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Seer Inc

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  • 上市
公司全称：Seer Inc
国家/地区：美国/——
类型：生命科学和健康数据公司
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公司介绍：
Seer, Inc.于2017年3月16日在特拉华州注册成立。该公司旨在通过将转化产品商业化，为研究人员提供深入、无偏见的生物信息，从而实现卓越的科学成果。该公司的初始产品，蛋白质图产品套件（Proteograph），将利用其专有的工程纳米颗粒（NP）技术，在整个蛋白质组中提供无偏见、深入、快速和大规模的访问。该公司的蛋白质图产品套件是一个集成的解决方案，由消耗品、自动化仪器和软件组成。该公司的蛋白质图提供了一个易于使用的工作流程，它有可能进行蛋白质组学分析，并对数千个样本进行分析，以表征蛋白质组的复杂、动态性质，几乎任何实验室都可以使用。

基本信息

成立时间：

2010-04-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

1-650-4530000

地址：

3800 Bridge Parkway Suite 102 Redwood City California 94065

公司官网：

seer.bio

企业画像
行业领域：
应用技术：

团队信息

Omid Farokhzad ——
Chief Executive Officer and Chair of the Board of Director 薪酬：
个人简介：——
Terrance McGuire ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Omead Ostadan ——
President,Chief Operating Officer and Director 薪酬：——
个人简介：——
Catherine J. Friedman ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
David Singer ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Thermo Fisher与新加坡Precision Health Research合作推进生物样本库研究
2026-04-09 20:00:00
全球科学服务领导者Thermo Fisher Scientific Inc.与新加坡Precision Health Research（PRECISE）宣布建立战略合作伙伴关系，共同推进区域最具雄心和多样性的生物样本库项目——PRECISE-SG100K研究。该合作旨在利用蛋白质组学技术，通过实时疾病生物学洞察力，应用于疾病的早期检测、预防和个性化医疗。Thermo Fisher将部署其Olink® Proximity Extension Assay（PEA）平台和Orbitrap Astral质谱系统，结合Seer的Proteograph®产品套件，提供可扩展、高灵敏度的靶向蛋白质测量和深度无偏见的发现蛋白质组学，从而将大规模生物数据转化为有意义的疾病机制和生物标志物洞察。这一合作标志着生物样本库成为国家健康战略核心的趋势，并强调了多组学平台和AI驱动分析的整合的重要性。
Seer公司Proteograph产品套件入选用于分析PRECISE-SG100K研究血浆蛋白质组
2026-04-09 20:00:00
Seer公司宣布，其Proteograph产品套件已被选为用于分析来自PRECISE-SG100K研究的10,000名参与者的血浆蛋白质组的大规模质谱蛋白质组工作流程。该无偏蛋白质组数据集将与来自Thermo Fisher Scientific的Olink® Reveal和Thermo Scientific Orbitrap Astral™质谱仪的数据相结合，以增强研究人员可获得的蛋白质组见解。PRECISE-SG100K是一个约10万名新加坡居民的里程碑式、多族裔人口规模队列，旨在整合基因组学、蛋白质组学和其他健康数据。Seer的Proteograph平台与基因组学、成像和表型技术相结合，旨在成为世界上最具综合性的多组学数据集之一，以推进精准健康、疾病预防和治疗发现。Proteograph-Astral组合在大规模人群研究中展示了高通量和深蛋白质组覆盖，提供了数千个具有肽水平分辨率的定量蛋白质，增强了基于质谱的蛋白质组学在验证和扩展由亲和力平台（如Olink Reveal）检测到的信号的能力。
Seer公司通过NOL计划保护其净营业亏损税项资产
2026-02-27 05:06:00
Seer公司宣布，其董事会一致通过了旨在保护和维持公司宝贵净营业亏损税项资产（NOLs）的税收优惠保留计划（NOL计划）。截至2025年12月31日，Seer公司拥有约2.62亿美元的NOLs。这些NOLs大部分没有到期日，是Seer公司的重要资产，可用于减少公司未来的联邦所得税费用。NOL计划旨在降低因所有权变更而导致的NOLs重大减损的风险。Seer公司计划在2026年年度会议上提交NOL计划供股东批准。该计划旨在通过创建障碍，防止任何股东在没有董事会批准的情况下积累4.9%或以上的A类普通股的受益所有权，或进一步积累Seer的A类普通股。此外，董事会宣布向每份在册的Seer A类普通股派发一份“权利”。该权利的分配对Seer及其股东均不具税负。NOL计划于2029年2月25日到期，但若股东在2026年年度会议上未批准该计划，则计划将于2027年2月25日到期。
Seer公司发布2025年第四季度及全年财务报告
2026-02-27 05:05:00
Seer公司，一家专注于深度、无偏见的蛋白质组学洞察的先驱和合作伙伴，发布了截至2025年12月31日的第四季度和全年财务报告。2025年第四季度收入为420万美元，全年收入为1660万美元。公司安装基地扩大至82台仪器，同比增长67%。Seer公司的Proteograph在Nature和Nature Genetics上发表的客户研究强调了其在临床相关生物标志物发现和深入生物洞察力方面的能力。尽管面临预算压力，Seer公司仍取得了显著进展，包括安装基地的增长、消耗品套件数量的增加以及出版物数量的扩大。Seer公司预计2026年全年收入将在1600万至1800万美元之间，同比增长约3%。
Seer公司发布大规模基因组关联研究，强调质谱技术在蛋白质组学中的重要性
2025-12-01 20:00:00
Seer公司近日宣布，其与Weill Cornell Medicine-Qatar等机构合作，在《自然遗传学》杂志上发表了一项大规模基因组关联研究（GWAS）。该研究使用Seer的Proteograph产品套件在肽水平上测量蛋白质，并映射其遗传决定因素。研究结果表明，质谱验证对于将基因组信号转化为可靠的药物靶点和临床生物标志物至关重要。研究分析了约1600份来自多个种族背景的血液样本，发现364个与蛋白质丰度相关的蛋白质定量性状位点（pQTLs）遗传变异。其中，102个在独立队列中得到重复，35个重复信号是之前未报道的。这项研究强调了质谱技术在蛋白质组学中的重要性，并指出仅基于亲和试剂的数据集可能包含大量不反映真实蛋白质丰度的关联。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2020-12-04

Seer Inc

生命科学和健康数据公司

医疗器械

上市
——
——

2020-07-22

Seer Inc

生命科学和健康数据公司

医疗器械

未公开

Invus;
aMoon;
[+4]

——

2019-12-17

Seer Inc

生命科学和健康数据公司

医疗器械

D轮

aMoon;

——

2019-07-17

Seer Inc

生命科学和健康数据公司

医疗器械

C轮

Invus;
Wing Ventures;
[+2]

——

2018-12-19

Seer Inc

生命科学和健康数据公司

医疗器械

A轮

Maverick Capital;
Invus;

——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
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开始时间
更新情况
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按季度
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2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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2022年

2021年

2020年

——
——
——

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期
【DEFA14A】Additional definitive proxy soliciting materials and Rule 14(a)(12) material

其他

2026-04-14

【DEFA14A】Additional definitive proxy soliciting materials and Rule 14(a)(12) material

其他

2026-04-13

【8-K】Current report

监管和公司治理

2026-04-13

【DFAN14A】Additional definitive proxy soliciting materials filed by non-management and Rule 14(a)(12) material

其他

2026-04-13

【SCHEDULE 13D/A】General Statement of Acquisition of Beneficial Ownership

其他

2026-04-13

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
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临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
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上市信息

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药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
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招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
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过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
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知识产权

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当前法律
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