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新型激酶抑制剂在非小细胞肺癌中的靶向治疗进展

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，NSCLC）约占所有肺癌病例的85%，是全球范围内癌症相关死亡的主要原因之一。根据全球癌症统计数据（GLOBOCAN 2022），2022年全球新发肺癌病例约250万例，死亡约180万例，疾病负担极为沉重。靶向治疗的兴起彻底改变了驱动基因阳性NSCLC患者的治疗格局，而以表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）为代表的新一代激酶抑制剂，正在持续突破现有疗效瓶颈。

考特智药DATA

非小细胞肺癌靶向药治疗新型激酶抑制剂肺癌治疗技术突破达可替尼奥希替尼

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3天前
全球首创双抗ADC，百利天恒Iza-bren疗法获FDA认定，有望重塑非小细胞肺癌治疗格局！

2025年WCLC在即，百利天恒“iza-bren联合奥希替尼”研究数据摘要缺席。其Iza-bren是全球首创EGFR×HER3双抗ADC，获FDA突破性疗法认定，用于特定非小细胞肺癌治疗，能精准触达肿瘤细胞，为肺癌治疗带来新希望。

药融圈

iza-bren 百利天恒奥希替尼联合疗法

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8个月前
上海医药SPH4336片获批临床，携手奥希替尼共战KRAS突变型晚期瘤

9月18日，CDE公示，上海医药的SPH4336片获临床试验默示许可，将联合奥希替尼治疗KRAS突变型晚期实体瘤。SPH4336为CDK4/6抑制剂，已在中国及美国开展多项临床研究，包括针对乳腺癌、脂肪肉瘤等适应症。

摩熵医药（原药融云）

上海医药 SPH4336片获批临床奥希替尼 KRAS突变型晚期瘤

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1年前
阿斯利康「奥希替尼」在美申报肺癌新适应症，风险降84%！

阿斯利康的奥希替尼（Tagrisso）治疗不可切除EGFR突变型非小细胞肺癌的sNDA获FDA优先审评。奥希替尼已获批4项适应症，其疗效显著，但部分患者出现3级及以上不良事件。若获批，奥希替尼将适用于更多EGFRm患者。

摩熵医药（原药融云）

阿斯利康奥希替尼肺癌

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1年前
阿斯利康奥希替尼联合化疗获FDA批准！业绩最强的小分子肿瘤药物

阿斯利康（AZ）泰瑞沙（奥希替尼，AZD9291）联合化疗在美国获批，用于治疗局部晚期或转移性表皮生长因子受体突变 (EGFRm) 非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。

摩熵医药（原药融云）

小分子肿瘤药物奥希替尼阿斯利康

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1年前