2020年深圳市卫光生物制品股份有限公司中报

深圳市卫光生物制品股份有限公司 2020 年半年度报告 2020 年 08 月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人张战、主管会计工作负责人刘现忠及会计机构负责人(会计主管人员)黄悝声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 本公司在此声明：如本报告中有涉及未来计划等前瞻性陈述，该陈述不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。 公司应当提请投资者特别关注的重大风险详见“第四节 经营情况讨论与分 析 十、公司面临的风险及应对措施”。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 2020 年半年度报告...... 2 第一节 重要提示、目录和释义...... 5 第二节 公司简介和主要财务指标...... 8 第三节 公司业务概要...... 13 第四节 经营情况讨论与分析...... 23 第五节 重要事项...... 32 第六节 股份变动及股东情况...... 36 第七节 优先股相关情况...... 37 第八节 可转换公司债券相关情况...... 38 第九节 董事、监事、高级管理人员情况 ...... 38 第十节 公司债相关情况...... 39 第十一节 财务报告...... 40 第十二节 备查文件目录...... 147 释义 释义项 指 释义内容 卫光生物、公司、本公司 指 深圳市卫光生物制品股份有限公司 平果卫光 指 平果光明单采血浆有限公司，公司全资子公司 隆安卫光 指 隆安光明单采血浆有限公司，公司全资子公司 田阳卫光 指 田阳光明单采血浆有限公司，公司全资子公司 德保卫光 指 德保光明单采血浆有限公司，公司全资子公司 钟山卫光 指 钟山光明单采血浆有限公司，公司全资子公司 罗定卫光 指 罗定市卫光单采血浆有限公司，公司全资子公司 新兴卫光 指 新兴卫光单采血浆有限公司，公司全资子公司 万宁卫光 指 万宁卫光单采血浆有限公司，公司控股子公司 卫光投资 指 深圳市卫光生物股权投资管理有限公司，公司全资子公司 光明政府 指 深圳市光明区人民政府，公司实际控制人。 光明国资局 指 深圳市光明区国有资产监督管理局，公司控股股东。 武汉所 指 武汉生物制品研究所有限责任公司，公司股东。原卫生部武汉生物 制品研究所，后更名为"武汉生物制品研究所"。 国家药监局、国家局 指 国家药品监督管理局 省局 指 广东省药品监督管理局 市局 指 深圳市市场监督管理局 单采血浆站、浆站 指 根据地区血源资源，按照有关标准和要求并经严格审批设立，采集 供应血液制品生产用原料血浆的单位。 GMP 指 药品生产质量管理规范 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 交易所、深交所 指 深圳证券交易所 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》 《股票上市规则》 指 《深圳证券交易所股票上市规则》 《规范运作指引》 指 《深圳证券交易所上市公司规范运作指引》 报告期 指 2020 年 1-6 月份 报告期末 指 2020 年 6 月 30 日 元、万元 指 人民币元、人民币万元 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 卫光生物 股票代码 002880 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 深圳市卫光生物制品股份有限公司 公司的中文简称（如有） 卫光生物 公司的外文名称（如有） SHENZHEN WEIGUANG BIOLOGICALPRODUCTS Co.，LTD 公司的外文名称缩写（如有）WEIGUANG BIOLOGICAL 公司的法定代表人 张战 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 张信 魏利军 联系地址 深圳市光明区光明街道光侨大道 3402 号 深圳市光明区光明街道光侨大道 3402 号 电话 0755-27402880 0755-27402880 传真 0755-27400826 0755-27400826 电子信箱 zhengquanbu@szwg.com zhengquanbu@szwg.com 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱在报告期是否变化 □ 适用 √ 不适用 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱报告期无变化，具体可参见 2019 年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □ 适用 √ 不适用 公司选定的信息披露报纸的名称，登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址，公司半年度报告备置地报告期无变化，具体可参见 2019 年年报。 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □ 是 √ 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入（元） 407,556,862.46 360,529,490.96 13.04% 归属于上市公司股东的净利润（元） 77,500,387.25 70,533,135.66 9.88% 归属于上市公司股东的扣除非经常性损 益的净利润（元） 74,538,412.22 65,918,068.70 13.08% 经营活动产生的现金流量净额（元） 194,322,683.37 60,700,060.93 220.14% 基本每股收益（元/股） 0.48 0.65 -26.15% 稀释每股收益（元/股） 0.48 0.65 -26.15% 加权平均净资产收益率 5.25% 5.30% -0.05% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增 减 总资产（元） 1,719,415,010.18 1,585,396,225.48 8.45% 归属于上市公司股东的净资产（元） 1,490,890,629.00 1,447,950,241.75 2.97% 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 √ 适用 □ 不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） 62,263.68 计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统 一标准定额或定量享受的政府补助除外） 4,658,288.61 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -1,235,875.78 减：所得税影响额 522,701.48 合计 2,961,975.03 -- 对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节 公司业务概要 一、报告期内公司从事的主要业务 （一）主营业务 卫光生物是一家从事生物制品研发、生产及销售的国家级高新技术企业，公司产品以健康人血浆、经特异免疫的人血浆为原材料研发、生产血液制品，开展血液制品经营业务。在研和在产血液制品包括白蛋白、免疫球蛋白、凝血因子3大类。 （二）主要产品及用途 公司拥有9个品种共21个规格的血液制品批准文号，主要产品包括人血白蛋白，静注人免疫球蛋白（pH4）、冻干静注人免疫球蛋白(pH4)、人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、组织胺人免疫球蛋白，人纤维蛋白原。 1、人血白蛋白：系由健康人血桨，经低温乙醇蛋白分离法分离纯化，并经加温灭活病毒后制成。主要用于：（1）失血创伤、烧伤引起的休克。（2）脑水肿及损伤引起的颅压升高。（3）肝硬化及肾病引起的水肿或腹水。（4）低蛋白血症的防治。（5）新生儿高胆红素血症。（6）用于心肺分流术、烧伤的辅助治疗、血液透析的辅助治疗和成人呼吸窘迫综合征。 2、静注人免疫球蛋白（pH4）：系由健康人血浆，经低温乙醇蛋白分离法分离纯化，去除抗补体活性并经病毒去除和灭活处理制成。主要用于：（1）原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。（2）继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。（3）自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。 3、冻干静注人免疫球蛋白(pH4)：系由健康人血浆，经低温乙醇蛋白分离法分离纯化，去除抗补体活性并经病毒去除和灭活处理、冻干制成。主要用于：（1）原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。（2）继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。（3）自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。 4、人免疫球蛋白：系由健康人血浆，经低温乙醇蛋白分离法分离纯化，经病毒去除和灭活处理制成。主要用于预防麻疹和传染性肝炎。若与抗生素合并使用，可提高对某些严重细菌和病毒感染的疗效。 5、乙型肝炎人免疫球蛋白：系由含高效价乙型肝炎表面抗体的健康人血浆，经低温乙醇蛋白分离法分离纯化，并经病毒去除和灭活处理制成。主要用于乙型肝炎预防。适用于：（1）乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性的母亲所生的婴儿。（2）意外感染的人群。（3）与乙型肝炎患者和乙型肝炎病毒携带者密切接触者。 6、狂犬病人免疫球蛋白：系由含高效价狂犬病抗体的健康人血浆，经低温乙醇蛋白分离法分离纯化，经病毒去除和灭活处理制成。主要用于被狂犬或其他疯动物咬伤、抓伤患者的被动免疫。所有怀疑有狂犬病暴露的病人均应联合使用狂犬病疫苗和狂犬病人免疫球蛋白。如果病人接种过狂犬病疫苗并具有足够的抗狂犬病抗体滴度，仅再次接种疫苗而不使用本品。 7、破伤风人免疫球蛋白：系由含高效价破伤风抗体的健康人血浆，经低温乙醇蛋白分离法分离纯化，经病毒去除和灭活处理制成。主要用于预防和治疗破伤风，尤其适用于对破伤风抗毒素（TAT）有过敏反应者。 8、组织胺人免疫球蛋白：系由人免疫球蛋白、磷酸组织胺配制而成的冻干制剂，不含抗 生素。主要用于预防和治疗支气管哮喘、过敏性皮肤病、荨麻疹等过敏性疾病。 9、人纤维蛋白原：系由健康人血浆，经分离、提纯，并经病毒去除和灭活处理、冻干制成。主要用于：（1）先天性纤维蛋白原减少或缺乏症。（2）获得性纤维蛋白原减少症：严重肝脏损伤；肝硬化；弥散性血管内凝血；产后大出血和因大手术、外伤或内出血等引起的纤维蛋白原缺乏而造成的凝血障碍。 （三）公司经营模式 公司由深圳母公司、八个单采血浆站及卫光投资组成。 深圳母公司位于深圳市光明区光明街道光侨大道3402号，占地面积约5万平方米，目前已建成国际先进、国内一流的血液制剂生产车间，成功实现分区单元化、功能模块化、传输管道化、操控自动化、记录电子化、运行节能化，并配套研发中心、营销中心及其他行政管理部门，主要负责除采浆活动之外的采购、生产、销售、研发活动。 八个单采血浆站分别位于广东省、广西省和海南省，均已取得《单采血浆许可证》。单采血浆站具有以下特点（1）与血液制品生产企业建立“一对一”供浆关系，即下属浆站只能向总部销售血浆，总部也只能采购浆站血浆；（2）单采血浆站需取得由省级政府卫生行政部门核发的《单采血浆许可证》才能进行采浆活动；（3）单采血浆站只能在《采浆许可证》指定区域向划定区域户籍人员采集血浆；（4）在一个采血浆区域内，只能设置一个单采血浆站。 卫光投资为公司全资子公司，于2018年12月20日完成工商注册登记，主要经营范围为受托资产管理、投资管理、股权投资受托管理股权投资基金。目前卫光投资已获得私募基金管理人资格，完成私募投资基金备案，未来卫光投资将根据公司战略部署，设立相关产业并购、股权投资基金。 公司生产经营模式为：公司自身拥有的单采血浆站向血浆站采浆区域内具有户籍的健康居民(献浆员)进行血浆收集，浆站定期将血浆通过公司专用冷冻车运回母公司，产品生产的整个过程在生产企业（即母公司）内部完成，产品经过批签发后，直接销往药品经营企业（经销商）、医疗机构，最终由医院、疾病控制中心等医疗机构提供给患者。 （四）主要业绩驱动因素 报告期内，公司实现营业收入4.08亿元，与上年同期相比增长13.04%；实现净利润0.77亿元，与上年同期相比增长9.28%；实现归属于上市公司股东的净利润0.78亿元，与上年同期相比增长9.88%。 2020年上半年全球爆发新冠疫情，面对疫情，公司上下共同抗击疫情，积极恢复生产。在复工复产方面，公司第一时间成立疫情防控领导小组，组织全员复工，加班加点保证生产经营活动全面开展；在促进收入方面，营销人员积极应对市场变化，利用互联网与客户进行线上商务洽谈，及时、高效满足客户需求，促进收入增长。 作为国有上市公司，公司向深圳、武汉两地的定点防控医院，捐助临床急需药品、消毒剂、防护服等防控物资约200万元，突显国有企业担当；同时为在岗员工提供防疫物资，实施严格的厂区监控制度和员工监管制度，确保厂区零感染。 （五）行业发展情况 血液制品起源20世纪40年代初，经过几十年的快速发展，产品品种已由最初的白蛋白发展到白蛋白、免疫球蛋白和凝血因子类等三大系列产品。 1、目前国内与国际血液制品行业发展阶段存在落差。 （1）国际血液制品行业市场集中度高，国内市场集中度较低。目前，全球年采浆量超过50000吨，其中美国采浆量占比约80%；全球血液制品企业不到20家(不含中国)，前五家企业占据约85%的全球市场份额，年采浆能力均超过5000吨，市值均超过百亿美元。国际血液制品市场集中度较高，行业垄断竞争的格局已经形成。 对比国际市场，国内约有20家具有生产资质的企业，2019年全国采浆量约9200吨，其中只有四家企业年采浆量超过千吨。国内血液制品企业相比国外数量较多，体量偏小，行业处于分散状态，集中度较低。 （2）国际血液制品生产技术远超国内，导致国内血液制品产品品种少，医疗应用范围有限。欧美血液制品企业产品品种多样，包含白蛋白、免疫球蛋白和凝血因子类产品，约26个品种。国内血液制品企业最多能生产13种产品，品种中缺乏高附加值的凝血因子类产品。技术差异进而造成国内外血液制品市场在产品结构和医疗应用范围上存在较大差异。 2、国内血液制品行业的特点 （1）高壁垒，严监管 从2001年起，国家不再发放新的血液制品生产牌照，业内正常批签发企业逐年减少，行业进入壁垒极高。鉴于血液制品关乎广大患者的生命健康、安全，国家强制要求血液制品的原料采集、检测、存储、运输、生产、销售等各环节都具有可回溯性的过程记录，实行全链条严格监管。由于血液制品原料特殊性，产品安全性要求极高，国家限制血液制品的进口，目前仅开放人血白蛋白和重组人凝血因子VIII的进口。 （2）原料受限，需求旺盛 国家对新设立单采血浆站的资质要求严格，2012年卫生部发布《关于单采血浆站管理有关事项的通知》（卫医政发〔2012〕“要求血液制品生产企业申请设置新的单采血浆站，其注册的血液制品应当不少于6个品种（承担国家计划免疫任务的血液制品生产企业不少于5个品种），且同时包含人血白蛋白、人免疫球蛋白和凝血因子类制品。”同时新建浆站需要符合国家单采血浆站设置规划，因此单采血浆站数量增长缓慢。目前，我国人均血液制品用量远低于国际水平，随着国家经济发展、医疗保证水平提高、人口年龄结构变化，血液制品临床需求将不断增加，供需缺口在一段时期内将持续存在。 （3）并购频发，协同效应逐步凸显 国家在血液制品行业准入、原料血浆采集管理、生产经营等方面制定了一系列监管和限 制措施，为快速实现产业发展，自2008年起，国内血液制品行业拉开兼并收购的帷幕，近年来，血液制品企业之间的并购行为愈加频繁。目前国内血液制品公司主要通过实施以下并购方式进行收购兼并：横向收购同行业血液制品公司，快速扩大血液制品生产规模，例如博雅生物收购广东丹霞，双林生物收购派斯菲克；纵向并购同行业产业链公司，延长企业的价值链，增强企业对价值链的控制力，如上海莱士收购GDS；多元化收购其他产业公司，分散现有产业经营风险，获得协同效应，如山东泰邦收购天新福。 3、公司的行业地位 公司是国内最早开始从事血液制品工业化生产的企业之一，目前共计拥有人血白蛋白、人免疫球蛋白、人凝血因子等三大类、9个品种、21个规格的血液制品批准文号，生产的血液制品在华南血液制品市场中，占有较大市场份额。经过多年的努力，公司已建立了科学