翼思生物医药（上海）有限公司

存续
A轮

公司全称：翼思生物医药（上海）有限公司

国家/地区：中国/上海

类型：中枢神经系统疾病疗法开发商

公司介绍：

翼思生物是一家中枢神经系统创新疗法开发商，致力于开发中枢神经系统领域的创新疗法，将通过自主研发及与国际领先企业战略合作的方式来为患者提供更多的治疗方法。翼思生物希望开发真正有价值的产品来改善患者生活，并为临床实践提供更多的治疗选择，引领CNS创新治疗。

基本信息

成立时间：

2020-12-28

员工人数：

15~50人

联系电话：

021-63808910

联系邮箱：

info@ignistherapeutics.com

地址：

中国（上海）自由贸易试验区环科路999弄17号2层202室

荣誉：

潜在独角兽企业

企业画像

行业领域：

应用技术：

药物设计技术
制药技术

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

LIAN YONG CHEN

经营状态:

存续

成立日期:

2020-12-29

统一社会信用代码:

91310115MA1K4NRM3X

组织机构代码:

MA1K4NRM-3

工商注册号:

310141400105464

纳税人识别号:

91310115MA1K4NRM3X

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2020-12-29至无固定期限

行业:

医药制造业

登记机关:

自由贸易试验区市场监督管理局

经营范围:

一般项目：从事生物科技、医药科技领域内（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术的技术开发和应用）的技术开发、技术咨询、技术转让、技术服务、技术交流；企业管理咨询；信息咨询服务（不含法律咨询、金融信息服务、市场调查、社会调查及其他许可类信息咨询服务）；货物进出口；技术进出口。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）许可项目：药品进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）

主营业务:

——

注册地址:

中国（上海）自由贸易试验区环科路999弄17号2层202室

企业动态

刚刚！这家公司 2 款新药在国内获批上市

2025-12-09 11:36:00

翼思生物宣布，其两款新药西诺氨酯片和盐酸索安非托片获得国家药监局批准上市。西诺氨酯片用于成人癫痫患者部分性发作的治疗，而盐酸索安非托片则用于改善阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）伴有日间过度嗜睡（EDS）的成人患者的觉醒程度。西诺氨酯片基于多中心临床试验显示，在治疗维持期400 mg剂量组的中位发作频率降幅达100%，无发作率达到59.6%。盐酸索安非托片作为新型促觉醒药，在TONES系列研究中显示，可显著提升OSA-EDS患者的清醒维持能力，疗效持续9小时。两款药物均显示出良好的安全性。

Cenobamate（ONTOZRY®）在欧洲多国上市治疗成人未控制的局灶性发作癫痫

2022-12-09 06:30:00

SK Biopharmaceuticals公司宣布，其合作伙伴Angelini Pharma已将Cenobamate（品牌名为ONTOZRY®）在欧洲五个主要国家——德国、英国、意大利、西班牙和法国上市，并已在包括瑞士和比利时在内的10个其他关键市场上市。Cenobamate于2021年3月获得欧洲委员会（EC）的批准，用于治疗成人患者未控制的局灶性发作癫痫，无论是否伴有继发性全身发作。该药物在成人癫痫市场中占据了约73%的总价值。SK Biopharmaceuticals和其美国子公司SK Life Science开发了Cenobamate，并与Angelini Pharma合作在欧洲市场推广。Cenobamate在美国以品牌名XCOPRI®上市，可用于治疗成人部分性发作癫痫。

SK Biopharmaceuticals 的合作伙伴 Angelini Pharma 在法国推出 Cenobamate

2022-12-08

SK Biopharmaceuticals的合作伙伴Angelini Pharma在法国推出了一种名为Cenobamate（品牌名ONTOZRY）的抗癫痫药物，用于治疗成人未控制的局灶性发作性癫痫。该药物已在德国、英国、意大利、西班牙和法国等五个主要欧洲国家以及瑞士和比利时等十个其他关键市场上市。Cenobamate由SK Biopharmaceuticals及其美国子公司SK Life Science发现并开发，已获得欧洲委员会（EC）的批准，用于辅助治疗成人局灶性发作性癫痫。Angelini Pharma负责在欧洲联盟和其他欧洲经济区国家（包括瑞士和英国）的商业化推广。

Portfolio | 翼思生物和STADA达成用于治疗帕金森病的药械产品合作

2022-03-18 15:50:00

2022年3月18日，中国上海翼思生物与德国STADA集团旗下英国BRITANNIA公司签署独家许可协议，获得阿扑吗啡皮下注射液在中国大陆、香港和澳门的开发与商业化权益。阿扑吗啡皮下注射液用于治疗帕金森病，该病在中国约有300万患者，每年新增15万人。STADA将获得首付款、里程碑式付款及特许权使用费。双方将合作进行临床试验，阿扑吗啡皮下注射液已被2020版中国帕金森病治疗指南推荐。此举将丰富翼思生物的产品管线，并为STADA进入中国医药市场提供途径。阿扑吗啡皮下注射液包括一次性注射笔和持续输注疗法，旨在减少帕金森病患者的“关期”时间。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2021-11-11

翼思生物医药（上海）有限公司

中枢神经系统疾病疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

润泰集团;
HBM Healthcare;
[+5]

——

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II期临床

III期临床

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