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ADC Therapeutics SA

存续
上市

公司全称：ADC Therapeutics SA

国家/地区：瑞士/——

类型：临床肿瘤药物研发商

公司介绍：

ADC Therapeutics SA于2011年6月6日根据瑞士法律注册成立。该公司是一家完全整合的商业阶段生物技术公司，通过下一代靶向抗体药物偶联物帮助改善癌症患者的生活。该公司的旗舰产品ZYNLONTA（loncastuximab tesirine或Lonca）于2021年4月23日获得FDA的加速批准，并在此后不久在美国上市，用于治疗经过两个或两个以上系统治疗的复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者，包括未另行说明的弥漫性大B细胞淋巴瘤、由低级别淋巴瘤引起的DLBCL，以及高级别B细胞淋巴瘤。该公司的目标是将ZYNLONTA确立为三线+ DLBCL护理标准，同时探索ZYNLONTA在早期治疗和组合中的应用，以扩大市场机会。

基本信息

成立时间：

2008-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

41-21-6530200

联系邮箱：

info@adctherapeutics.com

地址：

Biopole Route de la Corniche 3B 1066 Epalinges Switzerland

公司官网：

www.adctherapeutics.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
免疫球蛋白型抗体
蛋白
抗体药物
单克隆抗体
人源化抗体
抗体偶联
肽
药物治疗
毒素
融合蛋白
生物制剂治疗
糖蛋白

热门标签：

单克隆抗体
抗体偶联
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Victor Sandor ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Thomas M. Rinderknecht ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Tyrell J. Rivers ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Christopher Martin ——

Chief Executive Officer and Director 薪酬：——

个人简介：——

Michael Forer ——

Executive Vice President,Chief Financial Officer and Vice Chairman of the Board,General Counsel 薪酬：——

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

ADC Therapeutics淋巴瘤药物Zynlonta临床试验中死亡率高，股价暴跌

2026-06-04 00:00:00

ADC Therapeutics公司开发的淋巴瘤药物Zynlonta在确认性3期LOTIS-5临床试验中，治疗组的死亡率是对照组的三倍，导致该公司股价暴跌超过50%。该药物于2021年4月获得美国FDA加速批准，用于治疗复发性或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。试验共招募了440名DLBCL患者，他们接受了Zynlonta和利妥昔单抗或标准疗程的利妥昔单抗加吉西他滨和奥沙利铂治疗。Zynlonta组27名患者死亡，而对照组只有9名。ADC公司将这些死亡描述为治疗相关不良事件（TEAE），但没有明确指出这些死亡是否与Zynlonta治疗方案直接相关。尽管如此，Zynlonta组的死亡率和TEAE的整体发生率均高于对照组。此外，Zynlonta治疗并未显示出对总生存率的改善，尽管其无进展生存期（PFS）效果显著。ADC公司计划在第四季度提交该药物的全面批准补充申请，并将与FDA讨论Zynlonta加利妥昔单抗的未来路径。

ADC Therapeutics将于2026年5月4日召开电话会议和直播，报告2026年第一季度财务结果并提供业务更新

2026-04-27 19:30:00

ADC Therapeutics SA，一家在抗体偶联药物（ADCs）领域的全球领先和先驱公司，宣布将于2026年5月4日东部时间上午8:30举行电话会议和现场网络直播，以报告2026年第一季度的财务结果并提供业务更新。公司CD19靶向ADC药物ZYNLONTA（loncastuximab tesirine-lpyl）已获得FDA加速批准和欧洲委员会有条件批准，用于治疗经过二线或更多线系统治疗后复发的或难治性的弥漫性大B细胞淋巴瘤。ZYNLONTA还在与其他药物联合使用以及早期治疗线中开发。ADC Therapeutics总部位于瑞士洛桑（Biopôle），在美国新泽西州设有运营，专注于从临床到制造和商业化的ADC开发创新。此外，公司还讨论了未来可能影响实际结果的风险和不确定性因素，包括临床试验结果、监管机构的行动、财务状况等。

ADC Therapeutics公布2025年业绩及临床进展

2026-01-09 00:00:00

ADC Therapeutics公司公布2025年第四季度及全年未经审计的净产品收入分别为约2200万美元和7300万美元，截至2025年12月31日，公司现金及现金等价物约为2.61亿美元，预计至少可支持到2028年的运营。公司预计2026年上半年完成LOTIS-7试验的完全入组，并在2026年第二季度提供LOTIS-5三期临床试验的顶线数据。此外，预计到2026年底将公布LOTIS-5和LOTIS-7的完整结果，并可能在2027年上半年获得药物目录收录，随后是LOTIS-5的监管批准。2025年，ZYNLONTA净产品收入预计为7300万美元，较2024年的6930万美元有所增长。第四季度净产品收入预计为2200万美元，较2024年第四季度的1640万美元有所增加。公司计划在2026年底前在医学会议上分享全部数据，并通过出版物发布。

ADC Therapeutics首席执行官将在J.P.摩根健康护理大会上发表演讲

2026-01-08 00:00:00

ADC Therapeutics公司宣布，其首席执行官Ameet Mallik将于2026年1月15日在旧金山举行的第44届J.P.摩根健康护理大会上发表演讲。演讲将于美国太平洋时间上午10:30开始。演讲将通过公司网站投资者部分的“活动与演示”页面进行现场网络直播，并将在大约30天后提供回放。ADC Therapeutics是一家商业阶段的全球ADC（抗体偶联药物）领域的领导者，专注于通过其专注于的ZYNLONTA（loncastuximab tesirine-lpyl）和早期阶段的PSMA靶向ADC产品组合，为患者提供治疗方案。ZYNLONTA已获得FDA加速批准和欧洲委员会的条件批准，用于治疗经过两线或更多系统性治疗后复发的或难治性的弥漫性大B细胞淋巴瘤。此外，ADC Therapeutics正在利用其专业知识推进下一代PSMA靶向ADC的IND启动活动，该ADC采用基于exatecan的载荷和新型亲水性连接体。ADC Therapeutics总部位于瑞士洛桑（Biopôle），在伦敦和新泽西设有运营机构，专注于从临床到制造和商业化的ADC开发创新。

ADC Therapeutics向新员工授予股票期权

2026-01-03 05:05:00

ADC Therapeutics公司宣布，向一位新员工授予购买总计6,000股公司普通股的期权。此次期权授予作为激励该员工加入公司的物质诱因。该授予由公司董事会薪酬委员会根据公司激励计划批准，旨在激励获奖者以最高水平表现，并为公司的成功做出重大贡献。此次授予依据纽约证券交易所上市规则303A.08下的雇佣诱因豁免。该期权将在授予日期后的第一周年时首次行权25%，此后每月行权1/48的授予权益，直至第四周年时全部行权，前提是员工继续在公司工作。ADC Therapeutics是一家商业阶段的全球抗体药物偶联物（ADCs）领域的领先者和先驱，专注于通过其专注于的ZYNLONTA（loncastuximab tesirine-lpyl）和早期阶段的PSMA靶向ADC产品组合，改变患者的治疗方式。ZYNLONTA已获得FDA加速批准和欧洲委员会的条件批准，用于治疗经过两线或更多系统性治疗后复发的或难治性的弥漫性大B细胞淋巴瘤。ADC Therapeutics总部位于瑞士洛桑（Biopôle），在英国和纽约州设有运营，专注于从临床到制造和商业化的ADC开发创新。

Nuvalent任命Ron Squarer加入董事会

2025-12-11 05:01:00

Nuvalent公司，一家专注于针对癌症中已证实的激酶靶点开发精确靶向疗法的临床阶段生物制药公司，宣布任命Ron Squarer加入其董事会。Ron Squarer拥有超过30年的肿瘤药物研发和商业化经验，最近曾担任Deciphera Pharmaceuticals的董事会主席，并在Array Biopharma担任首席执行官。Nuvalent公司期待利用Ron Squarer的深厚专业知识，在2026年向潜在的第一批批准和推出zidesamtinib（用于治疗TKI预先治疗的ROS1阳性非小细胞肺癌）的过程中加强和提升其准备工作。Ron Squarer目前还担任ADC Therapeutics的董事会主席和Travere Therapeutics的董事会成员。

ADC Therapeutics公布ZYNLONTA与glofitamab联合治疗r/r DLBCL的最新数据

2025-12-03 00:00:00

ADC Therapeutics公司宣布，其ZYNLONTA与glofitamab（COLUMVI）联合治疗复发性或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）的最新数据显示，在至少随访6个月的49名疗效评估患者中，联合治疗达到了89.8%的客观缓解率（ORR）和77.6%的完全缓解率（CR）。该联合治疗方案总体耐受性良好，安全性可控。目前，LOTIS-7临床试验正在进行中，预计在2026年上半年完成约100名患者的入组。公司计划在2026年底前在医学会议上分享全部数据并提交发表。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2021-08-26

ADC Therapeutics SA

临床肿瘤药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

HealthCare Royalty Partners;

——

2020-05-15

ADC Therapeutics SA

临床肿瘤药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2019-07-09

ADC Therapeutics SA

临床肿瘤药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

E轮

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

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按季度

截止日期

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-06-03

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-06-03

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-06-03

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-06-03

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-06-03

产品管线

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药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

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