2025年深圳市卫光生物制品股份有限公司中报

深圳市卫光生物制品股份有限公司 2025 年半年度报告 2025 年 8 月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人张战、主管会计工作负责人陈冠群及会计机构负责人(会计主管人员)黄悝声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 公司控股股东、实际控制人光明国资局与中国生物技术股份有限公司于2023 年 6 月签署了《合作协议》，涉及光明国资局所持有的部分公司股份无偿划转事项。依据协议约定，该事项尚需签署《无偿划转协议》等，尚需履行国务院国资委、深圳市国资委等有权部门的审批批准程序，进行经营者集中申报并通过国家市场监督管理总局国家反垄断局审查及其他必要的程序。 截至本报告披露日，双方尚未签署《合作补充协议》《无偿划转协议》，尚未成立合资公司，尚未提起前述审批批准程序，公司的控制权未发生变更。本次合作是否可以按约定推进存在不确定性，相关审批批准程序是否可以通过以及通过的时间均存在不确定性。请投资者注意投资风险。 本报告内涉及的未来计划、发展战略等前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。请投资者注意投资风险。 公司在本报告“第三节管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”部分详细描述了公司未来经营中可能存在的主要风险，敬请广大投资者予以关注并注意投资风险。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义...... 2 第二节 公司简介和主要财务指标 ...... 7 第三节 管理层讨论与分析 ...... 10 第四节 公司治理、环境和社会...... 20 第五节 重要事项...... 23 第六节 股份变动及股东情况 ...... 27 第七节 债券相关情况...... 32 第八节 财务报告...... 33 第九节 其他报送数据...... 147 备查文件目录 (一)载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人(会计主管人员)签名并盖章的财务报表。 (二)报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 释义 释义项 指 释义内容 卫光生物、公司、本公司 指 深圳市卫光生物制品股份有限公司 平果浆站 指 平果光明单采血浆有限公司 安康浆站 指 安康卫光单采血浆站有限责任公司 卫光生命科学园 指 深圳市卫光生命科学园发展有限责任公司 光明国资局 指 深圳市光明区国有资产监督管理局，公司控股股东及实际控制人，原深圳市光 明区发展和财政局 单采血浆站、浆站 指 根据地区血源资源，按照有关标准和要求并经严格审批设立，采集供应血液制 品生产用原料血浆的单位 GMP 指 药品生产质量管理规范 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 国家药监局 指 国家药品监督管理局 报告期 指 2025 年 1 月 1 日-2025 年 6 月 30 日 报告期末 指 2025 年 6 月 30 日 元、万元 指 人民币元、人民币万元 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 卫光生物 股票代码 002880 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 深圳市卫光生物制品股份有限公司 公司的中文简称（如有） 卫光生物 公司的外文名称（如有） SHENZHEN WEIGUANG BIOLOGICAL PRODUCTS Co.,LTD 公司的外文名称缩写（如 WEIGUANG BIOLOGICAL 有） 公司的法定代表人 张战 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 金建军 洪洁辉 联系地址 深圳市光明区光明街道碧眼社区光侨大道 3402 号 深圳市光明区光明街道碧眼社区光侨大道 3402 号 电话 0755-27402880 0755-27402880 传真 0755-27400826 0755-27400826 电子信箱 zhengquanbu@szwg.com zhengquanbu@szwg.com 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 不适用 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见 2024 年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用 不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见 2024 年年报。 3、其他有关资料 其他有关资料在报告期是否变更情况 □适用 不适用 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入（元） 518,095,318.12 522,902,745.97 -0.92% 归属于上市公司股东的净利 107,646,345.47 109,861,719.65 -2.02% 润（元） 归属于上市公司股东的扣除 非经常性损益的净利润 106,303,706.91 107,771,762.61 -1.36% （元） 经营活动产生的现金流量净 39,591,374.04 76,273,713.83 -48.09% 额（元） 基本每股收益（元/股） 0.4746 0.4844 -2.02% 稀释每股收益（元/股） 0.4746 0.4844 -2.02% 加权平均净资产收益率 4.78% 5.43% -0.65% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减 总资产（元） 3,342,456,527.36 3,297,444,233.19 1.37% 归属于上市公司股东的净资 2,273,711,676.61 2,211,425,331.14 2.82% 产（元） 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 适用 □不适用 单位：元 项目 金额 说明 计入当期损益的政府补助（与公司正 常经营业务密切相关、符合国家政策 1,977,837.04 规定、按照确定的标准享有、对公司 损益产生持续影响的政府补助除外） 除上述各项之外的其他营业外收入和 -396,209.74 支出 减：所得税影响额 239,388.74 少数股东权益影响额（税后） -400.00 合计 1,342,638.56 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况： □适用 不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益 项目的情况说明 □适用 不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为 经常性损益的项目的情形。 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 （一）主营业务 公司主营业务为血液制品，产品主要包括白蛋白、免疫球蛋白和凝血因子等三大类产品。 （二）主要产品及用途 公司主要产品包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白(pH4)、狂犬病人免疫球蛋白、人纤维蛋白原、人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物等，主要产品及其适应症如下： 分类 品种 适应症 1.失血创伤、烧伤引起的休克。 2.脑水肿及损伤引起的颅压升高。 白蛋白 人血白蛋白 3.肝硬化及肾病引起的水肿或腹水。 4.低蛋白血症的防治。 5.新生儿高胆红素血症。 6.用于心肺分流术、烧伤的辅助治疗、血液透析的辅助治疗和成人呼吸窘迫综合征。 静注人免疫球 1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如 X 联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫 蛋白(pH4) 球蛋白 G 亚型缺陷病等。 冻干静注人免 2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。 疫球蛋白(pH4) 3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。 人免疫球蛋白 主要用于预防麻疹，若与抗生素合并使用，可提高对某些严重细菌和病毒感染的疗效。 免疫球 狂犬病人免疫 1.主要用于被狂犬或其他疯动物咬伤、抓伤患者的被动免疫。 蛋白 球蛋白 2.所有怀疑有狂犬病暴露的病人均应联合使用狂犬病疫苗和狂犬病人免疫球蛋白。如果病 人接种过狂犬病疫苗并具有足够的抗狂犬病抗体滴度，仅再次接种疫苗而不使用本品。 破伤风人免疫 主要用于预防和治疗破伤风，尤其适用于对破伤风抗毒素（TAT）有过敏反应者。 球蛋白 乙型肝炎人免 主要用于乙型肝炎预防。适用于乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性的母亲所生的婴儿；意 疫球蛋白 外感染的人群；与乙型肝炎患者和乙型肝炎病毒携带者密切接触者。 组织胺人免疫 用于预防和治疗支气管哮喘、过敏性皮肤病、荨麻疹等过敏性疾病。 球蛋白 1.先天性纤维蛋白原减少或缺乏症。 人纤维蛋白原 2.获得性纤维蛋白原减少症：严重肝脏损伤；肝硬化；弥散性血管内凝血；产后大出血和 因大手术、外伤或内出血等引起的纤维蛋白原缺乏而造成的凝血障碍。 人凝血因子Ⅷ 本品对于缺乏凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治血友病 A 和获 得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类患者的手术出血治疗。 凝血因 主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症（单独或联合缺乏）包括： 子 1.凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症，包括血友病 B； 2.抗凝剂过量、维生素 K 缺乏症； 人凝血酶原复 3.因肝脏疾病导致的凝血机制紊乱，肝脏疾病导致的出血患者需要纠正凝血功能障碍时； 合物 4.各种原因所致的凝血酶原时间延长而拟做外科手术患者；但对凝血因子Ⅴ缺乏者可能无 效； 5.治疗已产生因子Ⅷ抑制物的血友病 A 患者的出血症状； 6.逆转香豆素类抗凝剂诱导的出血。 备注：上述产品适应症摘自现行产品说明书，随着临床医生对产品认知度的提高等因素，部分产品（如静注人免疫球蛋白）的适应症将得到拓展。 （三）经营模式 采购模式：公司的主要原材料为健康人血浆，由公司持股比例不低于 80％的单采血浆站“一对一”供应生产。截至本报告披露日，公司拥有 9 个单采血浆站，已全部投入运营。 生产模式：公司原辅料检测合格后再投入生产，在生产过程中按照产品制检规程、质量标准及质控的要求，对生产各重要环节及中间品、半成品及成品进行检测检验和质量审核后放行，产成品经过检验合格后申请批签发许可。 销售模式：公司主要通过具有相关资质的经销商销往医院、社康、诊所、药店等医疗机构和药品零售商，部分产品直销至疾控中心，相关生产企业用作保护剂、培养基等，另有一部分产品通过经销商实现对外出口。 （四）主要业绩驱动因素 报告期内，公司围绕既定发展战略，实施规模提升、效率提升、效益提升、市值提升“四大提升”行动，不断激发公司高质量发展动力和活力，持续提升公司核心竞争力。坚持实施存量挖潜和增量培育的血浆开拓策略，浆源拓展扎实推进；持续进行精细化管理、改进生产流程，公司生产效能进一步提升；强化市场开拓力度，维护产品价格体系，持续推进重点医院、教学医院的市场开发，加大人凝血因子Ⅷ和人凝血酶原复合物等品种的推广力度。 报告期内，公司实现营业收入约 5.18 亿元，归属于上市公司股东的净利润约 1.08 亿元，每股收益 约 0.47 元。 二、核心竞争力分析 （一）浆源拓展优势 公司坚持实施存量挖潜和增量培育的浆源开拓策略。近年来，公司一直深耕浆站的发展壮大，不断挖掘现有浆站采浆潜能，持续提升浆站采浆服务水平，公司平均单浆站采浆量居于行业前列，采浆规模实现持续增长，逐步向“千吨企业”迈进。根据国家有关规定，血液制品生产企业申请设置新单采血浆站的，其注册的血液制品应当不少于 6 个品种（承担国家计划免疫任务的血液制品生产企业不少于 5 个品种），且同时包含人血白蛋白、人免疫球蛋白和凝血因子类制品。新增单采血浆站设置审批，向研发能力强、血浆综合利用率高、单采血浆站管理规范的血液制品生产企业倾斜，新设单采血浆站难度明显增加。目前，公司拥有人血白蛋白、人免疫球蛋白、凝血因子 3 大类 11 个品种，是国内少数几个具有新设浆站资质的企业之一。 （二）生产质量优势 公司深耕血液制品行业数十载，拥有稳定的技术团队、管理团队和技术领先的血液制剂生产设施，掌握了先进的生产工艺，建立了完善的质量管理体系。近年来公司大力开展精益管理，持续提升公司的效率和效益，切实贯彻绿色发展理念、不断增强创新发展意识，产品收率和质量稳步提升。 （三）技术研发优势 公司坚持技术驱动研发创新，密切关注生物医药市场动态及相关前沿技术，不断提高自身研发实力。公司拥有“广东省蛋白（多肽）工程研究开发中心”“深圳市院士专家工作站”“深圳市血液制品工程研究开发中心”“深圳市重组血浆类创新药物工程实验室”“光明区疫苗和免疫治疗中试基地”等8 大科研载体和人才创新载体，积极承担包括国家“863 计划”等在内的国家、省、市的各类科研及技术攻关项目共 40 余项。公司连续多年被认定为“国家级高新技术企业”。截至报告期末，公司已获得 专利授权 74 项，其中发明专利 31 项，实用新型专利 43 项。 公司以血友病、免疫与神经系统疾病等罕见病及重大传染性疾病为主要研究领域，聚焦血液制品及其相关业务赛道，在研重点项目主要包括人纤溶酶原、新型静注人免疫球蛋白、人纤维蛋白粘合剂等。 （四）品牌优势 公司勇挑国企社会责任，致力于“卫光”品牌的建设与维护，贯彻落实“以质量求生存、以品牌谋发展、以服务赢市场”的经营宗旨，建立了完善的质量管理体系和全方位的客户服务机制，产品质量和服务水平得到各大医院、患者以及市场的认可，树立了良好的品牌形象和社会形象。 （五）平台优势 公司的战略目标是成为“中国差异化血液制品先锋，全球平台化生物医药新锐”。公司以自有科研平台、股权投资公司、卫光生命科学园为载体，打造优势技术平台、资本运作平台及成果转化平台。公司拥有 8 大科研载体和人才创新载体，为公司研发提供高质量支撑，努力发展成为源头创新策源地、科研经济先行地、创新人才集聚地。 卫光生命科学园位于深圳光明科学城核心区、广深港澳科技创新走廊中间节点，以合成生物学、脑科学等为重点领域，建设基因、大分子和细胞核心技术平台，打造以创新孵化和成果转化为特色的“生产、生活、生态”三生融合的科研经济生态体系。园区成功引进深圳医学科学院、深圳湾实验室等“大院大所”和一批生物医药相关领域的优质企业，加速园内产业集聚，促进科技成果转化，打造生物医药生态圈。 三、主营业务分析 概述 参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。 主要财务数据同比变动情况 单位：元 本报告期 上年同期 同比增减 变动原因 营业收入 518,095,318.12 522,902,745.97 -0.92% 营业成本 293,635,521.83 304,291,620.64 -3.50% 销售费用 11,402,709.71 12,668,145.68 -9.99% 管理费用 41,363,357.21 41,303,566.55 0.14% 财务费用 9,394,637.37 9,078,691.86 3.48% 所得税费用 20,652,808.89 21,608,387.65 -4.42% 研发投入 23,834,474.58 20,867,745.90 14.22% 主要是收到其他与经 营活动有关的现金减 经营活动产生的现金 少，购买商品、接受 流量净额 39,5