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【ChiCTR2500114490】腹水来源外泌体中circFANCB通过miR-454-3p/CEACAM5促进胃癌转移的分子机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500114490

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃癌

试验通俗题目

腹水来源外泌体中circFANCB通过miR-454-3p/CEACAM5促进胃癌转移的分子机制研究

试验专业题目

腹水来源外泌体中circFANCB通过miR-454-3p/CEACAM5促进胃癌转移的分子机制研究

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临床试验信息
试验目的

1.研究腹水外泌体和GC细胞外泌体对GC生长和转移的调控作用; 2.研究外泌体转运的circFANCB对GC细胞生长和转移的作用; 3.探索circFANCB通过miR-454-3p/CEACAM5轴发挥调控作用的分子机制; 4.将腹水外泌体与胃癌的转移联系起来，并确定在转移中起重要作用的新的关键外泌体circRNA，为胃癌治疗提供了新的靶点，并为胃癌转移的潜在机制提供新的见解。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

宁波市级科技计划项目（HJ-B01-自然科学基金项目）

试验范围

/

目标入组人数

8;7

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-07

试验终止时间

2029-01-06

是否属于一致性

/

入选标准

1.胃癌患者纳入标准： (1) 患者年龄为18~65岁； (2) 临床经病理学检查确诊为GC患者，同时合并有腹水； (3) 患者术前未接受任何放疗或化疗； (4) 患者有完整的临床病理资料（包括年龄、性别、肿瘤分化程度、TNM分期、淋巴结分期等）； 2.肝硬化患者纳入标准： (1) 患者年龄为18~65岁； (2) 临床经肝穿刺活检病理学检查确诊的初诊肝硬化的患者，同时合并有腹水； (3) 患者有完整的临床资料（包括年龄、性别等）.；

排除标准

1. 有严重的肾、心、脑等脏器器质性或功能性病变； 2. 怀孕或哺乳期妇女；   3. 合并有其他原发恶性肿瘤；   4. 精神障碍，不能或不愿意配合随访和复查者；   5. 正在参加其他任何治疗的临床试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波市北仑区人民医院

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