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ADC Therapeutics SA

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公司全称:ADC Therapeutics SA
国家/地区:瑞士/——
类型:临床肿瘤药物研发商
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公司介绍:
ADC Therapeutics SA于2011年6月6日根据瑞士法律注册成立。该公司是一家完全整合的商业阶段生物技术公司,通过下一代靶向抗体药物偶联物帮助改善癌症患者的生活。该公司的旗舰产品ZYNLONTA(loncastuximab tesirine或Lonca)于2021年4月23日获得FDA的加速批准,并在此后不久在美国上市,用于治疗经过两个或两个以上系统治疗的复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者,包括未另行说明的弥漫性大B细胞淋巴瘤、由低级别淋巴瘤引起的DLBCL,以及高级别B细胞淋巴瘤。该公司的目标是将ZYNLONTA确立为三线+ DLBCL护理标准,同时探索ZYNLONTA在早期治疗和组合中的应用,以扩大市场机会。

基本信息

成立时间:

2008-01-01

员工人数:

101~500人

联系电话:

41-21-6530200

地址:

Biopole Route de la Corniche 3B 1066 Epalinges Switzerland

公司官网:

www.adctherapeutics.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 人源化抗体
  • 抗体偶联
  • 毒素
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
  • 糖蛋白
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 抗体偶联
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Victor Sandor ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Thomas M. Rinderknecht ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Tyrell J. Rivers ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Christopher Martin ——
Chief Executive Officer and Director 薪酬:——
个人简介:——
Michael Forer ——
Executive Vice President,Chief Financial Officer and Vice Chairman of the Board,General Counsel 薪酬:——
个人简介:——

企业动态

ADC Therapeutics公司公布2025年第四季度及全年未经审计的净产品收入分别为约2200万美元和7300万美元,截至2025年12月31日,公司现金及现金等价物约为2.61亿美元,预计至少可支持到2028年的运营。公司预计2026年上半年完成LOTIS-7试验的完全入组,并在2026年第二季度提供LOTIS-5三期临床试验的顶线数据。此外,预计到2026年底将公布LOTIS-5和LOTIS-7的完整结果,并可能在2027年上半年获得药物目录收录,随后是LOTIS-5的监管批准。2025年,ZYNLONTA净产品收入预计为7300万美元,较2024年的6930万美元有所增长。第四季度净产品收入预计为2200万美元,较2024年第四季度的1640万美元有所增加。公司计划在2026年底前在医学会议上分享全部数据,并通过出版物发布。
ADC Therapeutics公司宣布,其首席执行官Ameet Mallik将于2026年1月15日在旧金山举行的第44届J.P.摩根健康护理大会上发表演讲。演讲将于美国太平洋时间上午10:30开始。演讲将通过公司网站投资者部分的“活动与演示”页面进行现场网络直播,并将在大约30天后提供回放。ADC Therapeutics是一家商业阶段的全球ADC(抗体偶联药物)领域的领导者,专注于通过其专注于的ZYNLONTA(loncastuximab tesirine-lpyl)和早期阶段的PSMA靶向ADC产品组合,为患者提供治疗方案。ZYNLONTA已获得FDA加速批准和欧洲委员会的条件批准,用于治疗经过两线或更多系统性治疗后复发的或难治性的弥漫性大B细胞淋巴瘤。此外,ADC Therapeutics正在利用其专业知识推进下一代PSMA靶向ADC的IND启动活动,该ADC采用基于exatecan的载荷和新型亲水性连接体。ADC Therapeutics总部位于瑞士洛桑(Biopôle),在伦敦和新泽西设有运营机构,专注于从临床到制造和商业化的ADC开发创新。
ADC Therapeutics公司宣布,向一位新员工授予购买总计6,000股公司普通股的期权。此次期权授予作为激励该员工加入公司的物质诱因。该授予由公司董事会薪酬委员会根据公司激励计划批准,旨在激励获奖者以最高水平表现,并为公司的成功做出重大贡献。此次授予依据纽约证券交易所上市规则303A.08下的雇佣诱因豁免。该期权将在授予日期后的第一周年时首次行权25%,此后每月行权1/48的授予权益,直至第四周年时全部行权,前提是员工继续在公司工作。ADC Therapeutics是一家商业阶段的全球抗体药物偶联物(ADCs)领域的领先者和先驱,专注于通过其专注于的ZYNLONTA(loncastuximab tesirine-lpyl)和早期阶段的PSMA靶向ADC产品组合,改变患者的治疗方式。ZYNLONTA已获得FDA加速批准和欧洲委员会的条件批准,用于治疗经过两线或更多系统性治疗后复发的或难治性的弥漫性大B细胞淋巴瘤。ADC Therapeutics总部位于瑞士洛桑(Biopôle),在英国和纽约州设有运营,专注于从临床到制造和商业化的ADC开发创新。
Nuvalent公司,一家专注于针对癌症中已证实的激酶靶点开发精确靶向疗法的临床阶段生物制药公司,宣布任命Ron Squarer加入其董事会。Ron Squarer拥有超过30年的肿瘤药物研发和商业化经验,最近曾担任Deciphera Pharmaceuticals的董事会主席,并在Array Biopharma担任首席执行官。Nuvalent公司期待利用Ron Squarer的深厚专业知识,在2026年向潜在的第一批批准和推出zidesamtinib(用于治疗TKI预先治疗的ROS1阳性非小细胞肺癌)的过程中加强和提升其准备工作。Ron Squarer目前还担任ADC Therapeutics的董事会主席和Travere Therapeutics的董事会成员。
ADC Therapeutics公司宣布,其ZYNLONTA与glofitamab(COLUMVI)联合治疗复发性或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)的最新数据显示,在至少随访6个月的49名疗效评估患者中,联合治疗达到了89.8%的客观缓解率(ORR)和77.6%的完全缓解率(CR)。该联合治疗方案总体耐受性良好,安全性可控。目前,LOTIS-7临床试验正在进行中,预计在2026年上半年完成约100名患者的入组。公司计划在2026年底前在医学会议上分享全部数据并提交发表。
ADC Therapeutics SA(纽约证券交易所代码:ADCT)是一家商业阶段的全球领先和ADC(抗体偶联药物)领域的先驱公司,今日公布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告,并提供了业务更新。公司已完成了一项60亿美元的私募股权融资,预计将用于ZYNLONTA的商业扩张和加强公司资产负债表。此外,公司预计将在2025年底前获得LOTIS-7的更新数据,并在2026年上半年提供LOTIS-5的顶线数据。ZYNLONTA在复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)的2L+治疗中显示出令人鼓舞的结果。此外,公司还介绍了其PSMA靶向ADC的IND使能活动进展情况。
ADC Therapeutics SA,一家专注于抗体偶联药物(ADCs)的商业化全球领先企业,宣布将于2025年11月10日早上8:30 EST举行电话会议和现场网络直播,报告2025年第三季度的财务结果并提供业务更新。会议注册链接已提供,北美和加拿大地区的免费电话接入号码为1-800-836-8184。建议参会者提前10分钟加入,并可随时预先注册。会议的网络直播将在ADC Therapeutics网站“活动和演示”部分的“投资者”部分提供。会议录音将在会议结束后30天内可供访问。ADC Therapeutics总部位于瑞士洛桑(Biopôle),在伦敦和新泽西设有运营机构,专注于ADC开发创新,从临床到制造和商业化的专业能力。ZYNLONTA(loncastuximab tesirine-lpyl)是ADC Therapeutics的CD19靶向ADC,已获得FDA加速批准和欧洲委员会有条件批准,用于治疗经过两线或更多系统性治疗后复发的或难治性的弥漫性大B细胞淋巴瘤。此外,ADC Therapeutics正在利用其专业知识推进下一代PSMA靶向ADC的研发,该ADC使用基于exatecan的载荷和新型亲水性连接体。
ADC Therapeutics公司宣布完成了一项6000万美元的私募股权融资,通过向特定机构投资者出售其股权证券实现。该公司计划将这笔资金用于ZYNLONTA的商业扩张、加强资产负债表,以及支持运营资本和一般企业用途。此次融资预计将在2025年10月27日完成,由TCGX牵头,Redmile Group和其他现有投资者参与。ADC Therapeutics预计ZYNLONTA在2025年第三季度的净产品收入约为1580万美元,截至2025年9月30日,现金及现金等价物总额为2.345亿美元。
ADC Therapeutics公司宣布,向四位新员工授予总计162,000股公司普通股的购买期权,作为对其雇佣的实质性激励。这些期权是在公司董事会的薪酬委员会批准下,根据公司的激励计划授予的,旨在激励和奖励员工以最高水平表现,并为公司的成功做出重大贡献。期权将在授予日期后的第一年到期,并从授予日期起每月的每月纪念日,按1/48的比例行使,直至第四年周年日,前提是员工继续在公司工作。ADC Therapeutics是一家商业阶段的全球抗体药物偶联物(ADCs)领域的领导者,专注于通过其专注于的ZYNLONTA(loncastuximab tesirine-lpyl)和早期阶段的PSMA靶向ADC产品组合,为患者提供治疗方案。ZYNLONTA已获得FDA加速批准和欧洲委员会的条件批准,用于治疗经过两线或更多系统性治疗后复发的或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤。
IDEAYA Biosciences在十周年研发日上披露了多项研发进展和战略规划,重点介绍了从中国公司恒瑞医药和百奥赛图引进的两个ADC项目。IDEAYA创新性地聚焦小分子+ADC联用策略,旨在探索PARG抑制剂联合新一代ADC的潜力。公司还强调了双抗ADC和其小分子药物联用的潜在价值,包括机制互补、耐药对策和临床设计灵活性。IDEAYA与百奥赛图的合作标志着中国创新企业在国际药物研发中的关键角色,并可能推动中国Biotech在全球药物研发链条中的进一步上移。
ADC Therapeutics公布了2025年第二季度的财务报告和运营更新,ZYNLONTA与glofitamab(COLUMVI)组合在LOTIS-7试验中表现出93.3%的总缓解率和86.7%的完全缓解率,正在进行100例难治性DLBCL患者的扩展;预计LOTIS-5三期试验将在2025年底达到预定的无进展生存期(PFS)事件;完成了1亿美元的私募融资,将预期现金储备延长至2028年。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2021-08-26

ADC Therapeutics SA

临床肿瘤药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2019-07-09

ADC Therapeutics SA

临床肿瘤药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

E轮
——
——

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按季度
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2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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2022年

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2020年

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I期临床
II期临床
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