洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311

医药数据查询

Molecular Templates Inc

上市

公司全称：Molecular Templates Inc

国家/地区：美国/——

类型：药物研发公司

公司介绍：

Molecular Templates, Inc.于2001年10月17日在特拉华州注册。公司是一家生物科技公司，专注于药物的发现和开发，针对实体瘤微环境和恶性血液病患者骨髓的严重组织缺氧。2005年6月，公司在欧洲进行了临床试验后，在英国建立了一家全资子公司—THLD有限公司。2012年2月3日，公司获得与德国达姆施塔特市的Merck KGaA的全球许可和共同开发协议，共同开发、生产销售TH-302（德国针对组织低氧的小分子药物）。根据协议条款，Merck可得到共同开发的权利和全球销售的权利，并授权公司在美国共同销售TH-302.公司是一家生物科技公司，利用其在肿瘤微环境方面的专业知识，发现开发选择性靶向肿瘤细胞的治疗剂，为癌症患者提供治疗。公司先进的临床研究性小分子—TH-302，目前正在两项重要的第三部临床试验和多个早期临床试验进行评估。公司拥有与Merck KGaA的TH-302全球许可和共同开发协议，并能在美国共同销售。

基本信息

成立时间：

2012-01-01

员工人数：

51~100人

联系电话：

(650)474-8200

联系邮箱：

ir@thresholdpharm.com

地址：

9301 Amberglen Blvd Suite 100 Austin TX 78729

公司官网：

www.mtem.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
嵌合蛋白
蛋白
抗体药物
肽
抗体偶联
小分子药物治疗
药物治疗
重组蛋白
毒素
前药
融合蛋白
生物制剂治疗

热门标签：

抗体偶联
创新药
改良型新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Eric E. Poma ——

Chief Executive Officer and Chief Scientific Officer,Director 薪酬：

个人简介：——

Gabriela Gruia ——

Interim Chief Medical Officer and Director 薪酬：

个人简介：——

Corsee Sanders ——

Director 薪酬：

个人简介：——

David R. Hoffmann ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Harold E. Selick ——

Chairman of the Board 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

生物技术公司Biolojic Design任命罗杰·沃尔茨曼为首席医疗官

2026-01-06 21:00:00

生物技术公司Biolojic Design宣布任命罗杰·沃尔茨曼为首席医疗官。沃尔茨曼博士在药物开发和患者护理方面拥有丰富经验，将指导Biolojic Design的临床和医疗战略。沃尔茨曼博士曾领导多个重要药物的开发，并在加入Biolojic Design之前，在Indaptus、Molecular Templates、Rgenix/Inspirna和Jaguar Health等公司担任首席医疗官。他的职业生涯专注于改善癌症和其他严重疾病患者的护理。Biolojic Design利用计算生物学和人工智能技术将抗体转化为多功能、可编程的药物，其平台生成的首个AI设计的抗体已进入临床试验阶段。公司专注于自身免疫疾病和肿瘤学领域，与多家领先的生物制药公司合作，致力于将重要新药带给患者。

生物技术公司Biolojic Design任命罗杰·沃尔茨曼为首席医疗官

2026-01-06 00:00:00

生物技术公司Biolojic Design宣布任命罗杰·沃尔茨曼为首席医疗官。沃尔茨曼博士在药物开发和患者护理方面拥有丰富经验，将指导Biolojic Design的临床和医疗战略。沃尔茨曼博士曾领导多个重要药物的开发，并在加入Biolojic Design之前，曾在多家生物技术公司担任首席医疗官。他的加入将有助于加速Biolojic Design的管线推进，并实现其一流多功能抗体平台的潜力。Biolojic Design利用计算生物学和人工智能技术将抗体转化为多功能、可编程的药物，其平台已生成首个进入临床试验的AI设计抗体。公司管线专注于自身免疫疾病和肿瘤学，旨在满足未满足的医疗需求。

Medincell宣布Grace Kim博士担任首席策略官兼美国财务官

2025-11-11 00:00:00

法国蒙彼利埃，Medincell，一家处于临床试验阶段的制药公司，今天宣布Grace Kim博士将担任首席策略官兼美国财务官。在过去两年中，Grace Kim在Medincell团队中发挥了关键作用，成功塑造了公司的美国资本增长战略并推进了跨境项目。随着Medincell进入关键增长阶段，Kim博士将在此基础上领导并执行公司美国资本增长战略的下一阶段，为患者、合作伙伴和投资者创造长期价值。Grace Kim博士拥有超过二十年的资本市场、企业战略和投资银行经验，曾担任Molecular Templates的首席策略官和SNO Bio的CEO，并领导了纽约生物技术顾问团队。她曾为超过160家公司创造价值，包括百济神州、Biomarin、Cullinan Therapeutics、再鼎医药、艾美仕/雀巢、Immunity Bio和Umoja Biopharma等。Grace Kim在药物化学和药理学方面接受过培训，曾在芝加哥大学学习，获得佛罗里达大学的博士学位，并在沃顿商学院学习MBA。她在《Nature Clinical Oncology》上发表过文章，并在哥伦比亚大学担任兼职教授。Grace Kim还担任Life Science Cares的董事会顾问。Medincell是一家临床和商业阶段的生物制药许可公司，正在多个治疗领域开发长效注射治疗。

Molecular Templates 宣布 1 期试验中首例患者给药，评估 MT-8421（一种靶向 CTLA-4 的新型工程毒素体）治疗晚期实体瘤

2023-11-03 04:11:00

Molecular Templates公司宣布，其新型抗癌药物MT-8421的Phase 1临床试验已开始，该药物针对CTLA-4，用于治疗晚期实体瘤。这是一项多中心、开放标签、剂量递增和首次人体试验，旨在评估MT-8421的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及初步疗效。试验将招募成年患者，包括黑色素瘤、肝细胞癌、非小细胞肺癌、肾细胞癌、MSI-H/dMMR癌症、间皮瘤、食管鳞状细胞癌、头颈鳞状细胞癌、尿路上皮癌和宫颈癌等。MT-8421通过直接杀伤肿瘤和免疫细胞来破坏肿瘤微环境，与当前抗体疗法不同，它不仅阻断配体-配体相互作用。该药物优先破坏TME中高CTLA4表达的调节性T细胞（Tregs），相对于外周Tregs，其CTLA4表达较低。Molecular Templates公司专注于发现和开发靶向生物治疗药物，其独特的药物平台技术——工程化毒素体（ETBs），利用基因工程化的Shiga样毒素A亚单位的固有生物学来创建具有强大和独特作用机制的抗癌新疗法。

Molecular Templates 宣布 FDA 取消 MT-0169 1 期临床试验的部分临床暂停，并专注于髓外骨髓瘤

2023-06-01 19:57:00

Molecular Templates公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已解除对MT-0169临床试验的部分临床暂停，允许公司继续评估其针对CD38的ETB疗法MT-0169的疗效。此前，由于两名患者出现无症状且可逆的心脏不良事件，FDA于2023年4月对MT-0169的I期研究实施了部分临床暂停。MT-0169是一种针对多发性骨髓瘤的全新疗法，专注于治疗对现有疗法反应较差的髓外型骨髓瘤。MT-0169在5 mcg/kg剂量下表现出良好的安全性，并在一名患者身上观察到严格的完全缓解。Molecular Templates将专注于MT-0169在髓外型骨髓瘤领域的发展。

在 2023 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示 MT-6402 I 期剂量递增研究的分子模板

2023-05-27 05:10:00

Molecular Templates公司在2023年5月26日宣布，将在6月2日至6月6日在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示关于其ETB（工程毒素体）项目MT-6402的初步疗效和安全性数据。MT-6402是一种旨在通过直接杀死免疫抑制的PD-L1+免疫细胞来激活T细胞的药物，同时还能在肿瘤细胞上诱导MHC I类CMV抗原的呈现，以促进预存的CD8 T细胞识别和破坏。该药物在经过大量预处理的检查点疗法患者中表现出药代动力学效应和单药活性，至今未观察到毛细血管漏综合征或其他先天免疫表现的实例。

Molecular Templates 宣布 MT-0169 的 1 期研究部分临床暂停

2023-04-08 06:50:00

Molecular Templates公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）对MT-0169的1期临床试验实施了部分临床暂停，原因是两名患者在接受50 mcg/kg剂量时出现了心脏不良事件，导致去年剂量降至5 mcg/kg。目前，5 mcg/kg剂量组未出现心脏不良事件，而10 mcg/kg剂量组也安全。在50 mcg/kg剂量组中，两名患者分别出现了无症状的心肌炎和心肌病，但均在两个月内完全恢复。Molecular Templates已向FDA提交了相关数据，并期待与FDA分享这些数据。

开拓药业宣布 KX-826 治疗中国女性雄激素性脱发的 II 期临床研究达到主要终点

2022-12-01 00:00:00

Kintor Pharmaceutical Limited宣布其研发的创新小分子药物pyrilutamide（KX-826）在中国进行的II期临床试验结果显示，该药物在治疗女性雄激素性脱发（AGA）方面表现出显著疗效和良好安全性。试验中，KX-826在目标区域非绒毛毛发计数（TAHC）方面显示出临床意义和统计学上的改善。试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估KX-826治疗女性AGA的疗效和安全性。KX-826是一种潜在的首次用于治疗AGA的局部药物，目前正在进行针对男性AGA成年人的关键性研究，并计划在国际市场寻求合作伙伴。

MEI Pharma 和 Kyowa Kirin 宣布接受三篇摘要在 2022 年美国血液学会年会上展示

2022-11-03 00:00:00

MEI Pharma和Kyowa Kirin宣布，将在即将举行的美国血液学会（ASH）2022年会上展示关于zandelisib（一种针对B细胞恶性肿瘤的PI3Kδ抑制剂）的临床开发数据。三个摘要将介绍zandelisib在复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）患者中的疗效和安全性，以及与其他药物联合使用的安全性。MEI Pharma专注于开发针对癌症的新疗法，其产品组合包括多个处于临床阶段的资产，而Kyowa Kirin则致力于创新医疗解决方案。

Molecular Templates 在 2022 年美国癌症研究协会（AACR）年会上的演讲凸显了 ETB 方法的潜力

2022-04-12 19:30:00

Molecular Templates公司在2022年美国癌症研究协会（AACR）年会上展示了其管线项目中的六项研究，包括针对PD-L1的MT-6402在晚期实体瘤患者中的I期临床试验结果，以及针对CTLA-4、TROP-2、TIGIT等靶点的ETB（工程毒素体）的研究进展。公司CEO兼CSO Eric Poma博士表示，ETB具有独特的生物特性，有望在多种肿瘤治疗中发挥重要作用。研究结果显示，MT-6402在患者中表现出剂量相关的药代动力学效应，包括单核细胞和髓源性抑制细胞耗竭以及T细胞激活。此外，公司还展示了其抗原播种技术（AST）在改变肿瘤免疫表型方面的潜力，以及针对Trop2的ETB在体外实验中的高效活性。此外，公司还介绍了其下一代ETB中使用的去免疫化形式Shiga-like Toxin A（SLTA）的安全性数据，以及CD117靶向ETB在癌症治疗和造血干细胞移植中的应用潜力。

Molecular Templates 将举办关于实体瘤免疫肿瘤学独特方法的网络研讨会

2022-04-08 20:00:00

Molecular Templates公司将举办一场关于实体瘤免疫治疗的网络研讨会，由Sarah Cannon研究学院的David Spigel博士主讲，讨论公司针对PD-L1的MT-6402疗法及一期临床试验数据。MT-6402是公司第三代ETB疗法，旨在通过PD-L1靶向和新型机制克服现有检查点抑制剂的局限性。研讨会还将提供公司管理团队的简要更新，并设有问答环节。David Spigel博士自2003年起担任Sarah Cannon研究学院的首席科学官，负责监督临床试验项目的科学方面，并与制药和生物技术合作伙伴以及战略研究地点的医生合作进行癌症研究。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2017-03-17

Molecular Templates Inc

抗癌治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

财务数据

损益表

资产负债表

现金流量表

按年度

按季度

截止日期

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

2020-12-31

截止日期

2024-06-30

2024-03-31

2023-12-31

2023-09-30

开通会员查看该企业财务数据

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

Molecular Templates Inc

基本信息

团队信息

企业动态

融资信息

交易事件

财务数据

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

相关投融资企业

最新投融资资讯