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【ChiCTR2400088232】三种可视化插管方法在OSAHS患者经口气管插管中的对比研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400088232

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气障碍综合征

试验通俗题目

三种可视化插管方法在OSAHS患者经口气管插管中的对比研究

试验专业题目

三种可视化插管方法在OSAHS患者经口气管插管中的对比研究

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

237005

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

探讨不同可视化插管方法在OSAHS患者气管导管插管中的可行性及各自优缺点的对比

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表法

盲法

双盲

试验项目经费来源

2023年度六安市科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-15

试验终止时间

2025-03-30

是否属于一致性

/

入选标准

ASAⅠ~Ⅲ级,男女不限,年龄≥18岁,SARI评分≥4 分的OSAHS患者。;

排除标准

1.张口度﹤2cm; 2.上呼吸道解剖异常; 3.颈椎制动者; 4.合并呼吸系统疾病者; 5.合并心血管疾病者; 6.合并其他严重系统疾病者; 7.BMI≥40者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学附属六安医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

237005

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