洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 阿芬太尼复合咪达唑仑用于纤维支气管镜检查术的镇静效果及安全性评估

【ChiCTR2100049052】阿芬太尼复合咪达唑仑用于纤维支气管镜检查术的镇静效果及安全性评估

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2100049052

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸阿芬太尼+咪达唑仑

药物类型

/

规范名称

盐酸阿芬太尼+咪达唑仑

首次公示信息日的期

2021-07-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术中镇静

试验通俗题目

阿芬太尼复合咪达唑仑用于纤维支气管镜检查术的镇静效果及安全性评估

试验专业题目

阿芬太尼复合咪达唑仑用于纤维支气管镜检查术的镇静效果及安全性评估

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

明确阿芬太尼联合咪唑安定或右美托咪定等镇静配方和技术，辅助用于纤维支气管镜检查的安全性和有效性。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究人员用Excel软件生成随机数字，对患者进行随机分组

盲法

Not stated

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

120;60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-30

试验终止时间

2022-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.同意参与研究方案的临床病人； 2.具有明确的纤维支气管镜检查指征； 3.年龄18～60岁。；

排除标准

1.常年酒精嗜好、长期服用影响精神状态药物（如镇静剂）和单胺氧化酶抑制剂； 2.合并有严重肝功能障碍(Child-Pugh class C);肾功能异常(手术前接受透析)者； 3.合并精神、心理疾患导致认知功能受损； 4.支气管哮喘、呼吸抑制和重症肌无力及高敏感性病人； 5.孕妇； 6.年龄超过60岁，或小于18岁； 7.心律失常，术前左心室射血分数小于30%,病态窦房结综合征,严重窦性心动过缓(< 50次/分钟)或Ⅱ度及以上房室传导阻滞，安装起搏器者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

北仑区人民医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多盐酸阿芬太尼+咪达唑仑临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
盐酸阿芬太尼+咪达唑仑的相关内容
药品研发
点击展开

北仑区人民医院的其他临床试验

更多

北仑区人民医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

盐酸阿芬太尼+咪达唑仑相关临床试验

更多