瑞典生物制药公司IRLAB Therapeutics宣布，其针对帕金森病治疗的新药候选物IRL757已获得监管和伦理批准，将进行一项Ib期临床试验。该试验旨在评估IRL757在患有帕金森病并出现冷漠症状的患者中的安全性、耐受性和信号发现。试验将在德国、保加利亚、波兰和西班牙的16个研究地点进行，由IRLAB的合作开发伙伴McQuade Center for Strategic Research and Development, LLC（MSRD）全额资助。IRL757是一种针对帕金森病和其它神经退行性疾病中冷漠症状的治疗药物，目前市场上尚无针对该症状的治疗药物。
IRLAB Therapeutics AB，一家专注于帕金森病新型治疗药物研发的公司，宣布欧洲专利局（EPO）计划授予mesdopetam额外的专利。该新专利涵盖了该药物候选品的多种盐形式。这一新专利扩展了mesdopetam的知识产权组合，并为药物候选品及其市场独占性提供了重要的进一步保护。IRLAB首席执行官Kristina Torfgård表示，新专利支持mesdopetam的商业化，并增加了项目内在价值。EPO已发出意向授予通知，意味着在完成常规行政程序后，将颁发该专利。Mesdopetam已在包括中国、美国、欧洲和日本在内的全球大多数主要市场获得物质专利，有望在所有主要市场提供市场独占性，直至2040年代中期。IRLAB已在中国、美国、日本、澳大利亚和欧洲获得保护未来药物产品盐形式的物质专利。这项新专利保护了mesdopetam的几种额外盐形式，进一步保护了mesdopetam的独占性。
IRLAB Therapeutics AB，一家专注于帕金森病新型治疗药物研发的公司，宣布将于2025年10月29日发布2025年1-9月季度报告，并举行在线直播活动。报告将于10月29日07:00 CEST发布，直播将在同一天的10:00 CEST开始。公司首席执行官Kristina Torfgård和执行副总裁兼研发负责人Nicholas Waters将就季度报告进行评论。直播将以英语进行，并随后设有问答环节。直播链接为https://youtube.com/live/JUGwz0ihYyU。季度报告和直播内容将在www.irlab.se上提供，直播的录制版本也将随后上线。IRLAB致力于发现和开发针对帕金森病各阶段的治疗方案，其研发管线基于公司专有的基于系统生物学的整合筛选过程（ISP）。公司总部位于瑞典，在纳斯达克斯德哥尔摩上市（股票代码IRLAB A）。更多信息请访问www.irlab.se。
瑞典哥德堡，2025年10月9日——IRLAB Therapeutics公司，一家专注于帕金森病新型治疗药物研发的公司，今日宣布任命Gustaf Albèrt为新任首席财务官（CFO）并加入管理团队。Albèrt先生拥有丰富的财务高级职位背景，将于11月17日上任。他在Isofol Medical、Elanders Sweden以及最近的生物技术公司Aqilion担任过CFO和副CEO等职位。此外，Albèrt先生曾在德勤担任授权公共会计师，并拥有哥德堡大学商学院、经济学院和法学院颁发的经济学学士和国际会计与审计硕士学位。IRLAB首席执行官Kristina Torfgård表示，很高兴能够迅速招募到这样一位经验丰富且能力出众的首席财务官。Albèrt先生对创新上市生物科学公司面临的机遇和挑战有深刻的理解，期待他为公司持续的价值创造做出贡献。Albèrt先生接替自2025年9月1日起担任临时CFO的Roy Jonebrant。IRLAB致力于发现和开发针对帕金森病各阶段的治疗方案，其研发管线包括处于不同研发阶段的多个项目。IRLAB总部位于瑞典，在纳斯达克斯德哥尔摩上市（股票代码：IRLAB A）。
IRLAB Therapeutics AB，一家专注于帕金森病新型治疗药物研发的公司，宣布其首席执行官Kristina Torfgård将于10月15日在斯德哥尔摩的Redeye神经学主题会议上进行IRLAB的介绍。此次会议将吸引瑞典和国际投资者参加，为公司提供了拓展网络和建立新联系的良好机会。会议将在斯德哥尔摩Mäster Samuelsgatan 42的Redeye办公室举行，并通过以下链接进行现场直播，之后可在Redeye的网站和社交媒体上查看。IRLAB Therapeutics起源于诺贝尔奖得主Arvid Carlsson教授的研究团队，专注于发现和开发针对帕金森病各阶段的治疗方案。其产品线包括Mesdopetam（IRL790）、Pirepemat（IRL752）、IRL757等，并正在开发两个临床前项目IRL942和IRL1117。IRLAB的管线产品是通过其专有的基于系统生物学的综合筛选过程（ISP）平台研发的。公司总部位于瑞典，并在斯德哥尔摩纳斯达克上市（股票代码IRLAB A）。
IRLAB Therapeutics宣布其针对帕金森病新药IRL757的临床I期研究第二阶段顺利完成，该药物用于治疗冷漠症状。研究结果显示，IRL757在人体内具有良好的吸收和暴露度，且耐受性良好，安全性高。该研究由迈克尔·J·福克斯基金会资助，并与全球制药公司Otsuka旗下的McQuade中心合作启动了针对帕金森病和冷漠症状的Ib期临床研究。IRL757有望成为首个治疗冷漠症状的药物，其疗效与逆转神经系统中枢皮质到皮层下神经信号中断的独特能力相关。
GOTHENBURG, SE / ACCESSWIRE / May 7, 2024 / IRLAB Therapeutics (STO:IRLAB-A) (FRA:6IRA) Gothenburg, Sweden, May 7, 2024 - IRLAB Therapeutics AB (Nasdaq Stockholm:IRLAB A), a company discovering and developing novel treatments for Parkinson's disease, today announced a collaboration agreement between IRLAB and the McQuade Center for Strategic Research and Development, LLC (MSRD), a member of the global Otsuka family of pharmaceutical companies. IRLAB and MSRD will exclusively collaborate in the development of IRLAB's novel drug candidate IRL757 for the potential treatment of apathy in Parkinson's and other neurological conditions through clinical proof-of-concept.MSRD, which identifies and supports early-stage opportunities that can change the landscape of treatments for mental illness and renal disorders, will collaborate with IRLAB in the exclusive development of IRLAB's drug candidate IRL757 through completion of certain clinical studies The collaboration may include studies designed to enable the execution of a safety and efficacy signal finding study in Parkinson's disease and in Alzheimer's disease. IRLAB is currently initiating the first-in-man Phase I program with IRL757, funded by The Michael J. Fox Foundation, with anticipated recruitment starting in Q2, 2024.
IRLAB Therapeutics将在瑞典哥德堡举办的国际阿尔茨海默病和帕金森病及相关神经障碍会议AD/PD™ 2023上展示其针对帕金森病的新治疗方案。公司将进行一次口头报告和三次海报展示，其中一篇摘要被选中在研讨会“探索AD、PD和LBD的新靶点”中作为口头报告，另外三篇摘要被接受为海报展示。IRLAB正在开发的药物候选品mesdopetam（IRL790）和pirepemat（IRL752）处于IIb期临床试验，旨在治疗帕金森病的一些最困难症状。此外，IRLAB还在推进三个临床前项目IRL942、IRL757和IRL1117，准备进入I期研究。
IRLAB Therapeutics宣布从P003研究项目中提名药物候选物IRL1117，旨在开发一种每日一次口服治疗帕金森病标志性症状的药物，该药物不会引起目前主要抗帕金森病药物左旋多巴治疗的麻烦并发症。IRL1117是一种口服可用且强效的多巴胺D1和D2受体激动剂，在临床前研究中表现出快速起效和超过10小时的持续疗效。IRLAB首席执行官Richard Godfrey表示，P003项目有望成为治疗帕金森病标志性症状的重要药物，并有可能改变帕金森病的治疗模式。IRLAB的药物研发主管Nicholas Waters对IRL1117及其后续化合物在临床前开发阶段的巨大潜力表示期待。
Priothera公司开发的S1P受体调节剂mocravimod在异基因造血干细胞移植（allo-HCT）患者中表现出良好的安全性和耐受性，显著降低了循环淋巴细胞数量，并未影响移植成活。该研究评估了mocravimod在血液恶性肿瘤患者allo-HCT中的安全性和耐受性，并确定了mocravimod的药代动力学特征以及6个月无移植物抗宿主病（GvHD）和复发生存率。mocravimod作为一种新型研究药物，在多个自身免疫性疾病中已显示出良好的疗效，目前正被开发用于治疗血液癌症并改善CAR-T细胞疗法。Priothera计划启动一项全球性的2b/3期研究，以评估mocravimod作为急性髓系白血病（AML）患者allo-HCT的辅助和维持疗法的疗效和安全性。
IRLAB Therapeutics宣布其主导药物mesdopetam（IRL790）的Phase IIb临床试验已完成最后一名患者的随机分配。mesdopetam是一种多巴胺D3受体拮抗剂，旨在治疗帕金森病引起的异动症（PD-LIDs），与Ipsen合作开发。该研究旨在评估mesdopetam对患有PD-LIDs的帕金森病患者的疗效，主要结果指标为患者每日无问题异动的ON时间变化。研究在欧洲、以色列和美国共46个地点进行，已达到招募目标。预计将在年底前公布主要结果。
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