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首页 临床进展 先心术后患儿父母出院准备度现状及其影响因素研究

【ChiCTR2500100538】先心术后患儿父母出院准备度现状及其影响因素研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100538

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

先心术后

试验通俗题目

先心术后患儿父母出院准备度现状及其影响因素研究

试验专业题目

先心术后患儿父母出院准备度现状及其影响因素研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 主要目的：描述先天性心脏病术后患儿父母出院准备度的现状 2. 次要目的： （1）描述先天性心脏病术后患儿父母出院准备度的现状 （2）探讨先心术后患儿父母出院准备度、出院健康教育及患儿离院后负面事件发生率三者之间的关系

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

2025年度贵州省卫生健康委员会科学技术基金项目

试验范围

/

目标入组人数

275

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-11

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.根据2023年美国心脏协会（AHA）和美国心脏病学会（ACC）发布的儿童先天性心脏病管理指南中的儿童先天性心脏病诊断标准诊断为先天性心脏病且需要手术的患儿父母； 2.住院时间>=5天； 3.自愿承担主要照顾事项的患儿父母，且每天照顾时间大于四小时； 4.既往无精神病史，无认知、视听障碍，有照护能力； 5.自愿参与本研究并签署知情同意书。；

排除标准

1.出院转至其他医院继续住院治疗者; 2.患儿主要照顾者不是患儿父母; 3.有严重的认知、精神障碍、语言障碍或沟通困难者; 4.不愿意参加本次研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心贵州医院护理部

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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