洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 基于Bristol评分的2L聚乙二醇优化方案与标准4L聚乙二醇方案在便秘患者结肠镜肠道准备中的有效性及安全性：一项单中心、随机化、单盲、非劣效性研究

【ChiCTR2200065462】基于Bristol评分的2L聚乙二醇优化方案与标准4L聚乙二醇方案在便秘患者结肠镜肠道准备中的有效性及安全性：一项单中心、随机化、单盲、非劣效性研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2200065462

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-11-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

便秘

试验通俗题目

基于Bristol评分的2L聚乙二醇优化方案与标准4L聚乙二醇方案在便秘患者结肠镜肠道准备中的有效性及安全性：一项单中心、随机化、单盲、非劣效性研究

试验专业题目

基于Bristol评分的2L聚乙二醇优化方案与标准4L聚乙二醇方案在便秘患者结肠镜肠道准备中的有效性及安全性：一项单中心、随机化、单盲、非劣效性研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究的主要目的是探讨一种既能减少便秘患者清肠液体量，又能达到与标准方案的清肠效果相似的方案，即评价基于Bristol评分的2L PEG优化方案对便秘患者的肠道准备质量，次要目的是提高受试者实际服药依从性、受试者满意度和不良反应的影响。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

周郁用电脑产生随机数字表

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

122

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-30

试验终止时间

2025-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.18～70岁； 2.轻中度慢性便秘患者且BSFS1-3型。；

排除标准

1.结肠外科切除术史； 2.疑似结肠狭窄或穿孔； 3.不完全或完全肠梗阻； 4.7天内使用促动力剂或泻药； 5.中毒性结肠炎或巨结肠； 6.妊娠及哺乳期妇女； 7.血流动力学不稳定者； 8.难治性便秘； 9.BMI＞25kg/m2； 10.糖尿病； 11.帕金森； 12.卒中或脊髓损伤病史； 13.应用三环类抗抑郁药物或麻醉剂； 14.已明确有结肠息肉； 15.无法耐受肠道检查前的肠道准备； 16.住院患者； 17.既往肠道准备不充分； 18.使用阿片类药物； 19.无法签署知情同意书。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

南昌大学第一附属医院高新医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

南昌大学第一附属医院高新医院的其他临床试验

更多

南昌大学第一附属医院高新医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

383,318个
全球在研药物数
964个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入全球药物研发中心查看

同适应症药物临床试验

更多

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,630亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入医药市场洞察中心查看