华辉安健（北京）生物科技有限公司

存续
A轮

公司全称：华辉安健（北京）生物科技有限公司

国家/地区：中国/北京

类型：重大肝病领域药物研发商

公司介绍：

华辉安健是一家重大肝病领域药物研发商，以北京生命科学研究所在乙型肝炎病毒及相关领域内的系列原始科学创新为基础，以相关治疗药物研发为核心，为乙肝及肝病患者提供全新抗乙肝及丁肝病毒等新药。

基本信息

成立时间：

2015-01-13

员工人数：

101~500人

联系电话：

010-80766688

联系邮箱：

luxiaohui@hhhbio.com

地址：

北京市昌平区生命科学园医科路9号院5号楼7-8层

公司官网：

www.huahuihealth.com

荣誉：

高新技术企业

中关村高新技术企业

专精特新中小企业

企业画像

行业领域：

应用技术：

生物制剂治疗
单克隆抗体
抗体偶联
治疗技术
药物治疗
免疫球蛋白型抗体
重组蛋白
融合蛋白
蛋白
抗体药物
靶向治疗

热门标签：

抗体偶联
创新药
单克隆抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

隋建华

经营状态:

存续

成立日期:

2015-01-14

统一社会信用代码:

91110114327298726F

组织机构代码:

32729872-6

工商注册号:

110114018506719

纳税人识别号:

91110114327298726F

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2019-09-20至2039-09-19

行业:

科技推广和应用服务业

登记机关:

北京市昌平区市场监督管理局

经营范围:

一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；医学研究和试验发展；货物进出口；技术进出口；企业管理咨询；社会经济咨询服务；租赁服务（不含许可类租赁服务）；非居住房地产租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）许可项目：药品批发；药物临床试验服务；药品委托生产；药品进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）（该公司2019年9月20日前为内资企业，于2019年9月20日变更为中外合资有限公司；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）

主营业务:

——

注册地址:

北京市昌平区生命科学园医科路9号院5号楼7-8层

企业动态

贝昂医药支付2000万美元预付款，获得中国华汇健康三特异性抗体HH160的购买权

2026-04-30 19:55:00

贝昂医药（BeOne Medicines）向中国华汇健康（Huahui Health）支付2000万美元预付款，以获得其研发的三特异性抗体HH160的购买权。该抗体利用华汇健康的PolyBoost多特异性抗体平台开发，针对PD-1、CTLA-4和VEGF-A。贝昂医药在去年的美国癌症研究协会年会上展示了HH160的临床前数据，声称该抗体展现了协同抗肿瘤机制、克服单药治疗耐药性和简化给药方案的可能性。除了2000万美元的预付款，贝昂医药还同意，如果行使独家许可权，将支付1亿美元。如果HH160上市，华汇健康还有望获得高达19亿美元的里程碑付款以及按销售量分级的版税。此外，贝昂医药还在考虑加入华汇健康的未来融资轮，但这一事宜将另行谈判。华汇健康成立于2015年，今年成为一家商业阶段公司，其Libevitug注射剂已获得中国监管机构的批准，用于治疗慢性丁型肝炎病毒（HDV）感染。贝昂医药是一家在肿瘤学领域的商业巨头，其BTK抑制剂Brukinsa和PD-1抑制剂Tevimbra已在市场上取得成功。贝昂医药已将三特异性抗体BG-T187推进至临床试验阶段，该抗体针对EGFR和c-Met的两个不同表位。

华汇健康与贝昂医药就HH160三特异性抗体达成全球独家合作协议

2026-04-28 10:33:00

华汇健康宣布与贝昂医药就HH160三特异性抗体达成全球独家合作协议。贝昂医药将获得HH160在全球范围内的研发、生产和商业化独家选择权。根据协议，贝昂医药将向华汇健康支付2000万美元的预付款，并在行使选择权时支付1亿美元。此外，华汇健康还有资格获得最高19亿美元的里程碑付款，以及基于净销售额的分级版税。双方还同意就贝昂医药未来可能参与华汇健康融资活动进行讨论。华汇健康CEO陈斌表示，华汇健康已建立覆盖整个药物研发价值链的集成研发引擎，贝昂医药以其卓越的创新能力和全球开发专长而著称。华汇健康将深化与贝昂医药的合作，推进HH160这一新型三特异性抗体的研发，并尽快将创新性免疫肿瘤治疗带给全球患者。HH160是一种由华汇健康利用其专有的PolyBoost™多特异性抗体平台开发的创新三特异性抗体，同时靶向PD-1、CTLA-4和VEGF-A三个在癌症免疫治疗和抗血管生成中经过临床验证的目标。HH160的“三合一”协同作用机制预计将增强治疗效果，实现肿瘤特异性药物分布，并减少治疗相关的不良反应。

国家药监局附条件批准立贝韦塔单抗注射液上市

2026-01-23 00:00:00

国家药品监督管理局近日通过优先审评审批程序，附条件批准华辉安健（北京）生物科技有限公司研发的立贝韦塔单抗注射液（商品名：华优诺）上市。该药物主要用于治疗伴有或不伴有代偿期肝硬化的慢性丁型肝炎病毒（HDV）感染成年患者，为患者提供了新的治疗选择。

FDA 授予华汇医疗 Libevitug （HH-003）突破性疗法认定，用于治疗慢性丁型肝炎病毒感染

2024-11-18 00:00:00

华汇健康，一家专注于病毒性肝炎、肝病学和肿瘤学领域新药研发的临床阶段生物技术公司，宣布其针对乙型肝炎和丁型肝炎的药物候选物Libevitug（HH-003）获得美国食品药品监督管理局（FDA）突破性疗法指定（BTD）。该指定基于两项独立临床试验HH003-201和HH003-204的临床结果，旨在治疗慢性丁型肝炎病毒（HDV）感染患者。Libevitug是一种针对PreS1的人类单克隆抗体，能阻止HBV和HDV与受体NTCP结合，防止病毒进入肝细胞并中和病毒感染。该药物已在中国国家药品监督管理局（NMPA）获得BTD，并有望加速其全球开发进程，为全球慢性HDV感染患者提供新的治疗选择。

ProfoundBio 将在 2024 年美国癌症研究协会年会上展示其抗体-药物偶联物管道的多个临床前项目数据

2024-04-04

ProfoundBio将在2024年美国癌症研究协会年度会议上展示其抗体-药物偶联物（ADC）疗法在多个临床前项目中的数据。公司将通过口头报告、海报展示和突破性海报展示介绍其创新ADC项目，包括针对EGFR和cMET的双重靶向ADC PRO1286、针对SLITRK6的ADC PRO1106以及与华辉健康合作开发的CD98靶向ADC。ProfoundBio的ADC项目包括针对FR的rinatabart sesutecan（Rina-S，PRO1184）、针对CD70的PRO1160、针对PTK7的PRO1107和针对EGFR和cMET的双特异性ADC PRO1286。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2018-03-16

华辉安健（北京）生物科技有限公司

重大肝病领域药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

汉康资本;

——

2015-01-14

华辉安健（北京）生物科技有限公司

重大肝病领域药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

天使轮

——

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申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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