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【ChiCTR2100048679】碳酸氢钠林格液与乳酸林格液治疗脓毒症早期液体复苏的疗效对比

基本信息
登记号

ChiCTR2100048679

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-07-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

碳酸氢钠林格液与乳酸林格液治疗脓毒症早期液体复苏的疗效对比

试验专业题目

不同晶体液对脓毒症及脓毒症休克患者液体复苏治疗效果评价

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临床试验信息
试验目的

评价碳酸氢钠林格液和乳酸钠林格注射液分别用于脓毒症患者早期液体复苏治疗的评有效性和安全性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

不参与试验的医师,利用计算机软件采用分层区组随机化方法生成随机序列。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-01

试验终止时间

2022-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18岁或<=80岁; 2.感染或疑似感染患者,临床医生判断需要快速液体复苏; 3.qSOFA评分>=2分; 4.患者本人或直系亲属签署知情同意书。;

排除标准

1.心脏停搏者; 2.有急诊手术者; 3.妊娠或哺乳期妇女; 4.自身免疫系统疾病者; 5.需要CRRT治疗的患者; 6.无或不愿接受中心静脉置管者,或有置管禁忌者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

乳山市人民医院

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研究负责人邮编

/

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