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【ChiCTR2400079563】远端桡动脉采血行血气分析的临床研究
登记号
ChiCTR2400079563
首次公示信息日期
2024-01-05
试验状态
正在进行
试验通俗题目
远端桡动脉采血行血气分析的临床研究
试验专业题目
远端桡动脉采血行血气分析的临床研究
临床申请受理号
药物名称
规范名称
药物类型
靶点
适应症
血气分析
申办单位
乳山市人民医院
申办者联系人
仇晓文
联系人邮箱
110qiuxiaowen@163.com
联系人通讯地址
山东省威海市乳山市胜利街128号
联系人邮编
研究负责人姓名
仇晓文
研究负责人电话
+86 131 8189 0800
研究负责人邮箱
110qiuxiaowen@163.com
研究负责人通讯地址
山东省威海市乳山市胜利街128号
研究负责人邮编
试验机构
乳山市人民医院
试验项目经费来源
自筹
试验分类
干预性研究
试验分期
Ⅰ期
设计类型
横断面
随机化
采用计算机生成的随机数字表,按照1:1比例生成治疗组和对照组的随机序列。随机数字按升序排序。将随机序列按顺序分配到入组的研究对象,如果下一个研究对象被分配到序列的奇数,则将其分为治疗组,如果是分配到偶数则分为对照组,依此类推直至分组完成。
盲法
试验范围
试验目的
与传统的前臂桡动脉穿刺途径相比,探讨经远端桡动脉途径采血行血气分析的安全性和有效性。
目标入组人数
150
实际入组人数
第一例入组时间
2024-01-01
试验终止时间
2024-06-01
入选标准
1.年龄>=18岁或<=80岁 2.需要行有创动脉血压监测的患者 3.患者本人或直系亲属签署知情同意书。
排除标准
1.心脏停搏者 2.妊娠或哺乳期妇女 3.严重凝血功能障碍者 4.既往行经桡动脉介入手术或桡动脉手术,既往经双侧dTRA入路行介入治疗的患者 5.穿刺部位无动脉波动或桡动脉闭塞者 6.穿刺部位有感染者
是否属于一致性评价
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