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首页 临床进展 奥赛利定联合丙泊酚对EMR（内镜下粘膜切除术）的应用研究

【ChiCTR2600126818】奥赛利定联合丙泊酚对EMR（内镜下粘膜切除术）的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126818

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

内镜治疗

试验通俗题目

奥赛利定联合丙泊酚对EMR（内镜下粘膜切除术）的应用研究

试验专业题目

奥赛利定联合丙泊酚对EMR（内镜下粘膜切除术）的应用研究

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临床试验信息
试验目的

探讨奥赛立定联合丙泊酚麻醉方案对内镜下黏膜切除术（EMR）的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用计算机生成随机数字表

盲法

双盲（对受试者和研究者设盲）

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-12

试验终止时间

2026-12-12

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-65岁的患者，性别不限； 2.身体质量指数（body massindex,BMI）为 18-30 kg/m^2； 3.美国麻醉医师协会分级（American Society of Anesthesiologists,ASA）分级为Ⅰ-Ⅲ级； 4.在全身麻醉下行无痛胃肠镜粘膜切除术（EMR）； 5.受试者自愿参加并签署知情同意书。 1.年龄18-65岁的患者，性别不限； 2.身体质量指数（body massindex,BMI）为 18-30 kg/m^2； 3.美国麻醉医师协会分级（American Society of Anesthesiologists,ASA）分级为Ⅰ-Ⅲ级； 4.在全身麻醉下行无痛胃肠镜粘膜切除术（EMR）；5.受试者自愿参加并签署知情同意书。；

排除标准

1.有全身麻醉禁忌症的患者； 2.对研究中所使用的药物（如阿片类药物）或其成分过敏或禁忌者； 3.存在颅脑损伤、 脑血管意外史及患有中枢神经系统疾病、精神系统疾病的患者； 4.长期使用精神类药物、麻醉性镇痛药、镇静催眠药或非甾体抗炎药物的患者； 5.被判定为困难气道的患者； 6.入选前3个月内作为受试者参加过其他临床试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学附属六安医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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