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【ChiCTR2600121887】慢性硬膜下血肿钻孔引流术后急性颅内再出血的原因及外科治疗

基本信息
登记号

ChiCTR2600121887

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性硬膜下血肿

试验通俗题目

慢性硬膜下血肿钻孔引流术后急性颅内再出血的原因及外科治疗

试验专业题目

慢性硬膜下血肿术后颅内急性再出血原因及手术

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

分析慢性硬膜下血肿术后颅内急性再出血病因,提出预防及治疗措施,提高此类患者的救治成功率。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

469

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-08

试验终止时间

2026-04-20

是否属于一致性

/

入选标准

慢性硬膜下血肿患者,行钻孔引流术,引流管拔除后 3 天内发生的颅内出血者。;

排除标准

无;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波市北仑区人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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数据来源:摩熵医药
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