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首页 临床进展 绩效联动三级质控模式在血液透析中心的长期效果评价

【ChiCTR2600124442】绩效联动三级质控模式在血液透析中心的长期效果评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124442

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

指慢性肾脏病（CKD）的最严重阶段，此时患者的肾脏功能已严重衰退，无法有效清除体内的代谢废物和多余水分，调节电解质和酸碱平衡的能力也极度下降，通常需要启动肾脏替代治疗（血液透析）来维持生命。

试验通俗题目

绩效联动三级质控模式在血液透析中心的长期效果评价

试验专业题目

绩效联动三级质控模式在血液透析中心的长期效果评价

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评价“绩效联动三级质控”管理模式实施后，对MHD患者核心医疗质量指标（Kt/V、URR、血红蛋白、血磷、血钙、iPTH、血清白蛋白等）的中期（实施后6-9个月）及长期（实施后第二年）影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>=18岁； 2. 2023年10月1日前已在本中心接受规律维持性血液透析治疗>=3个月，且病情相对稳定； 3. 拥有完整的基线期（2023年第四季度）及管理模式实施后（2024年1月1日至2025年12月31日）的关键医疗记录和数据。 1. 年龄>=18岁；2. 2023年10月1日前已在本中心接受规律维持性血液透析治疗>=3个月，且病情相对稳定；3. 拥有完整的基线期（2023年第四季度）及管理模式实施后（2024年1月1日至2025年12月31日）的关键医疗记录和数据。；

排除标准

1. 在基线期（2023年第四季度）透析龄<3个月； 2. 在2024年1月1日管理模式实施前已计划或已转为腹膜透析、接受肾移植或转至其他透析中心； 3. 合并活动性恶性肿瘤、预期寿命<1年的严重非肾脏疾病； 4. 基线期或观察期内病历资料严重缺失（关键指标缺失率>50%），无法进行有效前后对比。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南昌市高新区人民医院（南昌大学第一附属医院高新医院）

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研究负责人邮编

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