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【ChiCTR2500103852】围术期液体管理对肝移植临床预后的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500103852

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝移植受者

试验通俗题目

围术期液体管理对肝移植临床预后的影响

试验专业题目

围术期液体管理对肝移植临床预后的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨肝移植围术期累积液体平衡动态特征及其对受者术后1年死亡率、早期移植物功能障碍、急性肾损伤等预后的影响。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

研究者发起的临床研究项目

试验范围

/

目标入组人数

139

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-15

试验终止时间

2026-07-15

是否属于一致性

/

入选标准

本研究针对2018年1月1日至2023年12月31日于清华大学北京清华长庚医院行首次肝脏移植术，术后进入肝病重症监护室（liver intensive care unit，LICU）的患者。；

排除标准

排除下列患者（1）肝肾联合移植受者；（2）结局资料不全者；（3）围术期液体出入量资料不全者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

清华大学北京清华长庚医院肝病重症监护室

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研究负责人邮编

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