2025年天圣制药集团股份有限公司中报

天圣制药集团股份有限公司 2025 年半年度报告 2025 年 8 月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人刘爽、主管会计工作负责人王开胜及会计机构负责人(会计主管人员)王开胜声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 本半年度报告涉及的未来计划、发展战略等前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。敬请投资者注意投资风险。 公司在本报告“第三节 管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”描述了公司未来经营可能面临的主要风险，请投资者注意阅读，并注意投资风险。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义......2 第二节 公司简介和主要财务指标......6 第三节 管理层讨论与分析......9 第四节 公司治理、环境和社会......25 第五节 重要事项...... 28 第六节 股份变动及股东情况......46 第七节 债券相关情况......51 第八节 财务报告...... 52 第九节 其他报送数据......207 备查文件目录 （一）载有公司负责人、主管会计工作责任人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。 （二）报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 （三）载有公司法定代表人签字和公司盖章的半年度报告全文及摘要。 （四）其他有关资料。 以上备查文件的备置地点：公司证券部 释义 释义项 指 释义内容 公司、本公司、天圣制药 指 天圣制药集团股份有限公司 天圣山西 指 天圣制药集团山西有限公司 湖北天圣 指 湖北天圣药业有限公司 湖南天圣 指 湖南天圣药业有限公司 四川天圣 指 四川天圣药业有限公司 天圣重庆 指 天圣制药集团重庆有限公司 天圣研究院 指 天圣制药集团重庆药物研究院有限公司 长圣医药 指 重庆医药集团长圣医药有限公司 长龙集团 指 重庆长龙实业（集团）有限公司 固体制剂 指 固体形态药物制剂，包括片剂、硬胶囊剂、颗粒 剂、散剂等剂型 大容量注射剂 指 单剂量灌装大于或等于 50ml 的注射液 小容量注射剂 指 单剂量灌装小于 50ml 的注射液 药用空心胶囊 指 由药用明胶加辅料制作而成用于盛装固体药物的 帽、体两节胶囊壳组合 控股股东、实际控制人 指 刘群先生 证监会、中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 深交所 指 深圳证券交易所 元、万元、亿元 指 人民币元、人民币万元、人民币亿元 报告期、本报告期 指 2025 年 1 月 1 日至 2025 年 6 月 30 日 上年同期 指 2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 ST 天圣 股票代码 002872 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 天圣制药集团股份有限公司 公司的中文简称（如有） 天圣制药 公司的外文名称（如有） Tiansheng Pharmaceutical Group Co. ,LTD. 公司的外文名称缩写（如 TSZY 有） 公司的法定代表人 刘爽 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 王琴 王琴 联系地址 重庆市朝阳工业园区（垫江桂溪） 重庆市朝阳工业园区（垫江桂溪） 电话 023-62910742 023-62910742 传真 023-62980181 023-62980181 电子信箱 zqb@tszy.com.cn zqb@tszy.com.cn 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 不适用 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见 2024 年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用 不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见 2024 年年报。 3、其他有关资料 其他有关资料在报告期是否变更情况 □适用 不适用 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入（元） 232,193,701.76 281,424,745.89 -17.49% 归属于上市公司股东的净利 -36,712,343.97 -43,108,052.43 14.84% 润（元） 归属于上市公司股东的扣除 非经常性损益的净利润 -40,931,453.85 -47,318,180.62 13.50% （元） 经营活动产生的现金流量净 25,366,015.11 4,620,420.34 449.00% 额（元） 基本每股收益（元/股） -0.1154 -0.1356 14.90% 稀释每股收益（元/股） -0.1154 -0.1356 14.90% 加权平均净资产收益率 -1.85% -2.08% 0.23% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减 总资产（元） 2,660,074,431.30 2,736,124,198.16 -2.78% 归属于上市公司股东的净资 1,969,806,366.85 2,005,684,070.79 -1.79% 产（元） 扣除股份支付影响后的净利润 本报告期 扣除股份支付影响后的净利润（元） -36,712,343.97 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 适用 □不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动性资产处置损益（包括已计提 -92,786.83 固定资产处置产生的收益 资产减值准备的冲销部分） 计入当期损益的政府补助（与公司正 主要是收到的与当期收益相关的政府 常经营业务密切相关、符合国家政策 1,775,938.47 补助 规定、按照确定的标准享有、对公司 损益产生持续影响的政府补助除外） 除同公司正常经营业务相关的有效套 期保值业务外，非金融企业持有金融 资产和金融负债产生的公允价值变动 654,000.00 交易性金融资产公允价值的变动 损益以及处置金融资产和金融负债产 生的损益 计入当期损益的对非金融企业收取的 2,503,160.38 主要是对长圣医药财务资助收取的资 资金占用费 金利息 除上述各项之外的其他营业外收入和 130,993.23 支出 其他符合非经常性损益定义的损益项 12,297.39 代扣个人所得税手续费返还 目 减：所得税影响额 764,492.76 合计 4,219,109.88 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况： 适用 □不适用 收到税务机关支付的代扣代缴个人所得税手续费 12,297.39 元。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益 项目的情况说明 □适用 不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为 经常性损益的项目的情形。 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 （一）所处行业发展情况 公司所处行业为医药制造业。医药行业是关系国计民生、经济发展和国家安全的战略性行业，是健康中国建设的重要基础。随着人口老龄化趋势的加剧和居民健康意识的提高，人民群众的医疗健康需求日益增长，同时在我国经济的持续增长和人均收入水平的提高、行业创新能力的提高以及医保体系的健全等因素的驱动下，预计我国医药行业仍将保持增长态势。 医药行业是对政策依赖较高的行业。近年来，中国医药行业政策进一步强化医疗、医保、医药联动方面的改革，新医改政策密集推出并逐步向纵深推进，我国已基本形成鼓励医药创新+提升医疗服务+优化医保支付的“三医联动”政策体系。仿制药一致性评价政策的推进、带量采购常态化、鼓励研究和创制新药、鼓励优质中医药企业发展等均对行业产生了深刻影响。与此同时，医药反腐政策进一步规范了行业发展，加速行业内部分化。随着“健康中国”战略和医药卫生体制改革深入推进，医药行业将进入加快创新驱动发展、推动产业链现代化、更高水平融入全球产业体系的高质量发展新阶段。 （二）公司主要业务及主要产品 公司是集药物研发、生产、销售、中药材种植加工为一体的现代化医药、高新科技型企业。公司目前拥有中成药药品和化学药品批准文号 300 余个，基本涵盖中、西药常用剂型。剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、茶剂、丸剂、注射剂等；品种覆盖儿科、妇科、心血管系统、消化系统、骨科、呼吸科、抗感染治疗等十多个领域。拥有以小儿肺咳颗粒、延参健胃胶囊、地贞颗粒等为代表的多个市场畅销品种。其中，小儿肺咳颗粒、红霉素肠溶胶囊、血塞通注射液等 100 余个品规进入了《国家基本药物目录》；小儿肺咳颗粒、延参健胃胶囊、红霉素肠溶胶囊、血塞通注射液、地贞颗粒等 200 余个品种被列入《国家医保目录》；其中延参健胃胶囊、地贞颗粒、益气消渴颗粒等为公司独家品种。 类别 主要产品 产品功能或用途 产品图例 健脾益肺，止咳平喘。用于肺脾不 小儿肺咳颗 足，痰湿内壅所致咳嗽或痰多稠黄， 儿科用药 粒 咳吐不爽，气短，喘促，动辄汗出， 食少纳呆，周身乏力，舌红苔厚；小 儿支气管炎见以上证候者。 健脾和胃，平调寒热，除痞止痛。用 消化系统用 延参健胃胶 于治疗本虚标实，寒热错杂之慢性萎 药 囊 缩性胃炎。症见胃脘痞满，疼痛，纳 差，嗳气，嘈杂，体倦乏力等。 清虚热，滋肝肾，宁心养神。用于女 妇科用药 地贞颗粒 性更年期综合征阴虚内热证，症见烘 热汗出，心烦易怒，手足心热，失眠 多梦，腰膝酸软，口干，便秘等症。 妇科用药 益母草 活血调经。用于气滞血瘀所致的月经 颗粒 不调，症见经水量少。 活血祛瘀，通脉活络。用于中风偏瘫 心脑血管用 血塞通注射 ﹑瘀血阻络证;动脉粥状硬化性血栓性 药 液 脑梗塞﹑脑栓塞﹑视网膜中央静脉阻 塞见淤血阻络证者。 本品为局麻药及抗心律失常药。主要 用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻 醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时 局部麻醉用 盐酸利多卡 作黏膜麻醉用）及神经传导阻滞。本 药 因注射液 品也可用于急性心肌梗死后室性早搏 和室性心动过速，亦可用于洋地黄类 中毒、心脏外科手术及心导管引起的 室性心律失常。 益气消渴颗 益气养阴，生津止渴。适用于Ⅱ型糖 糖尿病用药 粒 尿病气阴两虚证候，改善倦怠乏力， 口干舌燥，烦渴多饮等症。 补肾，活血，止痛。用于肥大性脊椎 骨科用药 藤黄健骨丸 炎，颈椎病，跟骨刺，增生性关节 炎，大骨节病。 主要用于水肿性疾病、高血压、预防 泌尿系统用 呋塞米注射 急性肾功能衰竭、高钾血症及高钙血 药 液 症、稀释性低钠血症、抗利尿激素分 泌过多症（SIADH）和急性药物毒物中 毒的治疗。 心内科用药 丹参颗粒 活血化瘀。用于冠心病引起的心绞痛 症。 银参通络胶 益气养心、化瘀通络。适用于心气不 心内科用药 囊 足血瘀型冠心病，轻中度心绞痛的辅 助治疗。 适用于支气管哮喘、慢性喘息性支气 心内科/呼 氨茶碱注射 管炎、慢性阻塞性肺病等缓解喘息症 吸科用药 液 状；也可用于心功能不全和心源性哮 喘。 （三）主要经营模式 公司主要从事医药制造业务，业务范围涵盖药物研发、药品生产与销售。公司获国家药品监督管理部门核发的《药品生产许可证》、《药品 GMP 证书》、《药品注册证》等经营资质后进行生产，然后通过经销方式将药品销售给医药流通企业，由流通企业将药品销售给医疗机构或各大药店，最后销售给药品消费者——患者。 1、研发模式 公司的研发模式分为自主研发和联合研发两种模式。 自主研发模式：公司设立全资子公司天圣制药集团重庆药物研究院有限公司（以下简称“研究院”），公司研究院可划分为中药所和化药所，所有产品以项目组的模式进行研发。研究院吸引了优秀科研人才，主要在创新药、改良型新药、化学药、化学仿制药、中成药原有品种深度开发及工艺优化等方面开展研发工作，并获得一定成效。 联合研发模式：公司近年来与国内高校及科研机构在人才培养、实验室共建、新药联合开发、各级课题和科技计划项目申报等方面开展产学研合作，充分利用科研院校研发人才资源优势，促进科研成果转化和应用。同时，公司还设立了改良型新药专项研发平台，持续引入具有良好市场前景的项目和拥有丰富研发经验高端研发团队，以提升公司在中成药和化学药方面的综合实力。 2、采购模式 公司执行“以产定采”的采购策略，设置集团供应链中心，负责全集团原料、辅料、包装材料、五金备品备件、试剂耗材、办公用品和工程设备的集中采购，采取公开招标、询价比价等相互结合的采购模式，并严格按照 GMP 的要求，由质量、生产、采购三部门对供应商进行资质审核、管理、备案。公司建立了“计划-采购-监督”分工协作、交叉审核、互相制衡的采购机制，以保证质量并有效控制采购成本。 3、生产模式 公司的生产单位主要为天圣制药及下属四家全资子公司——湖北天圣、湖南天圣、四川天圣、天圣山西，主要生产销售各类口服固体制剂（包括片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、茶剂、丸剂等）、大容量注射剂、小容量注射剂、药用空心胶囊。 公司严格按照《药品管理法》和《药品生产质量管理规范》等药品管理法律法规的要求组织生产，严把质量关。公司执行“以销定产”的生产策略，在满足市场需求的情况下，避免物资和产品的积压，以提高资金周转效率。 生产组织方面：在公司“以销定产”的策略下，由销售部门根据市场需求下达需货计划，生产部门在接到需货计划后，根据库存情况，下达生产计划和物资采购计划。物资采购回来后，按质量标准进行全项检验，检验合格出具检验报告单和物料放行单办理入库。车间根据生产计划，从仓库按批领取合格的原辅料，包装材料投入生产，生产过程严格按注册工艺和工艺规程组织生产，生产过程中的半成品不合格不准流入下一道工序，同时不但要求质量合格，过程也要合规。产品生产完毕后质量部门进行随机抽检，后按国家质量标准进行全项检验，检验合格再对每批产品进行放行审核，所有项目审核无异常后开具成品放行单，仓库接到合格成品检验报告单和成品放行单后办理成品入库，产品即可上市销售。公司执行 6S 管理模式，严格考核管理，实行精益化生产。 质量控制方面：公司本着“以民为天，以质为圣”的宗旨，奉行“质量第一”的质量管理理念，高度重视质量管理工作。公司一直以来将质量管理的理念贯穿到“人、机、料、法、环”的方方面面，实行全员质量管理。在人员方面，质量管理人员均具备医药相关专业知识并经过专门的培