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【ChiCTR2600117177】综合干预方法结合小剂量硫必利治疗儿童抽动障碍的临床实践分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117177

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抽动障碍

试验通俗题目

综合干预方法结合小剂量硫必利治疗儿童抽动障碍的临床实践分析

试验专业题目

CBIT结合小剂量硫必利治疗儿童抽动障碍的临床实践分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

构建并验证CBIT联合小剂量硫必利干预方案，在疗效、安全性、共病及生活质量维度全面优于传统“足量硫必利”单药治疗，并建立可复制的个体化应答预测模型。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

宁波市卫生健康科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-16

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄10~14岁； 2.符合《精神疾病诊断与统计手册》（DSM-5）抽动障碍的诊断标准； 3.首次发病且尚未接受过治疗；；

排除标准

1.被诊断患有其他精神障碍，除强迫症或注意力缺陷多动障碍外； 2.患有癫痫、智力低下或其他神经系统疾病及其他脏器严重疾病者； 3.存在药物过敏情况； 4.临床及实验室检查资料不完善；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波市北仑区人民医院

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研究负责人邮编

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