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Context Therapeutics Inc

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公司全称:Context Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:癌症治疗新药研发商
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公司介绍:
Context Therapeutics Inc.于2015年4月在特拉华州成立。这是一家临床阶段的生物制药公司,致力于改善罹患癌症的妇女的生活。肿瘤学药物开发的深远进展扩大了癌症女性可获得的治疗选择,但是治疗耐药性和复发继续限制了此类治疗的功效和持续时间。

基本信息

成立时间:

2015-01-01

员工人数:

15人以下

联系电话:

1-267-2257416

地址:

2001 Market Street Suite 3915 Unit #15 Philadelphia Pennsylvania 19103

公司官网:

www.contexttherapeutics.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 人源化抗体
  • 双特异性抗体
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 创新药
  • 双特异性抗体
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Philip Kantoff ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Linda West ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Martin Lehr ——
Chief Executive Officer and Director 薪酬:
个人简介:——
Richard Berman ——
Chairman and Director 薪酬:——
个人简介:——
Jennifer Evans Stacey ——
Director 薪酬:——
个人简介:——

企业动态

ImmunoGenesis公司宣布任命Claudio Dansky Ullmann博士为首席医疗官。Ullmann博士拥有超过30年的领导经验,涵盖生物技术、制药、学术和政府组织,在肿瘤药物开发、免疫疗法、细胞疗法、转化医学和监管策略方面拥有深厚专业知识。他最近在Context Therapeutics担任首席医疗官,领导了公司T细胞结合剂管线的发展。Ullmann博士将负责制定和推动公司的整体临床、监管和转化战略,并成为公司执行领导团队的一员。ImmunoGenesis公司致力于通过靶向免疫抵抗的关键机制来改变免疫肿瘤学,其领先产品IMGS-001是一种靶向PD-L1和PD-L2的细胞毒性免疫检查点抑制剂,目前正在进行针对免疫排除肿瘤的1a/1b期临床试验。
美国生物制药公司Context Therapeutics Inc.宣布,已与BioAtla, Inc.修改了双方于2024年9月23日签订的独家许可协议。根据修改后的协议,Context Therapeutics将获得CT-202(一种针对Nectin-4的T细胞结合双特异性抗体)的完全、不可终止的许可权,无需支付未来里程碑和版税。作为交换,Context Therapeutics将支付450万美元的预付款,以及到2026年8月1日为止的200万美元最终付款。CT-202是一种针对多种实体瘤(如膀胱癌、结直肠癌、肺癌和乳腺癌)的Nectin-4 x CD3 T细胞结合双特异性抗体。此外,Context Therapeutics预计将在2026年第三季度开始CT-202的1期临床试验。
生物制药公司Context Therapeutics Inc.(纳斯达克:CNTX)发布2026年第一季度财务报告,并介绍了近期及即将到来的业务亮点。公司预计将在2026年6月报告CTIM-76(CLDN6 x CD3)试验的1a期中期数据,9月报告CT-95(MSLN x CD3)试验的1a期中期数据,并在2026年第三季度开始CT-202(Nectin-4 x CD3)试验。截至2026年3月31日,公司现金及现金等价物为5450万美元,预计将支持公司到2027年中的运营。此外,公司宣布其CTIM-76抗体获得美国FDA的快速通道认定,用于治疗铂耐药卵巢癌。
生物制药公司Context Therapeutics Inc.(纳斯达克:CNTX)宣布,该公司将参加几场即将到来的投资者会议。这些会议包括Guggenheim Emerging Outlook: Biotech Summit 2026、TD Cowen 46th Annual Health Care Conference、Citizens Life Sciences Conference和Leerink Partners Global Healthcare Conference。Context Therapeutics致力于开发针对实体瘤的T细胞结合双特异性抗体,其产品线包括CTIM-76、CT-95和CT-202等。公司将在会议期间进行产品展示和一对一会议,并将在其官方网站上提供会议直播和回放。
生物科技公司BioAtla公布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告,并更新了其临床项目进展。公司预计将在年底前完成一项战略合作伙伴关系的交易。此外,BioAtla与FDA就其3期临床试验Oz-V的设计达成一致,该试验旨在治疗晚期鳞状细胞癌。公司还在进行BA3182(CAB-EpCAM x CAB-CD3-TCE)的剂量递增试验,这是一种针对晚期腺癌的重度预处理患者。Mecbotamab Vedotin(Mec-V)的2期研究数据显示,对于软组织肉瘤患者,其无进展生存期和总生存期均表现出积极趋势。
生物制药公司Context Therapeutics在SITC年会上公布了其CT-95和CT-202项目的最新进展。CT-95是一种针对间皮素x CD3的双特异性T细胞结合抗体,用于治疗间皮素过度表达的癌症。CT-95的临床试验正在招募患者,并显示出良好的安全性。CT-202是一种针对Nectin-4 x CD3的双特异性T细胞结合抗体,具有潜在的同类最佳活性,预计将在2026年第二季度开始进行人体试验。公司预计将在2026年中提供CT-95的初步1a期数据。
生物制药公司Context Therapeutics Inc.(纳斯达克:CNTX)公布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告和临床进展更新。公司正在推进T细胞结合双特异性抗体用于实体瘤的研究。CTIM-76(CLDN6 x CD3)和CT-95(MSLN x CD3)均处于1期剂量递增试验中,显示出积极的抗肿瘤活性和安全性。此外,公司现金及现金等价物为7690万美元,预计足以支持公司到2027年的运营。
临床阶段的生物制药公司Context Therapeutics Inc.(纳斯达克:CNTX)宣布,公司将于2025年11月参加两场即将到来的投资者会议。这两场会议分别是Guggenheim第二届医疗保健创新会议和Stifel 2025医疗保健会议。Context Therapeutics将展示其T细胞结合双特异性抗体在实体瘤治疗方面的进展,包括CTIM-76、CT-95和CT-202等候选药物。公司将在其网站上提供会议演讲的直播和回放,并欢迎投资者联系公司管理层进行会议预约。

融资信息

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投资方
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2024-05-06

Context Therapeutics Inc

癌症治疗新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

2021-12-06

Context Therapeutics Inc

癌症治疗新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
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——

2021-10-20

Context Therapeutics Inc

癌症治疗新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

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2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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2023年

2022年

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I期临床
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