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2025“冰桶精神”再燃希望！50万渐冻症患者迎新曙光

2025年6月21日是第25个“世界渐冻人日”，也是全球渐冻症患者群体备受关注的时刻。渐冻症（肌萎缩侧索硬化症，ALS）作为一种罕见且致命的神经系统疾病，长期以来困扰着全球数百万患者。据统计，全球约有50万渐冻症患者且还在逐年增长中，全球每年新增约10万人，中国每年新增约2.2万人。

摩熵医药

渐冻症

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5个月前
大跌50%！“渐冻症”干细胞疗法上市或再受挫

9月25日，美国食品和药物管理局 (FDA) 的审查人员对成体干细胞疗法领军企业BrainStorm Cell Therapeutics（BCLI.US）治疗肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 药物NurOwn 的安全性和有效性提出质疑。

细胞基因治疗前沿

渐冻症干细胞疗法 FDA

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2年前
神济昌华：成功完成国内首例渐冻症患者AAV基因治疗及3个月随访

近期，基因治疗公司神济昌华一项“评估 SNUG01 单次鞘内注射治疗肌萎缩侧索硬化症患者的单臂、开放探索性临床研究”顺利启动并平行完成首例受试者同情用药（伦理获批后同情给药）后的3个月随访。

细胞基因治疗前沿

神济昌华渐冻症基因治疗

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2年前
全球首款！FDA批准Biogen反义核苷酸疗法上市，治疗渐冻症！

4月25日，Biogen宣布，FDA已批准其反义寡核苷酸疗法QALSODY（tofersen）上市，用于治疗超氧化物歧化酶1 (SOD1)突变所致的肌萎缩侧索硬化（ALS）患者。这是首款针对ALS的基因靶向疗法（反义寡核苷酸疗法），由Biogen与Ionis合作开发。

细胞基因治疗前沿

渐冻症 FDA批准反义核苷酸疗法 Biogen Ionis

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2年前