2024年小分子化药白皮书:审评审批盘点及投融资分析
本文基于摩熵咨询最新发布的《小分子化药白皮书(上)》部分精华内容,旨在分析2024年FDA与NMPA审评审批的小分子药物的最新情况,并探讨中国化学药领域的融资和交易动态;帮助读者更好地了解全球和中国小分子化学药市场,洞悉行业未来的趋势。
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小分子化药白皮书(上)
小分子药物自20世纪以来一直是现代医学治疗的重要组成部分。它们在生产制造、患者依从性、可用靶点范围、免疫原性等方面具有明显优势。本研究报告旨在对小分子化药领域进行深入分析,从发展历程、分类、审评审批、投融资和交易情况,追踪小分子化药行业和技术发展脉络,挖掘行业增长潜力,揭示市场发展背后的驱动因素。
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诺和诺德司美格鲁肽全球热销,专利到期与新药挑战并存
近日,诺和诺德发布2024年年报,司美格鲁肽三款产品全球销售额高达283.39亿美金,占比69.5%。但面临专利悬崖、其他多肽及口服小分子GLP-1R产品的挑战。未来司美格鲁肽的市场份额将受仿制药和竞争对手影响,诺和诺德预测2025年增长将放缓。
药事纵横
从仿制到创新,石药集团给中国药企的3条生存法则
石药集团通过精准洞察市场,成功推出首仿药艾普拉唑肠溶片,抢占15亿市场。在集采中,凭借一致性评价和“以量换价”策略中标48个品种。同时,石药集团加大创新药研发投入,9款1类新药上市可期,并推进国际化进程。其成功为中国药企提供了仿制药和创新药领域的借鉴。
药事纵横
2024年胰岛素市场竞争格局分析:外资垄断松动,国产双雄加速替代
本文将基于摩熵咨询《胰岛素市场研究专题报告》的部分精选内容,对我国胰岛素市场的竞争格局进行分析。该报告深度剖析了胰岛素流行病学数据、胰岛素市场竞争格局以及胰岛素市场趋势等多个关键方面,为医药企业制定战略规划、研发决策和市场推广提供有力的数据支撑。
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