云南白药集团在湖南长沙举办了第二届“气血声命力”K歌大赛,并发布了“气血声命力”IP。气血康口服液作为云南白药植物补益类板块的明星产品,自20世纪80年代以来,凭借道地药材、先进工艺和持续研发,不断焕发新的生命力和市场活力。云南白药对气血康口服液的核心原料实施严苛溯源管理,并在产地建设了三七趁鲜加工生产线,实现了从种子选育到成品出厂的全流程数据化追溯。此外,云南白药还联合科研机构进行临床研究,拓展气血康口服液在心血管疾病等领域的应用。
在中华医学会第二十三次内分泌学学术会议上,发布了《肥胖患者的长期体重管理及药物临床应用指南(2026版)》和《多靶点肠促胰素受体激动剂在代谢相关共病管理中的应用专家共识》。《2026版肥胖指南》对肥胖患者的长期体重管理提出了新的评估体系和治疗策略,强调个体化最佳体重设定和长期维持。《多靶点共识》则关注中国人群的代谢相关共病管理,推荐使用多靶点肠促胰素受体激动剂如玛仕度肽进行综合治疗。玛仕度肽作为全球首个获批的GCG/GLP-1双受体激动剂,在减重、降糖、改善肝脏脂肪含量等方面表现出显著效果。
2026年5月,欧洲肿瘤内科学会(ESMO)发布了《2025版转移性乳腺癌临床实践指南》,该指南全面替代了2021年旧版内容,为全球晚期乳腺癌诊疗提供了最新的循证依据。本次指南的核心变革之一是将ESMO-MCBS v2.0全面融入治疗方案评价与推荐体系,通过多维度框架量化抗肿瘤治疗的真实临床价值。指南还强调了MCBS v2.0在早期辅助治疗、晚期一线治疗和后线治疗中的应用,为临床医生和患者提供了精准价值医疗的参考。
劲方医药宣布其口服KRAS G12D抑制剂GFH375的三臂平行对照II期研究已启动,旨在治疗KRAS G12D突变型胰腺癌患者。该研究将在上海交通大学医学院附属瑞金医院牵头下,数十家中心开展,包含GFH375联合GFS202A(恶病质双抗)和GFH276(泛RAS ON抑制剂)两种联合方案。GFH375此前已获得国内单药治疗KRAS G12D突变型转移性胰腺癌的突破性疗法认定,并在美国获得快速通道资格认定。此外,劲方医药还积极拓展全球首创的多类型双靶点疗法,并已在多个国家和地区开展临床试验。
本文报道了卢敏团队在癌症治疗领域的重要研究进展。团队成功研发了p53抑癌蛋白恢复剂三氧化二砷(ATO),并在人体内首次实现了p53突变体的功能恢复。研究还发现ATO与地西他滨联合使用对p53突变型AML/MDS有显著协同抗肿瘤作用。此外,研究提出了基于p53突变类型精准入组患者的治疗模式,为p53恢复剂的进一步临床应用提供了依据。该研究有望开创“蛋白功能恢复疗法”,为癌症治疗带来新的希望。
上海交通大学医学院附属瑞金医院近日成立了实体瘤细胞治疗中心,旨在推动肿瘤精准医学与细胞治疗技术的发展。该中心依托瑞金医院的雄厚临床与科研实力,致力于为恶性肿瘤患者提供精准诊疗服务。中心采用多学科协作模式,开展多种国际先进技术,如T细胞治疗、CAR-T细胞治疗等,并根据患者个体情况制定治疗方案。此外,中心还针对难治性肿瘤推出了特色治疗方案,如脑室内细胞治疗和SHAPE-T等,为患者提供更加精准、高效的细胞治疗方案。
上海交通大学医学院附属瑞金医院开展的单臂II期研究显示,西达本胺联合BEAM(Chi-BEAM)方案在首次化疗缓解后T细胞淋巴瘤(TCL)患者中取得了优异的2年无进展生存率(PFS)和总生存期(OS)。Chi-BEAM方案联合自体干细胞移植(ASCT)及西达本胺维持治疗,在TCL患者中表现出显著的疗效和可控的安全性。研究结果表明,该方案在TCL各亚型中疗效一致,但需更大规模随机对照试验进一步验证。
2026年7月28日,恒赛生物宣布其自主研发的全球首个靶向EB病毒的DC疫苗KSD-101注射液已完成注册临床试验首例患者首次给药。该试验旨在评估KSD-101注射液治疗EBV相关血液肿瘤的安全性、耐受性、免疫应答反应及初步的临床疗效。EBV是一种感染率极高的病毒,其感染可引发多种严重疾病,包括EBV相关淋巴增殖性疾病、鼻咽癌、胃癌等。KSD-101注射液通过激活免疫系统识别并杀伤表达EBV抗原的肿瘤细胞,展现出良好的安全性特征和显著的抗肿瘤活性。该产品无需化疗清淋预处理,采用皮下给药模式,有望实现更友好的治疗体验。恒赛生物致力于树突细胞疫苗的研发与产业化,其产品为复发难治性肿瘤、慢性病毒感染、自身免疫性疾病等提供治疗新途径。
上海交通大学医学院/重庆医科大学李华兵团队在《Nature Communications》在线发表研究,发现PCIF1通过m⁶Am修饰抑制Stat1 mRNA翻译,在初始CD4⁺ T细胞中形成限制Th1分化的翻译“刹车”。研究揭示PCIF1缺失-CD4⁺ Th1增强-NK细胞激活这一抗肿瘤免疫协同轴,并提出抑制PCIF1解除Stat1翻译“刹车”,通过Th1-NK细胞轴增强抗肿瘤免疫的新模型。该研究为开发高选择性PCIF1抑制剂及其与免疫检查点阻断的联合策略提供了实验基础。
上海交通大学等机构的研究首次揭示了GLI1+间质细胞是克罗恩病(CD)肠纤维化的关键驱动细胞,并通过SMOC2-STAT3信号轴介导细胞外基质(ECM)过度沉积。研究发现,SMOC2在肠组织中的表达水平可独立预测CD患者术后复发风险,有望成为首个临床可用的纤维狭窄预后生物标志物和抗纤维化治疗靶点。研究还发现,CD纤维狭窄中SMOC2表达升高与术后复发风险增加相关,为CD纤维狭窄的治疗提供了新的思路。
上海交通大学医学院附属瑞金医院副院长赵维莅教授团队发表在《A Cancer Journal for Clinicians》的综述文章,深入解读了结外自然杀伤/T细胞淋巴瘤(ENKTCL)从高度致命走向可治愈的过程。文章指出,ENKTCL曾被视为治疗难题,但通过全外显子组测序发现DDX3X和TP53基因突变,揭示了肿瘤细胞耐药机制。研究团队进一步发现,ENKTCL肿瘤细胞对谷氨酰胺代谢有依赖,从而为抗代谢治疗提供了新的思路。此外,通过分子亚型划分,为患者提供了更精准的治疗方案。目前,ENKTCL的治疗效果已显著提升,但仍需进一步研究EBV感染对预后的影响。