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Corvus Pharmaceuticals Inc

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公司全称:Corvus Pharmaceuticals Inc
国家/地区:美国/——
类型:小分子和抗体药物开发商
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公司介绍:
Corvus Pharmaceuticals, Inc.于2014年1月27日在特拉华州注册成立,并于2014年11月开始运作。该公司是一家临床阶段的生物制药公司,专注于发展和商业化那些旨在利用免疫系统攻击癌细胞的新免疫治疗肿瘤方案。自从2014年11月开始运营起,已建成四个免疫肿瘤的方案,其中三个重点腺苷癌症轴调节免疫反应的管道。该公司的主导候选产品,CPI-444,A2A受体腺苷,免疫检查点的口服小分子拮抗剂。

基本信息

成立时间:

2014-01-01

员工人数:

15~50人

联系电话:

1-650-9004520

地址:

863 Mitten Road Suite 102 Burlingame CA 94010

公司官网:

www.corvusbiotech.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Scott W. Morrison ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Steve E. Krognes ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Richard A. Miller ——
President,Chief Executive Officer and Chairman of the Board,Director 薪酬:
个人简介:——
Ian T. Clark ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Peter Thompson ——
Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

科鲁斯制药公司(纳斯达克:CRVS),一家处于临床试验阶段的生物制药公司,于2026年1月21日宣布,以每股22.15美元的价格定价扩大规模的公开募股,共发行7,900,677股普通股。预计扣除承销折扣和佣金以及估计的发行费用后,此次公开募股的毛收入约为1.75亿美元。所有普通股均由科鲁斯提供。此外,科鲁斯还授予承销商在公开募股价格下,以每股价格扣除承销折扣和佣金后,额外购买高达1,185,101股普通股的30天期权。科鲁斯目前预计将利用此次公开募股的净收入用于营运资金和一般企业用途,包括资本支出和研发,包括其3期T细胞淋巴瘤和2期特应性皮炎、化脓性汗腺炎和哮喘临床试验,销售和营销以及行政费用。此次公开募股预计将于2026年1月23日或之前完成,但需满足通常的交割条件。杰富瑞和高盛证券公司担任此次公开募股的主承销商,三井住友银行担任承销商,莱登堡·索尔曼公司担任联合经理。关于科鲁斯制药,该公司是一家处于临床试验阶段的生物制药公司,致力于开发ITK抑制作为治疗多种免疫疾病和癌症的新免疫疗法。公司的领先产品候选人是索克列替尼,一种正在研究的口服小分子药物,可选择性抑制ITK。索克列替尼正在接受注册3期临床试验,用于治疗复发性/难治性PTCL,并在1期临床试验中用于治疗特应性皮炎。其其他临床试验候选产品正在开发用于各种癌症适应症。本新闻稿不构成出售或购买证券的要约,也不构成在任何州或司法管辖区内的要约或购买证券的邀请,在这些州或司法管辖区,在证券注册或资格认定之前,此类要约、邀请或销售可能是非法的。
科鲁斯制药公司(Nasdaq: CRVS),一家处于临床试验阶段的生物制药公司,宣布已开始一项1.5亿美元的股票和认股权证公开募股。这些股票和认股权证将由科鲁斯制药公司提供。此外,科鲁斯预计将授予承销商30天内以公开募股价格购买最多2250万美元额外普通股的期权。公开募股的具体条款和规模将取决于市场和其他条件。科鲁斯计划将此次公开募股的净收益用于营运资金和一般企业用途,包括资本支出和研发,包括其3期T细胞淋巴瘤和2期特应性皮炎、化脓性汗腺炎和哮喘临床试验,销售和营销及行政费用。Jefferies和Goldman Sachs & Co. LLC将担任此次公开募股的主承销商,Mizuho将担任承销商,Ladenburg Thalmann将担任联合经理。美国证券交易委员会(SEC)已于2024年8月15日宣布与此次公开募股相关的S-3表格注册声明(文件编号333-281318)生效。
Corvus Pharmaceuticals公司宣布,计划在2026年第二季度发布关于索克列替尼治疗中重度特应性皮炎的随机、双盲、安慰剂对照1期临床试验第4队列结果的公告。由于即将公布的数据临近,公司取消了包括1月12日在J.P. Morgan 2026年医疗保健会议上的所有预定会议出席。Corvus Pharmaceuticals是一家处于临床阶段的生物制药公司,致力于开发ITK抑制作为治疗多种免疫疾病和癌症的新免疫疗法。公司的主要产品候选药物索克列替尼是一种研究性口服小分子药物,可选择性抑制ITK。索克列替尼目前正在进行复发/难治性PTCL的注册性3期临床试验,以及特应性皮炎的1期临床试验。此外,公司还提醒,本公告包含前瞻性陈述,涉及公司1期临床试验中索克列替尼治疗特应性皮炎结果公告的时间。这些前瞻性陈述受多种风险和不确定性因素的影响,包括但不限于公司在其产品候选药物的临床试验中证明疗效和安全的充分证据的能力,以及公司估计其启动和/或完成临床前研究和临床试验并发布这些研究数据的准确性等因素。
Corvus Pharmaceuticals公司在第67届美国血液学会(ASH)年会上公布了索克列替尼在T细胞淋巴瘤患者中进行的1/1b期临床试验的最终数据。结果显示,索克列替尼在复发/难治性T细胞淋巴瘤患者中表现出令人印象深刻的无进展生存期和总生存期。在200mg每日两次剂量组中,中位无进展生存期为6.2个月,中位总生存期超过28.1个月。这些数据支持了索克列替尼在复发/难治性外周T细胞淋巴瘤的注册3期临床试验。此外,索克列替尼在免疫和炎症性疾病领域的开发也取得进展,包括特应性皮炎。Corvus公司计划在2026年第一季度开始特应性皮炎的2期临床试验。
科鲁斯制药公司宣布已完成soquelitinib用于特应性皮炎的1期临床试验扩展队列4的入组,预计将在2026年1月公布数据。同时,soquelitinib用于特应性皮炎的2期临床试验计划于2026年第一季度初期启动。在肿瘤学领域,soquelitinib在复发/难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的3期注册临床试验正在多个临床试验点进行入组。此外,公司还与国家过敏和传染病研究所(NIAID)合作进行自身免疫淋巴增殖综合征(ALPS)的2期临床试验。财务方面,截至2025年9月30日,科鲁斯制药拥有现金、现金等价物和有价证券6570万美元,较2024年12月31日的520万美元有所增加。
Corvus Pharmaceuticals公司宣布,其针对T细胞淋巴瘤患者开发的soquelitinib(一种选择性IL-2诱导性T细胞激酶(ITK)抑制剂)的1/1b期临床试验的最终数据将在2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的第67届美国血液学会(ASH)年会口头报告中展示。该报告的详细信息如下:会议名称为625. T细胞、NK细胞或NK/T细胞淋巴瘤:临床和流行病学:T细胞淋巴瘤中的新型药物或治疗方法,会议日期为2025年12月8日,会议时间为上午10:30至12:00,报告时间为上午11:15至11:30。Corvus Pharmaceuticals是一家处于临床阶段的生物制药公司,致力于开发ITK抑制作为针对多种癌症和免疫疾病的新兴免疫疗法。公司的领先候选产品是soquelitinib,这是一种正在研究的口服小分子药物,可选择性抑制ITK。目前,soquelitinib正在进行针对复发/难治性T细胞淋巴瘤的注册性3期临床试验,以及针对特应性皮炎的1期临床试验。公司其他处于临床阶段的候选药物正在开发用于多种癌症适应症。更多信息请访问www.corvuspharma.com或关注公司在LinkedIn上的动态。
Corvus Pharmaceuticals,一家处于临床试验阶段的生物制药公司,宣布其领导团队将在2025年11月10日于波士顿举行的Guggenheim第二届年度医疗创新会议上与投资者进行一对一会议,并参与炉边谈话。会议将于东部时间上午8:30开始,炉边谈话的现场直播将在会议结束后90天内通过公司网站的投资者关系部分提供。Corvus Pharmaceuticals专注于开发ITK抑制作为免疫疗法的新方法,以治疗多种癌症和免疫疾病。公司的主要产品候选药物是soquelitinib,这是一种正在研究的口服小分子药物,可以选择性抑制ITK。更多信息请访问www.corvuspharma.com。
Corvus Pharmaceuticals公司宣布,将于2025年11月4日下午4:30东部时间(下午1:30太平洋时间)举办电话会议和网络直播,届时将提供业务更新并报告2025年第三季度财务结果。会议可通过拨打1-800-717-1738(国内免费电话)或1-646-307-1865(国际电话)或点击此链接进行即时电话接入。实时网络直播可通过Corvus公司网站的投资者关系部分访问。网络直播的重播将在Corvus公司网站上保留90天。Corvus Pharmaceuticals是一家处于临床阶段的生物制药公司,致力于开发ITK抑制作为癌症和免疫疾病免疫疗法的新方法。公司的主要产品候选药物是soquelitinib,这是一种研究性口服小分子药物,可选择性抑制ITK。公司还在开发其他处于临床阶段的候选药物,用于多种癌症适应症。更多信息请访问www.corvuspharma.com或通过LinkedIn关注公司。
全球非营利性私人基金会IFLI(毛囊淋巴瘤创新研究所)近日宣布任命Mehrdad Mobasher博士和Carol O'Hear博士为执行伙伴。Mobasher博士拥有超过20年的血液学和肿瘤学领导经验,曾在BeOne和Zai Lab等公司担任高级职务。O'Hear博士则是药物发现、临床开发和全球生物制药公司的资深行业高管,目前担任Exelixis公司的临床开发高级副总裁兼首席医疗官。IFLI致力于加速淋巴瘤创新治疗的发展,支持前沿研究和技术,推动新型治疗方法和生物标志物的开发,并促进淋巴瘤研究领域的知识共享。
Corvus Pharmaceuticals公司宣布,其在欧洲肿瘤学会(ESMO)大会上展示的1b/2期临床试验的初步数据显示,Ciforadenant联合Ipilimumab和Nivolumab的三联疗法在治疗转移性肾细胞癌(RCC)方面是可行且耐受性良好的。尽管入组的患者疾病状况较历史试验更为不利,但三联组合的活性与单独使用双联疗法的历史结果相比表现良好。这些数据支持了Ciforadenant阻断腺苷信号可能为RCC患者提供有意义益处的观点。试验中,34%的患者达到深度反应,客观缓解率为46%,中位无进展生存期为11.04个月。
Corvus Pharmaceuticals在2025年6月11日宣布,将在欧洲风湿病联盟(EULAR)2025年大会上展示soquelitinib治疗系统性硬化症的前瞻性临床前数据。该数据由葡萄牙里斯本学术医学中心的风湿病学家Gonçalo Boleto博士展示,并被评为EMEUNET(欧洲及以外地区年轻风湿病学家和研究者的网络)的前10篇摘要之一。Corvus公司首席执行官Richard A. Miller表示,soquelitinib作为一种ITK抑制剂,可能有助于预防系统性硬化症引起的肺损伤、炎症和肺高血压。尽管公司主要专注于soquelitinib在周围T细胞淋巴瘤和特应性皮炎中的注册3期临床试验和1期临床试验,但未来可能会探索ITK在系统性硬化症中的潜力。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2024-05-06

Corvus Pharmaceuticals Inc

小分子和抗体药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——

2021-05-05

Corvus Pharmaceuticals Inc

小分子和抗体药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2018-03-12

Corvus Pharmaceuticals Inc

小分子和抗体药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2016-03-23

Corvus Pharmaceuticals Inc

小分子和抗体药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2015-09-29

Corvus Pharmaceuticals Inc

小分子和抗体药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——
——

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2025-03-31
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