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【ChiCTR2200063061】测肌力位移器在研究舒适化麻醉对复苏患者肌力的影响中的运用

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基本信息
登记号

ChiCTR2200063061

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-08-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

眼周手术

试验通俗题目

测肌力位移器在研究舒适化麻醉对复苏患者肌力的影响中的运用

试验专业题目

测肌力位移器在研究舒适化麻醉对复苏患者肌力的影响中的运用

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临床试验信息
试验目的

舒适化麻醉苏醒后对精细肌力有无影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

运用统计软件R 4.0.2，按计划的受试者总例数、组别数，组间比例、区组长度生成随机编码表。

盲法

/

试验项目经费来源

宜昌人福药业有限责任公司

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-31

试验终止时间

2024-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 16-70岁眼周手术患者，性别不限； 2. BMI 19-28 kg/m2； 3. 无严重呼吸、循环、精神疾病； 4. 自愿加入研究。；

排除标准

1. 既往有异常手术麻醉恢复史； 2. 急性呼吸道感染者；预测可能发生或曾发生困难气道者，如改良马氏分级3-4级； 3. 对麻醉药品、局麻药及其辅料过敏者； 4. 有生育计划的患者； 5. 患有高血压、低血压、呼吸系统疾病或其他疾病未痊愈的患者； 6. 三个月内参加过其他临床研究的患者； 7. 其他研究者认为不适合参加本研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

杭州整形医院

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研究负责人邮编

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