 AstraZeneca将其rilvegostomig项目扩展到十个3期临床试验，涵盖肺癌、胃肠道癌和子宫内膜癌，并计划在ASCO 2025会议上分享rilvegostomig的早期数据。 Compugen的财务状况稳健，预计现金余额足以支持到2027年的运营。公司还计划在2025年9月进行领导层过渡，Anat Cohen-Dayag博士将担任董事会执行主席，而Eran Ophir博士将担任总裁兼首席执行官。第一季度的财务亮点包括： - 现金余额约为1.037亿美元。 - 收入约为230万美元。 - 研发费用约为580万美元。 - 总运营费用约为827万美元。 - 净亏损约为720万美元，或每股亏损0.08美元。 Compugen计划在ASCO 2025会议上展示其合作伙伴AstraZeneca的两个正在进行中的rilvegostomig 2期临床试验的早期数据。

Compugen 公布 2024 年第二季度业绩

2024-08-06

Compugen公司发布2024年第二季度财报，宣布FDA批准COM503IND，获得Gilead的3000万美元里程碑付款；预计将在2024年第四季度公布COM701 + COM902 + pembrolizumab在铂类耐药卵巢癌中的研究数据；合作伙伴AstraZeneca正在推进rilvegostomig的开发，并设定了超过50亿美元的峰值年收入目标；Compugen拥有未来里程碑和单位数分级版税支付资格，有望成为公司重要的收入来源；公司资产负债表稳健，预计现金储备足以支持到2027年的运营；第二季度营收约670万美元，研发费用约620万美元，一般和行政费用约220万美元，净亏损约210万美元。

Compugen 宣布 COM503 用于治疗实体瘤的 IND 获得 FDA 批准

2024-07-29 19:00:00

Compugen公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其潜在首创抗癌免疫疗法COM503的IND申请，并启动了该药物的1期临床试验。COM503是一种针对IL-18结合蛋白的高亲和力抗体，由Gilead Sciences公司获得许可。此次IND批准触发Gilead支付3000万美元里程碑款项，Compugen计划在2024年第四季度开始进行1期临床试验。该试验旨在评估COM503作为单药和与Gilead的anti-PD-1 zimberelimab联合用药在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性和耐受性。此外，Compugen与Gilead的许可协议中，Gilead拥有COM503的开发和商业化独家权利，Compugen负责其临床前开发和1期临床试验。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2018-10-11

Compugen Ltd

药物研发公司

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

百时美施贵宝;

——

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2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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经营公告

2025-12-17

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2025-10-14

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2025-09-17

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2025-08-06

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2025-08-06

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管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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批准上市

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/未知

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