英国伦敦，2025年11月20日——生物技术公司IMU Biosciences今日宣布，任命Dr. Carlos Paya为非执行董事。Dr. Paya在学术医学和生物制药行业拥有卓越的领导经验，在药物开发和商业化战略方面拥有深厚的专业知识。他目前担任Vaxcyte和Highlight Therapeutics的董事长，同时也是Abingworth和YSIOS Capital的风险投资合伙人。此前，Dr. Paya曾担任Fluidigm Standard Biotools的董事长、Mallinckrodt Pharmaceuticals的董事会成员、Immune Design Corp的总裁、董事会成员和首席执行官、Elan Pharmaceuticals的总裁以及Eli Lilly and Company的副总裁。他在芝加哥大学布斯商学院获得了CEI，并在马约诊所罗切斯特分部担任过医学、免疫学和实验室医学教授。IMU Biosciences的首席执行官John Baker表示，Dr. Paya的加入将为公司在诊断、药物开发和个性化医疗领域应用其专有的免疫分析平台提供宝贵的见解和战略视角。Dr. Paya也表示，很高兴加入IMU Biosciences董事会，并期待利用他的行业和学术经验支持公司的持续增长。IMU Biosciences致力于通过先进的免疫分析和人工智能分析来解码人类免疫系统及其与疾病的关系，以革新对免疫相关疾病的理解、诊断和治疗。
免疫设计公司（Nasdaq:IMDZ）与私人癌症免疫疗法公司Gritstone Oncology宣布了一项临床合作，旨在开发结合两家公司领先技术的创新个性化免疫疗法。合作将利用免疫设计的ZVexTM发现平台和Gritstone的专有基因组学和蛋白质组学平台，以识别患者特异性的肿瘤抗原，开发基于新抗原的免疫疗法。两家公司将共同负责开发活动，初期可能专注于非小细胞肺癌，预计2017年开始进行首次临床试验。免疫设计公司总裁兼首席执行官Carlos Paya表示，肿瘤新抗原领域的兴起为癌症免疫疗法的成功应用提供了巨大潜力，他们很高兴能与Gritstone合作，该公司在领域内被认为是先驱。Gritstone Oncology的联合创始人、总裁兼首席执行官Andrew Allen表示，他们很高兴与免疫设计合作，并认为病毒载体是生成高滴度CD8+ T细胞以识别编码抗原的最有效手段之一，这与他们的新抗原预测平台开始为肺癌患者提供免疫靶点是一致的。
Oxford BioMedica与Immune Design Corp.签署了新的扩展合作协议，并授予后者基于慢病毒载体产品的非独家、带版税的知识产权许可，用于癌症的体内治疗或预防。此次合作基于Immune Design与Oxford BioMedica于2012年签订的早期工艺开发合作协议，涉及分析检测方法的发展。Oxford BioMedica首席执行官John Dawson表示，公司很高兴与Immune Design签订知识产权许可和扩展合作协议，这进一步证明了其在慢病毒载体产品领域的吸引力。Oxford BioMedica是一家领先的基因和细胞治疗集团，拥有世界领先的慢病毒载体工艺开发与制造能力，并与多家制药公司合作开发基因治疗产品。
NanoPass Technologies与Immune Design达成临床供应和支持协议，将供应其MicronJet600™微针给药设备，用于Immune Design基于ZVex发现平台的癌症免疫疗法产品。此协议为Immune Design提供全球范围内非独家使用该设备的相关癌症免疫疗法项目。NanoPass首席执行官Yotam Levin表示，与Immune Design的合作扩展了公司范围，标志着进入快速增长的癌症免疫疗法领域。NanoPass专注于皮肤内给药解决方案，相信可靠的皮肤注射对成功激活特定、广泛和有效的抗肿瘤免疫反应至关重要。Immune Design是一家专注于开发体内免疫疗法的临床状态公共生物技术公司，旨在激活免疫系统产生和/或扩增抗原特异性细胞毒性T细胞，同时增强其他免疫效应器，以对抗癌症和其他慢性疾病。
Immune Design与Genentech合作开展一项临床试验，旨在评估其CMB305癌症免疫疗法与Genentech的PD-L1抑制剂atezolizumab联合使用在软组织肉瘤患者中的安全性和有效性。CMB305是一种“prime-boost”免疫疗法，旨在协同诱导针对NY-ESO-1肿瘤抗原的细胞毒性T淋巴细胞（CTLs）。Atezolizumab旨在阻断抑制性T细胞检查点，使细胞毒性T细胞能够到达肿瘤。这项随机、开放标签的2期试验将评估CMB305和atezolizumab在局部晚期、复发或转移性滑膜肉瘤或粘液/圆形细胞脂肪肉瘤患者中的疗效。
Immune Design与默克公司旗下子公司达成临床合作协议，评估其两种免疫肿瘤研究药物G100和LV305分别与默克的抗PD-1疗法KEYTRUDA联合使用在非霍奇金淋巴瘤和黑色素瘤患者中的安全性和有效性。G100是一种TLR4激动剂，旨在直接在肿瘤微环境中产生强大的抗肿瘤免疫反应；LV305则通过体内生成细胞毒性T细胞（CTLs）来激活免疫系统。两项临床试验将分别评估这两种药物与KEYTRUDA联合使用的效果，旨在增强免疫系统的抗肿瘤能力。
法国制药巨头Sanofi与美国临床阶段的免疫疗法公司Immune Design达成一项许可协议，共同开发治疗特定食物过敏的疗法。该协议赋予Sanofi对Immune Design的GLAASTM发现平台的独家使用权。全球食物过敏发病率上升，预计有2.2亿至2.5亿人受影响，美国有1500万人患有食物过敏。Sanofi表示，与Immune Design的合作是公司研发新方法的一个典范，有望改变食物过敏的治疗方式。根据协议，Immune Design将获得一笔未公开的预付款，以及最高达1.68亿美元的里程碑付款和销售分成。
Immune Design公司宣布，其GLAAS发现平台被应用于MedImmune开发的MEDI7510药物的Phase 1临床试验中，该药物用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）。MEDI7510由MedImmune的RSV sF抗原与来自Immune Design的GLA合成分子结合而成。此合作基于两家公司之间的现有协议，Immune Design授予MedImmune独家许可使用GLA开发三种不同传染性疾病疫苗，其中之一为RSV。Phase 1a临床试验旨在评估MEDI7510或安慰剂在60岁或以上健康或患有稳定基础疾病成人中的安全性、耐受性和免疫原性，预计将招募144名患者。Immune Design的GLAAS平台基于GLA分子，能够激活树突状细胞，并增强免疫反应。公司致力于开发针对多种癌症、传染性疾病、过敏性疾病和自身免疫性疾病的药物。
Immune Design公司宣布，其新型免疫疗法ID-G100在默克尔细胞癌（MCC）患者中的I期临床试验已开始治疗首位患者。ID-G100是一种实验性免疫肿瘤学药物，旨在刺激免疫反应。该试验旨在评估ID-G100在转移性或局部晚期MCC患者中的安全性、可行性、临床疗效和免疫原性。ID-G100包含GLA（一种合成Toll样受体-4激动剂）和GLASS发现平台的产品，旨在通过肿瘤内注射激活肿瘤微环境中的树突状细胞，以产生强大的局部和全身抗肿瘤免疫反应。默克尔细胞癌是一种侵袭性皮肤神经内分泌癌，目前治疗选择有限。该试验在华盛顿大学医学中心和西雅图癌症护理联盟进行，得到了生命科学发现基金的支持。
Immune Design与Medicago达成许可协议，Medicago获得Immune Design专有的合成Toll样受体4激动剂GLA的使用和商业化权利，用于其VLP疫苗的流感大流行疫苗。Medicago有权在流感大流行疫苗中使用Immune Design的分子佐剂。双方将合作进行H7N9 VLP-GLA组合的预临床研究。Medicago已成功生产H7N9 VLP疫苗候选产品，并计划将开发扩展到其他领域。
SCYNEXIS宣布与Immune Design Corp.合作，为其提供化学开发和cGMP生产服务，以制造Glucopyranosyl Lipid A（GLA）。GLA是首个处于临床阶段的合成TLR4激动剂，能增强人体疫苗的免疫原性。双方团队成功验证了GLA的新合成方法，并迅速取得突破。Immune Design的CEO Carlos Paya表示，与SCYNEXIS的合作有助于将重要疫苗产品带给需要的人群。SCYNEXIS的CEO Yves Ribeill强调，与Immune Design的合作展现了团队的专业性和创新性。Immune Design是一家专注于疫苗研发的私营生物技术公司，而SCYNEXIS则致力于解决药物发现和开发中的难题，拥有丰富的合同研究和服务经验。
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