Immunexpress Inc

公司全称：Immunexpress Inc

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Immunexpress is a diagnostics company with a focus on sepsis. Products include SeptiCyte LAB, an FDA-cleared test for the management of sepsis using a patient's genomic response to infection

基本信息

地址：

425 Pontius Ave N Ste 430 SEATTLE WASHINGTON 98109-5450; US; Telephone: +12068586436;

公司官网：

immunexpress.com

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AI+辅助诊断

企业动态

在《感染》杂志上发表的文章证明了 SeptiCyte（R） RAPID 在腹部大手术后患者早期识别脓毒症的临床效用

2024-12-03

一项发表在《Infection》杂志上的研究显示，SeptiCyte RAPID在早期识别腹部大手术后患者败血症方面具有临床实用性。该研究由Heidelberg大学医院麻醉科Maik von der Forst博士领导，结果显示，使用SeptiCyte RAPID检测败血症是一种新颖的早期诊断方法，与盲法专家对术后患者败血症诊断的回顾性评估结果一致。该研究评估了在高级重症监护病房（ICU）中，术后患者使用SeptiCyte RAPID的情况，结果显示该测试在患者入院后3小时内和24小时后均能产生较高的SeptiScore，从而区分败血症患者与其他炎症原因的患者。此外，SeptiCyte RAPID与血液培养阳性率高度相关，有助于快速诊断或排除败血症。该研究由Immunexpress公司进行，该公司致力于改善疑似败血症患者的治疗效果。

2023 年分子病理学协会（Association for Molecular Pathology）的数据展示验证了 SeptiCyte（R） RAPID 在免疫功能低下患者和免疫抑制治疗患者中的性能

2023-11-17

在2023年分子病理学协会（AMP）年会上，Immunexpress公司宣布了一项研究，验证了其SeptiCyte RAPID检测在免疫抑制患者和接受免疫抑制治疗患者中检测败血症的有效性。该研究通过比较419名患者的SeptiCyte RAPID评分与回顾性医生诊断，证明了该检测在确定败血症诊断方面的准确性，不受免疫抑制状态或免疫抑制治疗的影响。SeptiCyte RAPID通过检测全血中基因表达的变化来评估败血症的可能性，不受白细胞计数波动的影响。该检测旨在辅助临床评估、生命体征和实验室检查，以区分感染阳性（败血症）和感染阴性全身炎症反应综合征。

CHEST 2023 海报展示了 SeptiCyte（R） RAPID 在抗生素给药和脓毒症集束依从性方面的效用

2023-10-02

免疫表达公司宣布，在2023年美国胸科学会（CHEST）年会上，一项关于SeptiCyte RAPID检测的应用研究显示，该检测有助于临床医生在疑似败血症患者中决定早期抗生素使用和遵守败血症治疗组合。这项研究回顾性地评估了62名在北卡罗来纳州格林斯伯勒的摩西·H·康尼纪念医院三级急诊科住院的疑似或确诊败血症患者。SeptiCyte RAPID检测生成的SeptiScore评分与临床评估的败血症可能性密切相关，有助于区分不同概率的败血症患者。该检测结合临床评估、生命体征和实验室检查，有助于区分感染引起的败血症和系统性炎症反应综合征。SeptiCyte RAPID检测已在欧洲和北美获得监管批准，旨在帮助医生优化患者管理决策。

Immunexpress 宣布推出 SeptiCyte（R） RAPID 检测小儿脓毒症

2021-08-23

Immunexpress公司宣布，其SeptiCyte RAPID测试将在昆士兰州儿童败血症的诊断中接受评估。该测试部分由联邦政府的医疗研究未来基金基因组健康未来使命项目资助，由昆士兰大学和Immunexpress合作进行。这项工作将由儿童败血症研究团队领导，使用近患者测试平台（Biocartis Idylla）进行SeptiCyte RAPID测试。SeptiCyte RAPID测试能够在大约一小时内，通过对临床表现为全身炎症（如发热或呼吸急促）的儿童的小型血液样本进行分析，提供败血症的可能性。该技术已获得FDA批准用于成人，并已在欧洲获得CE标记。Immunexpress致力于通过其SeptiCyte技术改善疑似败血症患者的预后，该技术能够通过分析全血中的基因表达来评估患者的免疫反应失调。

Immunexpress 获得 BARDA 合同，为 COVID-19 患者分流开发 SeptiCyte® RAPID

2020-06-16

Immunexpress公司获得美国卫生与公众服务部下属生物医学高级研究与发展管理局（BARDA）的59.95万美元资助，用于开发和推进其SeptiCyte RAPID检测的紧急使用授权（EUA），该检测旨在评估和分流具有COVID-19疾病加重迹象的患者。该检测利用基因表达分析技术，帮助识别有高发病毒或继发性细菌性败血症风险的患者，以优化医疗资源分配和救治效果。该研究强调了在COVID-19大流行期间，快速识别和分流有败血症风险患者的紧迫需求。Immunexpress的SeptiCyte RAPID检测已在欧盟获得CE标记，并计划在欧洲进行商业化。

Immunexpress 获得 CE 标志并签署 SeptiCyte® RAPID 欧洲商业化合作伙伴关系

2020-03-26

Immunexpress公司宣布其SeptiCyte RAPID检测技术获得CE标志认证，并与Biocartis NV签署了欧洲商业化合作协议。SeptiCyte RAPID结合了SeptiCyte技术与Biocartis Idylla™平台，能在约一小时提供结果，帮助医生优化患者管理决策。该认证使Immunexpress能够在欧盟成员国和与欧盟IVD指令（98/79/EC）协调的国家销售该产品。Immunexpress计划立即在欧洲启动商业运营，并与Biocartis NV建立了长期商业合作，后者在全球拥有超过1300台Idylla™仪器。此举旨在提高疑似败血症患者的诊断准确性，改善临床结果并降低医疗保健成本。

Immunexpress 获得 BARDA 合同，继续开发用于快速准确诊断脓毒症的 SeptiCyte™

2019-02-06

Immunexpress公司获得BARDA合同，继续开发SeptiCyte™技术，用于快速准确诊断败血症。该公司与DRIVe Solving Sepsis Initiative合作，DRIVe将提供3.2百万美元项目中的744,739美元用于SeptiCyte™技术在Biocartis Idylla™平台上的开发与商业化。该技术可在90分钟内完成样本到结果的诊断，有助于提高败血症的早期诊断准确性。Immunexpress的SeptiCyte™技术通过分析患者血液中的基因表达生物标志物，区分败血症和感染阴性全身炎症，并识别败血症感染是病毒性还是细菌性。败血症是美国每年导致约27万人死亡的疾病，也是治疗费用最高的医院条件之一。

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