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【ChiCTR2600124442】绩效联动三级质控模式在血液透析中心的长期效果评价

基本信息
登记号

ChiCTR2600124442

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2026-05-12

临床申请受理号

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靶点

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适应症

指慢性肾脏病(CKD)的最严重阶段,此时患者的肾脏功能已严重衰退,无法有效清除体内的代谢废物和多余水分,调节电解质和酸碱平衡的能力也极度下降,通常需要启动肾脏替代治疗(血液透析)来维持生命。

试验通俗题目

绩效联动三级质控模式在血液透析中心的长期效果评价

试验专业题目

绩效联动三级质控模式在血液透析中心的长期效果评价

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评价“绩效联动三级质控”管理模式实施后,对MHD患者核心医疗质量指标(Kt/V、URR、血红蛋白、血磷、血钙、iPTH、血清白蛋白等)的中期(实施后6-9个月)及长期(实施后第二年)影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>=18岁; 2. 2023年10月1日前已在本中心接受规律维持性血液透析治疗>=3个月,且病情相对稳定; 3. 拥有完整的基线期(2023年第四季度)及管理模式实施后(2024年1月1日至2025年12月31日)的关键医疗记录和数据。 1. 年龄>=18岁;2. 2023年10月1日前已在本中心接受规律维持性血液透析治疗>=3个月,且病情相对稳定;3. 拥有完整的基线期(2023年第四季度)及管理模式实施后(2024年1月1日至2025年12月31日)的关键医疗记录和数据。;

排除标准

1. 在基线期(2023年第四季度)透析龄<3个月; 2. 在2024年1月1日管理模式实施前已计划或已转为腹膜透析、接受肾移植或转至其他透析中心; 3. 合并活动性恶性肿瘤、预期寿命<1年的严重非肾脏疾病; 4. 基线期或观察期内病历资料严重缺失(关键指标缺失率>50%),无法进行有效前后对比。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南昌市高新区人民医院(南昌大学第一附属医院高新医院)

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研究负责人邮编

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