2021年天圣制药集团股份有限公司中报

天圣制药集团股份有限公司 2021 年半年度报告 2021 年 08 月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人刘爽、主管会计工作负责人王开胜及会计机构负责人(会计主管人员)王开胜声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 本半年度报告涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述，不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异，请投资者注意投资风险。 公司存在的有关主要风险因素及公司应对措施等详见本报告第三节“管理层讨论与分析”中“十、公司面临的风险和应对措施”，提请投资者注意阅读。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义......2 第二节 公司简介和主要财务指标......7 第三节 管理层讨论与分析......10 第四节 公司治理......28 第五节 环境和社会责任 ......29 第六节 重要事项......33 第七节 股份变动及股东情况 ......60 第八节 优先股相关情况 ......66 第九节 债券相关情况......67 第十节 财务报告......68 备查文件目录 一、载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表；二、报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿； 三、载有公司法定代表人签名的2021年半年度报告原件。 释义 释义项 指 释义内容 公司、本公司、天圣制药 指 天圣制药集团股份有限公司 天圣山西 指 天圣制药集团山西有限公司 天圣重庆 指 天圣制药集团重庆有限公司 北京天泰慧智 指 天圣制药集团北京天泰慧智医药科技有限公司 长圣医药 指 重庆医药集团长圣医药有限公司 天圣药业 指 重庆天圣药业有限公司 湖北天圣 指 湖北天圣药业有限公司 湖南天圣 指 湖南天圣药业有限公司 天圣研究院 指 天圣制药集团重庆药物研究院有限公司 长龙实业 指 重庆长龙实业（集团）有限公司 新生活 指 重庆新生活文化传媒有限公司 速动商贸 指 重庆速动商贸有限公司 兴隆科技 指 重庆兴隆科技开发有限公司 GMP 指 Good Manufacturing Practice 固体制剂 指 固体形态药物制剂，包括片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、散剂等剂型 大容量注射剂 指 单剂量灌装大于或等于 50ml 的注射液 小容量注射剂 指 单剂量灌装小于 50ml 的注射液 药用空心胶囊 指 由药用明胶加辅料制作而成用于盛装固体药物的帽、体两节胶囊壳 组合 指一种新的招标方式，从通过质量和疗效一致性评价(含视同)的仿 带量采购 指 制药对应的通用名药品中遴选试点品种入手，国家组织开展药品集 中采购试点，以明显降低药价，减少企业交易成本，引导医院规范 用药 控股股东、实际控制人 指 刘群先生 证监会、中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 深交所 指 深圳证券交易所 会计师事务所 指 北京兴华会计师事务所（特殊普通合伙） 股东大会 指 天圣制药集团股份有限公司股东大会 董事会 指 天圣制药集团股份有限公司董事会 监事会 指 天圣制药集团股份有限公司监事会 元、万元、亿元 指 人民币元、人民币万元、人民币亿元 报告期、本报告期 指 2021 年 1 月 1 日至 2021 年 6 月 30 日 上年同期 指 2020 年 1 月 1 日至 2020 年 6 月 30 日 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 ST 天圣 股票代码 002872 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 天圣制药集团股份有限公司 公司的中文简称（如有） 天圣制药 公司的外文名称（如有） Tiansheng Pharmaceutical Group Co.,LTD. 公司的外文名称缩写（如 有） TSZY 公司的法定代表人 刘爽 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 王琴 王琴 联系地址 重庆市朝阳工业园区（垫江桂溪） 重庆市朝阳工业园区（垫江桂溪） 电话 023-62910742 023-62910742 传真 023-62980181 023-62980181 电子信箱 zqb@tszy.com.cn zqb@tszy.com.cn 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱在报告期是否变化 □ 适用 √ 不适用 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱报告期无变化，具体可参见 2020 年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □ 适用 √ 不适用 公司选定的信息披露报纸的名称，登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址，公司半年度报告备置地报告期无变化，具体可参见 2020 年年报。 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □ 是 √ 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增 减 营业收入（元） 495,001,560.78 609,742,876.06 -18.82% 归属于上市公司股东的净利润（元） -40,479,749. 05 -68,491,029.81 40.90% 归属于上市公司股东的扣除非经常性 损益的净利润（元） -54,522,128. 19 -72,728,905.06 25.03% 经营活动产生的现金流量净额（元） -67,621,441. 88 75,907,096.95 -189.08% 基本每股收益（元/股） -0.1273 -0.2154 40.90% 稀释每股收益（元/股） -0.1273 -0.2154 40.90% 加权平均净资产收益率 -1.74% -2.40% 0.66% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末 增减 总资产（元） 3,150,061,426.40 3,645,939,804.44 -13.60% 归属于上市公司股东的净资产（元） 2,299,903,043.93 2,340,360,125.72 -1.73% 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 √ 适用 □ 不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部 主要是公司处置部分闲置固 分） 7,042,604.42 定资产（房屋地）取得的收益 计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家 主要是当期收到部分政府补 统一标准定额或定量享受的政府补助除外） 9,243,879.53 助计入收益及前期收到的补 助本期计入收益，但不含其他 收益中的增值税退税部分。 委托他人投资或管理资产的损益 235,333.33 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，持有交 易性金融资产、衍生金融资产、交易性金融负债、衍生金融 负债产生的公允价值变动损益，以及处置交易性金融资产、 -306,000.00 -- 衍生金融资产、交易性金融负债、衍生金融负债和其他债权 投资取得的投资收益 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -63,399.51 减：所得税影响额 1,989,162.02 少数股东权益影响额（税后） 120,876.61 合计 14,042,379.14 -- 对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 （一）公司所属行业发展情况 随着生活环境的变化、人民生活水平的不断提高、对医疗保健需求的不断增长以及人口老龄化进程加快等因素的影响，医药产品总体需求呈增长趋势，医药产业具有良好的发展前景。随着医药卫生体制改革持续深化，医保支出结构不断优化，基药及医保目录调整、医联体建设稳步推进、“带量采购”持续扩大等系列举措，让医药行业进入更透明、高标准、严监管、创新升级的发展新阶段。 国家不断鼓励创新发展，创新药上市速度及纳入医保速度进一步加快。在国家鼓励中医药发展、坚持中西医并重的背景下，中医药优势得到较好发挥，优质中药仍有广阔的发展空间。同时，疫情期间，“互联网+医疗”得到了快速发展，也给行业未来发展带来新的机遇。 （二）公司主要业务 公司历经多年的发展，形成了完整的医药产业链，公司主要从事医药制造与医药流通，业务范围涵盖医药制造、医药流通、中药材种植加工、药物研发等多个领域。 （三）公司主要产品 公司药品生产品种丰富，拥有300余个国家药监总局批准的药品批准文号（含药用辅料与药品包装用材料），主要生产销售口服固体制剂、小容量注射剂、大容量注射剂，主导产品为小儿肺咳颗粒、红霉素肠溶胶囊、延参健胃胶囊、氯化钠注射液、葡萄糖注射液、血塞通注射液等,根据治疗领域可分为全身抗感染类用药、心脑血管疾病用药、呼吸系统疾病用药、消化系统疾病用药、皮肤病用药、妇科疾病用药等。其中，小儿肺咳颗粒、红霉素肠溶胶囊、血塞通注射液等100余个品规进入了《国家基本药物目录》，小儿肺咳颗粒、红霉素肠溶胶囊、延参健胃胶囊、血塞通注射液、地贞颗粒等140多个药品品种被列入《国家医保目录》，其中延参健胃胶囊、地贞颗粒为公司独家品种。 类别 主要产品 产品功能或用途 儿科药 小儿肺咳颗 健脾益肺，止咳平喘。用于肺脾不足， 粒、百咳静颗 痰湿内壅所致咳嗽或痰多稠黄，咳吐 粒 不爽，气短，喘促，动辄汗出，食少 纳呆，周身乏力，舌红苔厚；小儿支 气管炎见以上证候者。 妇科药 地贞颗粒 清虚热，滋肝肾，宁心养神。用于女 性更年期综合征阴虚内热证，症见烘 热汗出，心烦易怒，手足心热，失眠 多梦，腰膝酸软，口干，便秘等症。 骨科药 藤黄健骨丸 补肾，活血，止痛。用于肥大性脊椎 炎，颈椎病，跟骨刺，增生性关节炎， 大骨节病。 消化系统 延参健胃胶囊 健脾和胃，平调寒热，除痞止痛。用 药 于治疗本虚标实，寒热错杂之慢性萎 缩性胃炎。症见胃脘痞满，疼痛，纳 差，嗳气，嘈杂，体倦乏力等。 心脑血管 血塞通注射液 活血祛瘀，通脉活络。用于中风偏瘫 药 ﹑瘀血阻络证;动脉粥状硬化性血栓 性脑梗塞﹑脑栓塞﹑视网膜中央静 脉阻塞见淤血阻络证者。 局部麻醉 盐酸利多卡因 本品为局麻药及抗心律失常药。主要 药 注射液 用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻 醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时 作黏膜麻醉用）及神经传导阻滞。本 品也可用于急性心肌梗死后室性早 搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄 类中毒、心脏外科手术及心导管引起 的室性心律失常。 （四）主要经营模式 公司从事医药制造与医药流通业务，是集中药材种植、药物研发、医药制造、流通为一体、具有完整产业链的医药企业集团，具体经营模式如下： 1、医药制造的经营模式 （1）采购模式 公司根据生产中心提供的月度生产计划针对不同药品耗用的原料、辅料、包装材料编制月度采购计划，采取招标、比价等灵活的采购模式。其中，大宗中药材品种多采取药材产地采购模式，即通过前期的市场及产区调研，确定适合公司采购的策略，选择时机进行产区季节性采购。当物料首次采购或供应商发生变化时需由质量、生产、采购三部门对供应商资质进行审核确认后方可采购，物料首次采购或价格变幅较大时，需要采购信息管理科进行询价后方可采购。 （2）生产模式 公司严格按照《药品管理法》和《药品生产质量管理规范》的相关规定组织生产，原则上以销定产，根据销售部门制定的各品种年度销售计划，以及季节性发货情况，结合各产品的生产能力，由生产中心制定各生产企业、生产车间的月度生产计划，协调和督促生产计划的完成。各生产企业根据生产中心提供的月度生产计划编制月度采购计划，然后将采购计划下达给采购中心进行采购，物资到厂后由质量部门负责取样检验，检验合格后出具检验报告单，库房根据合格报告进行物资入库。生产车间根据生产计划部门下达的生产计划结合库存材料情况，合理统筹安排产品的生产，生产过程中对于各项消耗进行全方位的目标量化控制管理。产品生产出来后由质量部门取样检验，检验合格后再入库销售。质量部门对产品的生产全过程进行严格的质量监督管理，生产计划部门负责具体产品的生产协调管理。在整个生产过程中，质量管理部配备专职的现场质量监督员，对生产全过程进行质量监督，质检中心负责对所有的原辅料、包装材料、中间产品、成品按取样规则进行随机取样检验监控。 （3）销售模式 公司医药制造板块主要采取两种销售模式：面对全国市场的经销商销售模式及面对重庆医院的药品交易所销售模式。 2、医药流通的经营模式 公司医药流通业务的主要客户为重庆及周边地区各级医院，公司与重庆地区主要医院的交易通过重庆药品交易所电子交易平台进行。 （1）重庆药品交易所电子交易平台交易机制 2010年7月7日，国家卫计委等七部委联合发布《关于印发医疗机构药品集中采购工作规范的通知》（卫规财发[2010]64号），要求减少药品流通环节，实行以政府主导、以省（区、市）为单位的医疗机构网上药品集中采购工作。医疗机构和药品生产经营企业购销药品须通过各省（区、市）政府建立的非营利性药品集中采购平台开展采购，实行统一组织、统一平台 和统一监管。 （2）发行人医药流通业务具体交易流程 发行人的医药流通业务为自主经营模式，从药品制造企业采购药品，入库存储，并向药品制造企业支付全部药品款项。收到医院采购指令后，将指定药品销售至医院，医院验货确认后，发行人向医院全额开具药品货款发票，医院向发行人全额支付药品货款。 3、业务订单获取方式、