PRISM BioLab和Talus Bio宣布达成合作，共同发现新型转录因子（TF）和蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）抑制剂。该合作将结合Talus Bio在原生细胞环境中筛选TF和PPI抑制剂的检测技术以及PRISM针对蛋白质-蛋白质相互作用的化学设计，以发现和开发针对这些挑战性靶点的药物。根据协议，公司将部署PRISM的专有小分子库在Talus Bio的AI引导的regulome分析筛选中，以识别和优化针对高价值TF和PPI靶点的化合物。该合作旨在产生具有直接功能效应的、对活人细胞中的TF和PPI活性的首创化学物质。Talus Bio和PRISM将共同承担发现研究和发展成本，以及从发现药物产品的许可和商业化中产生的任何利润。PRISM的总裁兼首席执行官Dai Takehara表示，与Talus Bio合作令人兴奋，PRISM的化学平台与Talus Bio的regulome分析平台相结合，有可能发现大量针对之前被认为是“无法成药”的TF和PPI抑制剂的抑制剂，并为新型治疗药物的开发开辟道路。Talus Bio的首席执行官和联合创始人Alex Federation博士表示，这次合作为我们追求那些抗拒传统药物发现的靶点提供了前所未有的机会。PRISM和Talus Bio的合作代表了这两家公司建立系统、可扩展策略以解决TF和PPI靶点的关键步骤。通过结合PRISM的PepMetics®技术和Talus Bio的regulome分析能力，合作开启了针对由之前无法成药的靶点引起的疾病的疗法。
Talus Bioscience公司宣布与PRISM BioLab公司达成战略合作，旨在加速新型转录因子（TF）和蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）靶点的小分子调节剂的发现与开发。该合作将结合Talus Bio的先导性regulome分析以及AI引导的药物发现平台与PRISM的创新化学技术。双方将共同使用PRISM的专有小分子库，在Talus Bio的AI引导的regulome分析筛选中识别和优化针对高价值TF和PPI靶点的化合物。合作旨在生成具有直接功能效应的TF和PPI活性的首创化学物质。Talus Bio和PRISM将共同承担发现研究与开发成本，并分享从发现药物产品的许可和商业化中产生的任何利润。此合作被视为建立系统、可扩展策略以解决TF和PPI靶点的关键步骤，旨在揭示和调节几十年来一直无法药物化的调节机制。该合作有望为传统小分子方法无法触及的转录驱动疾病带来急需的治疗方法。
PRISM BioLab公司宣布，与Ono制药公司达成的抗癌药物发现合作项目已取得初步里程碑，PRISM已确认收到里程碑付款。双方于2024年4月25日签订了“联合研究与许可协议”，利用PRISM的专有肽模拟技术“PepMetics”进行抗癌药物发现。该项目按计划进行，PRISM将获得里程碑付款和联合研究费用。里程碑付款将计入PRISM财年结束于2026年9月的第一季度（2025年10月1日至2026年9月30日）的业务收入。具体金额未公开，但相当于PRISM上一财年净销售额的约80%。项目将通过与Ono的协作研究，利用PRISM在结构生物学和计算化学方面的专业知识，加速寻找临床候选化合物。协议规定了多个里程碑，PRISM将根据药物发现研究的进展和后续阶段（包括Ono进行的临床试验）获得里程碑付款。如果临床候选化合物导致新药的商业化，PRISM将根据产品销售额获得版税。PRISM表示，这一成就展示了PepMetics技术的潜力，预计将有助于公司的长期增长和提升企业价值。
PRISM BioLab与Eisai合作研发的小分子抑制剂E7386与Lenvatinib的联合研究分析将在2025年ASCO大会上发布。该研究旨在确定E7386与Lenvatinib在晚期子宫内膜癌患者中的最佳剂量，研究已完成30名患者的入组，其中9名患者显示出肿瘤缩小超过30%的确认响应，总有效率为30.0%。在未接受过Lenvatinib治疗的患者中，总有效率为42.9%。该研究还确认了E7386+Lenvatinib组合的初步抗肿瘤活性和可管理的安全性。E7386是一种口服小分子CBP/β-catenin抑制剂，可抑制转录因子CBP与β-catenin之间的蛋白质-蛋白质相互作用，调节Wnt信号通路。Lenvatinib是一种多激酶抑制剂，可抑制VEGFRs、FGFRs和其他受体酪氨酸激酶。PRISM BioLab利用专有的PepMetics®技术，设计小分子抑制剂，以发现蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）靶点，并推动癌症、自身免疫、纤维化等疾病患者的治疗。
PRISM BioLab与Eisai合作研发的小分子抑制剂E7386与Lenvatinib的联合研究摘要已发布，将在2024年9月13日至17日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲肿瘤学会（ESMO）大会上展示。该研究旨在确定E7386与Lenvatinib在开放标签Ib期临床试验中的推荐剂量，研究针对的是经过铂类化疗和抗PD-(L)1免疫治疗后进展的晚期子宫内膜癌患者。截至2024年3月7日，16名患者中有31%显示部分缓解，31%显示疾病稳定。这些结果表明E7386与Lenvatinib联合使用具有初步的抗癌活性，且安全性可控。PRISM BioLab利用其专有的PepMetics®技术，设计小分子抑制剂，旨在治疗癌症、自身免疫、纤维化等疾病。E7386是口服的CBP/β-catenin抑制剂，Lenvatinib是多激酶抑制剂，两者均显示出良好的临床潜力。
PRISM BioLab与日本制药公司Ono达成一项独家研究及许可协议，共同开发针对Ono的肿瘤学目标药物。PRISM将利用其PepMetics技术，即模仿肽的α螺旋和β转角三维结构的创新小分子，进行药物发现。一旦确定开发候选药物，PRISM将向Ono许可其临床开发和商业化权利。该协议包括前期付款、基于临床前、临床和商业化成功的里程碑、未来净销售额的特许权使用费以及其他条款。Ono表示，他们高度评价PRISM的PepMetics技术在PPI药物发现中的价值，并期待通过合作开发新型小分子药物，以解决广泛的未满足医疗需求。PRISM表示，他们相信PepMetics技术将改变药物发现的现状，将原本难以用小分子药物治疗的PPI转化为易于治疗的目标。
PRISM BioLab与艾利 Lilly 公司达成一项药物发现合作，共同利用PRISM的专有PepMetics技术发现蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）靶点的口服抑制剂。PRISM BioLab将获得前期付款及高达6.6亿美元的里程碑付款和净销售额提成。双方合作旨在将难以药物化的PPI靶点转化为易于用小分子药物治疗的靶点，以扩大药物发现领域，并造福患者。PRISM BioLab专注于利用其PepMetics技术发现口服小分子抑制剂，以治疗癌症、自身免疫、纤维化等疾病。
PRISM BioLab与罗氏和基因泰克达成多项目药物发现合作，提供专有的肽模拟小分子库PepMetics Library，用于筛选罗氏和基因泰克选定的靶点。若发现有效化合物，罗氏和基因泰克有权进一步开发并商业化这些化合物。PRISM BioLab将获得前期付款、基于成功的里程碑付款和未来净销售额的版税。PRISM BioLab是一家日本生物技术公司，拥有专有的PepMetics技术小分子药物发现平台，其分子设计模仿α-螺旋或β-转角肽，用于细胞内蛋白质-蛋白质相互作用，尤其是与转录和翻译相关。
InveniAI与日本生物技术公司PRISM BioLab合作，共同开发针对与肠道相关疾病的治疗药物。InveniAI将利用其AI平台AlphaMeld®识别和验证相关的新靶点，而PRISM BioLab将利用其平台设计针对这些靶点的小分子候选药物。合作旨在解决与肠道-大脑轴功能障碍和炎症小体失调相关的疾病，如克罗恩病、溃疡性结肠炎和肠易激综合症。该合作将利用InveniAI的AI技术和PRISM BioLab的小分子药物发现技术，旨在开发安全有效的治疗药物，以减轻患者的医疗负担。
Eisai公司与PRISM BioLab公司签署了关于CBP/β-catenin抑制剂及其类似物的许可和研发合作协议。PRISM将授予Eisai独家全球开发、商业化该化合物及其用于治疗实体瘤和白血病的药物的权利，并有权进行分许可。该化合物是一种小分子，可抑制CBP/β-catenin复合物形成，已在美国启动了Ia/Ib期临床试验。Eisai将利用这一合作进一步致力于开发新型抗癌药物，以增加对癌症患者及其家属以及医疗专业人员的益处。
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