ADC Therapeutics SA
公司全称：ADC Therapeutics SA
国家/地区：瑞士/——
类型：临床肿瘤药物研发商
收藏
公司介绍：
ADC Therapeutics SA于2011年6月6日根据瑞士法律注册成立。该公司是一家完全整合的商业阶段生物技术公司，通过下一代靶向抗体药物偶联物帮助改善癌症患者的生活。该公司的旗舰产品ZYNLONTA（loncastuximab tesirine或Lonca）于2021年4月23日获得FDA的加速批准，并在此后不久在美国上市，用于治疗经过两个或两个以上系统治疗的复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者，包括未另行说明的弥漫性大B细胞淋巴瘤、由低级别淋巴瘤引起的DLBCL，以及高级别B细胞淋巴瘤。该公司的目标是将ZYNLONTA确立为三线+ DLBCL护理标准，同时探索ZYNLONTA在早期治疗和组合中的应用，以扩大市场机会。
基本信息
成立时间：
2008-01-01
员工人数：
101~500人
联系电话：
41-21-6530200
联系邮箱：
info@adctherapeutics.com
地址：
Biopole Route de la Corniche 3B 1066 Epalinges Switzerland
公司官网：
www.adctherapeutics.com
企业画像
应用技术：
- 靶向治疗
- 治疗技术
- 免疫球蛋白型抗体
- 蛋白
- 抗体药物
- 单克隆抗体
- 人源化抗体
- 抗体偶联
- 肽
- 药物治疗
- 毒素
- 融合蛋白
- 生物制剂治疗
- 糖蛋白
热门标签：
- 单克隆抗体
- 抗体偶联
- 创新药
团队信息
V
Victor Sandor
——
Director
薪酬：——
个人简介：——
T
Thomas M. Rinderknecht
——
Director
薪酬：——
个人简介：——
T
Tyrell J. Rivers
——
Director
薪酬：——
个人简介：——
C
Christopher Martin
——
Chief Executive Officer and Director
薪酬：——
个人简介：——
M
Michael Forer
——
Executive Vice President,Chief Financial Officer and Vice Chairman of the Board,General Counsel
薪酬：——
个人简介：——
企业动态
ADC Therapeutics首席执行官将在2026年Cantor全球医疗保健会议上发表演讲
2026-09-03 00:00:00
ADC Therapeutics公司宣布，其首席执行官Ameet Mallik将于2026年9月11日在纽约举行的2026年Cantor全球医疗保健会议上进行一次炉边谈话。该演讲将于美国东部时间上午9:10进行，并通过公司网站投资者部分的“活动与演讲”页面进行现场网络直播。直播回放将在大约30天内可用。ADC Therapeutics是一家商业阶段的全球抗体药物偶联物（ADC）领域的领导者，专注于通过其专注于的ZYNLONTA®（loncastuximab tesirine-lpyl）产品组合来改变患者的治疗。ZYNLONTA®是针对CD19的ADC，已获得FDA的加速批准和欧洲委员会的条件批准，用于治疗经过两线或更多系统性治疗后复发的或难治性的弥漫性大B细胞淋巴瘤。ADC Therapeutics总部位于瑞士洛桑（Biopôle），在纽约新泽西州设有运营，专注于从临床到制造和商业化的ADC开发创新。此外，该公告还包含前瞻性陈述，涉及公司未来可能的结果、表现、成就或前景，并受到各种风险和不确定性因素的影响。
ADC Therapeutics发布2026年第二季度财务报告及业务更新
2026-08-13 00:00:00
ADC Therapeutics SA于2026年8月13日发布2026年第二季度财务报告，并提供了最新的业务更新。第二季度净产品收入为1860万美元，截至2026年6月30日，现金及现金等价物为2.191亿美元。公司正在评估ZYNLONTA®在获得完全批准后进入弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）早期治疗线的监管途径。公司已完成LOTIS-7的入组，这些数据支持公司对ZYNLONTA加上glofitamab在2L+ DLBCL中显示出迄今为止最引人注目的组合数据的信念。此外，公司宣布了战略重组，以支持ZYNLONTA的增长机会和监管重点。
ADC Therapeutics将召开电话会议和网络直播报告2026年第二季度财务结果及业务更新
2026-08-06 00:00:00
ADC Therapeutics SA，一家商业阶段的全球抗体药物偶联物（ADCs）领域的领导者，将于2026年8月13日早上8:30（美国东部时间）举行电话会议和网络直播，以报告2026年第二季度的财务结果并提供业务更新。电话会议的免费电话接入号码为1-800-836-8184（北美和加拿大），建议在活动开始前10分钟加入。网络直播将在ADC Therapeutics网站的“活动和演示”部分提供，并在会议结束后30天内可供回放。ADC Therapeutics总部位于瑞士洛桑（Biopôle），在美国新泽西州设有运营，专注于ADC开发创新，从临床到制造和商业化的专业化能力。此外，公司还发布了前瞻性声明，涉及未来结果的不确定性，包括临床试验结果、监管审批、合作伙伴的商业化能力等因素。
奥朗德医疗任命新董事会成员以加强生物技术活动
2026-07-09 00:00:00
奥朗德集团下属的核医药公司奥朗德医疗宣布任命Caroline Germa、Jean-Pierre Bizzari和Philippe Archinard为独立董事，专注于公司的生物技术活动。这三位新成员将加强与董事会成员Fabrice Chouraqui的合作，后者自2022年起担任董事。Caroline Germa拥有超过20年的制药和生物技术行业经验，在肿瘤学领域有深厚造诣，曾担任阿斯利康、百时美施贵宝和诺华等公司的肿瘤学临床开发高级领导职务。Jean-Pierre Bizzari在肿瘤学临床开发领域有着丰富的经验，曾担任Celgene和Sanofi-Aventis的肿瘤学临床开发副总裁。Philippe Archinard在创新生物技术公司发展和战略伙伴关系方面拥有丰富的经验，曾担任Mérieux研究所创新和合作伙伴关系主管。奥朗德医疗董事长兼首席执行官Guillaume Dureau表示，新成员的加入将加强公司的工业和核技术专长与制药和生物技术领域的广泛知识相结合，这将是支持公司发展的关键资产。奥朗德医疗首席执行官Frederic Desdouits表示，欢迎新成员加入董事会，他们的背景和专业知识将支持公司的下一发展阶段。
ADC Therapeutics授予新员工股票期权激励
2026-07-02 04:05:00
ADC Therapeutics公司宣布，于2026年7月1日授予一名新员工17,000股公司普通股的购买期权。这一授予作为员工雇佣的重要激励措施，得到了公司董事会薪酬委员会的批准，旨在激励和奖励员工达到最高水平，并对公司的成功做出重大贡献。该期权依据纽约证券交易所上市规则303A.08下的雇佣激励豁免进行。期权将在授予日期后的第一年年底获得25%的行权权，并在之后的每个月度纪念日获得授予总数1/48的行权权，直至第四年年底全部行权，前提是员工持续在公司工作。ADC Therapeutics是一家商业阶段的全球ADC（抗体偶联药物）领域的领导者，专注于通过其专注于的ZYNLONTA®（loncastuximab tesirine-lpyl）产品组合，改变患者的治疗方式。ZYNLONTA®已获得FDA加速批准和欧洲委员会的条件批准，用于治疗经过两线或更多系统性治疗后复发的或难治性的弥漫性大B细胞淋巴瘤。公司总部位于瑞士洛桑（Biopôle），在美国新泽西州设有运营，专注于推动ADC开发的创新，从临床到制造和商业化的专业能力。
ADC Therapeutics完成ZYNLONTA联合glofitamab治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的LOTIS-7试验招募
2026-06-30 19:15:00
ADC Therapeutics公司宣布，其ZYNLONTA（loncastuximab tesirine-lpyl）联合双特异性抗体glofitamab（COLUMVI®）治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）的LOTIS-7 Phase 1b开放标签临床试验已完成招募。该试验共招募了100名r/r DLBCL患者，接受150 µg/kg剂量的ZYNLONTA联合glofitamab治疗。主要终点包括安全性、耐受性、总缓解率、缓解持续时间、完全缓解、无进展生存期和无病生存期，以及药代动力学和免疫原性。该公司计划在2026年底前在医学会议上分享LOTIS-7的完整数据，并将结果提交发表。
疗效改善，但患者死亡！ADC的最大威胁已不是“疗效不足”
2026-06-30 12:22:00
肿瘤药物ADC（抗体偶联药物）在近年来被视为创新方向之一，但近期ADC Therapeutics的III期临床试验结果和公司战略重组引发了行业对ADC药物发展新挑战的讨论。文章指出，ADC药物在临床应用中，除了疗效外，安全性问题和患者群体结构对毒性的放大效应成为关键考量。ADC行业评价体系正在从以疗效为核心转向关注安全性、人群适配和临床边界管理。ADC药物正从技术突破阶段进入强调系统约束和临床边界管理的新阶段，行业竞争维度也将发生变化。
ADC Therapeutics完成LOTIS-7临床试验入组，评估ZYNLONTA与glofitamab联合治疗r/r DLBCL的安全性及疗效
2026-06-30 00:00:00
ADC Therapeutics公司宣布完成LOTIS-7临床试验的入组工作，该试验旨在评估ZYNLONTA（loncastuximab tesirine-lpyl）与双特异性抗体glofitamab（COLUMVI®）联合治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）患者的安全性和疗效。该试验共纳入100名r/r DLBCL患者，使用150 µg/kg的ZYNLONTA剂量与glofitamab联合治疗。主要终点包括安全性、耐受性、总缓解率、缓解持续时间、完全缓解、无进展生存期和总生存期等。初步数据显示，该联合治疗方案在49名疗效评估患者中显示出89.8%的总缓解率和77.6%的完全缓解率，安全性可控。公司计划在2026年底前分享该试验的完整数据，并评估该联合治疗方案可能的监管和药典途径。
Tango Therapeutics任命Robert Azelby加入董事会
2026-06-23 00:00:00
Tango Therapeutics公司宣布，任命Robert Azelby为其董事会成员。Azelby拥有超过三十年的生物制药行业领导经验，包括在肿瘤商业化、企业战略、公司建设和董事会治理方面的深厚专业知识。他的加入正值Tango推进其研究性药物vopimetostat，这是一种潜在的PRMT5抑制剂，针对胰腺癌患者具有第一阶段和最佳类别的潜力，并向潜在晚期开发迈进。Azelby曾担任Eliem Therapeutics公司总裁兼首席执行官，Alder BioPharmaceuticals公司首席执行官，以及Amgen公司肿瘤部门副总裁和总经理。此外，他还担任了多个生物制药公司的董事会成员。Vopimetostat是一种口服的MTA协同PRMT5抑制剂，旨在在具有MTAP缺失的癌细胞中选择性工作。MTAP缺失在10-15%的人类癌症中发生，包括大约40%的胰腺癌和15%的肺癌。Tango Therapeutics是一家致力于发现和开发针对癌症的下一代精准药物的临床阶段生物技术公司。
ADC Therapeutics淋巴瘤药物Zynlonta临床试验中死亡率高，股价暴跌
2026-06-04 00:00:00
ADC Therapeutics公司开发的淋巴瘤药物Zynlonta在确认性3期LOTIS-5临床试验中，治疗组的死亡率是对照组的三倍，导致该公司股价暴跌超过50%。该药物于2021年4月获得美国FDA加速批准，用于治疗复发性或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。试验共招募了440名DLBCL患者，他们接受了Zynlonta和利妥昔单抗或标准疗程的利妥昔单抗加吉西他滨和奥沙利铂治疗。Zynlonta组27名患者死亡，而对照组只有9名。ADC公司将这些死亡描述为治疗相关不良事件（TEAE），但没有明确指出这些死亡是否与Zynlonta治疗方案直接相关。尽管如此，Zynlonta组的死亡率和TEAE的整体发生率均高于对照组。此外，Zynlonta治疗并未显示出对总生存率的改善，尽管其无进展生存期（PFS）效果显著。ADC公司计划在第四季度提交该药物的全面批准补充申请，并将与FDA讨论Zynlonta加利妥昔单抗的未来路径。
ADC Therapeutics将于2026年5月4日召开电话会议和直播，报告2026年第一季度财务结果并提供业务更新
2026-04-27 19:30:00
ADC Therapeutics SA，一家在抗体偶联药物（ADCs）领域的全球领先和先驱公司，宣布将于2026年5月4日东部时间上午8:30举行电话会议和现场网络直播，以报告2026年第一季度的财务结果并提供业务更新。公司CD19靶向ADC药物ZYNLONTA（loncastuximab tesirine-lpyl）已获得FDA加速批准和欧洲委员会有条件批准，用于治疗经过二线或更多线系统治疗后复发的或难治性的弥漫性大B细胞淋巴瘤。ZYNLONTA还在与其他药物联合使用以及早期治疗线中开发。ADC Therapeutics总部位于瑞士洛桑（Biopôle），在美国新泽西州设有运营，专注于从临床到制造和商业化的ADC开发创新。此外，公司还讨论了未来可能影响实际结果的风险和不确定性因素，包括临床试验结果、监管机构的行动、财务状况等。
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