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Mirati Therapeutics Inc

上市

公司全称：Mirati Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：癌症新型疗法开发商

公司介绍：

Mirati Therapeutics,Inc.于2013年4月29日根据特拉华州法律注册成立，是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发针对性的肿瘤产品管道。公司将其发展计划的重点放在用于治疗特定亚群的癌症患者的药物，满足其需求。该公司的管道由三个候选产品： MGCD265 ， MGCD516和mocetinostat 。MGCD265和MGCD516是口服生物型药物，是目前正在开发阶段的多靶点激酶抑制剂，治疗非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌和其他实体瘤患者。MGCD265目前处于1/2期临床开发阶段，MGCD516处于先进的临床前开发阶段，其临床第一阶段预计将在2014年上半年开始。 Mocetinostat是口服生物型药物，是光谱选择性组蛋白去乙酰化酶，这种抑制剂可以治疗第一线骨髓增生异常综合征。该公司正计划到2014年底发起mocetinostat的第3阶段临床试验。此外，它会引发两个临床研究患者的淋巴瘤或实体肿瘤，在临床前模型中发现其肿瘤发生基因改变，肿瘤细胞对mocetinostat表现出更强的敏感性。

基本信息

成立时间：

2013-01-01

员工人数：

500人以上

联系电话：

1-844-647-2841

联系邮箱：

bd@mirati.com

地址：

3545 Cray Court San Diego California 92121

公司官网：

mirati.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
抗生素
小分子药物治疗
药物治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Michael Grey ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Henry J. Fuchs ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Charles M. Baum ——

President and Chief Executive Officer,Director 薪酬：

个人简介：——

Rodney W. Lappe ——

Executive Chairman of the Board 薪酬：

个人简介：——

Bruce L. A. Carter ——

Director 薪酬：

个人简介：——

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企业动态

MBX Biosciences任命Laurie Stelzer为独立董事兼审计委员会主席

2026-01-22 21:00:00

MBX Biosciences公司宣布任命Laurie Stelzer女士为公司董事会独立董事并担任审计委员会主席。Stelzer女士拥有数十年的高管和财务领导经验，在企业管理、财务监督和会计方面拥有丰富的经验。她曾担任Kailera Therapeutics公司的首席财务官，并在Sionna Therapeutics、PMV Pharmaceuticals和Spyre Therapeutics等公司的董事会任职。Stelzer女士在生物制药行业担任领导角色超过25年，包括在Orna Therapeutics、Mirati Therapeutics、Arena Pharmaceuticals和Halozyme Therapeutics等公司担任首席财务官。MBX Biosciences是一家专注于发现、开发和商业化新型精准肽疗法的生物制药公司，其产品管线包括用于治疗慢性低血钙症、肥胖和术后低血糖症的候选药物。

Iambic Therapeutics任命Shalini Sharp加入董事会

2025-10-01 21:00:00

Iambic Therapeutics，一家利用AI驱动发现和开发平台的临床阶段生命科学和技术公司，宣布任命Shalini Sharp为董事会成员。Sharp女士是一位经验丰富的生物制药财务高管，她将为Iambic带来数十年的行业领导、董事会服务、战略规划和资本市场经验。Sharp女士目前担任多家公共和私营生命科学公司的董事会和顾问角色，包括Ultragenyx Pharmaceutical Inc.和Agenus Inc.。她对于公司从成立到全球商业化的关键转折点的经验将对Iambic在即将到来的多个短期临床和商业里程碑中大有裨益。Iambic的AI驱动平台旨在解决药物发现中最具挑战性的设计问题，并利用如Enchant和NeuralPLexer等技术创新。该平台通过将物理原理整合到AI架构中，提高了数据效率，并允许分子模型在可能的化学结构空间中广泛探索。Iambic利用AI生成的分子设计与自动化化学合成和实验执行的紧密结合，每周完成设计-制造-测试周期。

Revolution Medicines任命新首席开发官及区域总经理

2025-09-29 21:00:00

Revolution Medicines公司宣布任命Alan Sandler博士为首席开发官，并任命了美国和欧洲的区域总经理。Alan Sandler博士在肺癌领域享有盛誉，在肿瘤药物开发方面拥有卓越的记录。他此前在ALX Oncology担任首席医疗官，并在Mirati Therapeutics、Zai Lab Limited和Genentech等公司担任过高级领导职务。Revolution Medicines公司致力于开发针对RAS依赖性癌症的靶向疗法，其研发管线包括多种RAS(ON)抑制剂，如daraxonrasib、elironrasib和zoldonrasib等，目前处于临床开发阶段。公司还计划推进RMC-5127等新型RAS(ON)抑制剂的临床开发。

Verastem Oncology 报告 2024 年第二季度财务业绩并重点介绍最近的业务更新

2024-08-08

Verastem Oncology发布2024年第二季度财务报告及业务更新，宣布在第二季度取得了显著进展，包括启动了avutometinib和defactinib组合用于治疗复发性KRAS突变低级别浆液性卵巢癌的滚动新药申请，分享了RAMP 201试验的更新结果，并展示了第一线转移性胰腺癌试验的积极初步结果。公司计划在下半年展示RAMP 201试验的成熟数据，完成滚动NDA提交，并分享肺癌项目的中期顶线数据。此外，公司还宣布了GFH375（VS-7375）在中国获得临床试验批准，并加强了其高管团队，同时通过公开募股筹集了约5110万美元，增强了资产负债表。第二季度总营收为1000万美元，总运营费用为2830万美元，净亏损为830万美元。

Aadi Bioscience 公布 2024 年第一季度财务业绩并提供公司最新情况

2024-05-08

Aadi Bioscience于2024年5月8日宣布了2024年第一季度的财务结果，并提供了公司最新进展。公司宣布其完全注册的Precision1试验已全面入组，并计划在2024年第三季度进行三分之二的中期分析。第一季度的净销售额为540万美元，反映了分销商的订购模式和年初的商业患者启动减少。公司正在推进其商业产品FYARRO，该产品在市场上仅两年就已成为恶性PEComa的首选治疗方案。此外，公司正在优先投资其针对EEC和NETs的Phase 2试验，并与Mirati/Bristol Myers Squibb终止了合作和临床供应协议。第一季度的财务数据显示，现金、现金等价物和短期投资为8830万美元，总收入为540万美元，净亏损为1830万美元。

再鼎医药公布 2023 年全年财务业绩及近期公司最新动态

2024-02-27

Zai Lab Limited在2023年取得了显著进展，包括在中国推出VYVGART治疗重症肌无力，并成功纳入国家医保目录，产品收入同比增长25%。公司预计2024年将实现强劲的商业表现，并准备推出三个新产品。Zai Lab致力于实现三年内加速增长、2025年实现盈利，并通过内部研发和战略业务发展构建全球产品组合。2023年研发费用下降，销售和行政费用增加，净亏损减少。2024年，Zai Lab将专注于推动VYVGART的商业化、维持ZEJULA在卵巢癌领域的领导地位，并成功推出创新管线中的新产品。此外，公司还将推进多个临床试验，包括肿瘤治疗、自身免疫疾病、感染性疾病和神经科学领域的研究。

百时美施贵宝公布 2023 年第四季度和全年财务业绩

2024-02-02

Bristol Myers Squibb发布2023年第四季度和全年财务报告，显示公司业绩强劲，新药和现有产品组合收入增长，业务发展活跃，为2024年增长奠定基础。第四季度收入115亿美元，调整后每股收益1.70美元；全年收入450亿美元，调整后每股收益7.51美元。公司通过多项交易加强长期增长，包括收购Karuna Therapeutics、RayzeBio和与SystImmune的战略合作；完成Mirati Therapeutics的收购。公司研发管线取得进展，包括Augtyro在美国获得批准，Breyanzi在滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤的sBLAs获得FDA接受优先审查。公司提供2024年指导，预计收入增长低个位数，调整后每股收益在7.10至7.40美元之间。

欧盟委员会批准 KRAZATI （adagrasib）作为 KRASG12C 突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的靶向治疗选择

2024-01-10 21:00:00

Mirati Therapeutics公司宣布，欧洲委员会已授予其KRAZATI（adagrasib）有条件市场授权，用于治疗KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌成人患者。该药基于KRYSTAL-1研究的2期注册队列数据，显示KRAZATI在治疗KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌患者方面具有积极的治疗效果和安全性。KRAZATI的批准适用于所有27个欧盟成员国以及冰岛、挪威和列支敦士登。Mirati Therapeutics公司致力于为这些患者提供更多治疗选择，并期待与欧盟成员国合作，为所有符合条件的患者提供广泛的治疗途径。

Mirati Therapeutics 的 KRAZATI （adagrasib）获得 MHRA 批准，作为 KRASG12C 突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的靶向治疗选择

2023-11-04 05:19:00

Mirati Therapeutics公司宣布，英国药品和健康产品监管局（MHRA）已授予KRAZATI（adagrasib）有条件的市场营销授权，作为单药疗法，用于治疗既往接受过铂类化疗和/或抗PD-1/PD-L1免疫疗法的KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。KRAZATI为这些患者提供了新的治疗选择，MHRA的授权是改善英国患者和临床医生治疗选择的重要一步。KRAZATI是一种针对KRAS G12C突变的口服小分子抑制剂，旨在满足治疗挑战，并可能对治疗KRAS G12C突变的癌症至关重要。该药物在临床试验中显示出对中枢神经系统（CNS）的渗透性，这对于NSCLC中常见的CNS转移和不良预后可能很重要。

Kura Oncology 和 Mirati Therapeutics 达成临床合作和供应协议，以评估 KO-2806 和 adagrasib 治疗 KRASG¹²c 突变的 NSCLC

2023-11-02

Kura Oncology与Mirati Therapeutics达成临床合作与供应协议，共同评估新一代香叶基转移酶抑制剂KO-2806与高度选择性的KRASG12C抑制剂adagrasib在KRAS突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的联合治疗效果。该合作旨在为晚期实体瘤患者提供更持久和有效的治疗选择。根据协议，Kura将赞助KO-2806和adagrasib在KRASG12C突变NSCLC患者中的1期研究，Mirati将提供adagrasib用于该研究。KO-2806是一种新型香叶基转移酶抑制剂，具有改善的效力、药代动力学和物理化学特性。Adagrasib正在评估作为单药治疗和与其他抗癌疗法联合治疗晚期KRASG12C突变实体瘤患者。

Mirati 公布了评估 adagrasib 和 pembrolizumab 联合治疗一线非小细胞肺癌（NSCLC）的最新结果

2023-10-18 04:00:00

Mirati Therapeutics公司宣布，其在欧洲医学肿瘤学会（ESMO）2023年大会上展示了KRYSTAL-7 Phase 2研究的最新结果，评估了adagrasib与pembrolizumab联合用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效。数据显示，adagrasib与免疫疗法的联合使用在一线NSCLC患者中表现出可管理的安全性，并显示出疗效的早期迹象。Mirati计划启动一项全球性3期临床试验，评估adagrasib与pembrolizumab联合用于治疗KRAS G12C突变的NSCLC患者。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2023-08-11

Mirati Therapeutics Inc

癌症新型疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

2023-01-17

Mirati Therapeutics Inc

癌症新型疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

退市

——

2021-11-11

Mirati Therapeutics Inc

癌症新型疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

2020-10-27

Mirati Therapeutics Inc

癌症新型疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

2020-01-14

Mirati Therapeutics Inc

癌症新型疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

2019-06-28

Mirati Therapeutics Inc

癌症新型疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

——

2013-07-16

Mirati Therapeutics Inc

癌症新型疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

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2022-12-31

2021-12-31

2020-12-31

2019-12-31

截止日期

2023-09-30

2023-06-30

2023-03-31

2022-12-31

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临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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