2017年欧普康视科技股份有限公司中报

欧普康视科技股份有限公司 2017 年半年度报告 股票代码：300595 股票简称：欧普康视 2017年08月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人陶悦群、主管会计工作负责人施贤梅及会计机构负责人(会计主管人员)尹茵声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 董事、监事、高级管理人员异议声明 声明 无 除下列董事外，其他董事亲自出席了审议本次半年报的董事会会议 未亲自出席董事姓名 未亲自出席董事职务 未亲自出席会议原因 被委托人姓名 丁斌 独立董事 因公出国 非标准审计意见提示 □ 适用√ 不适用 对半年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述的风险提示 □ 适用√ 不适用 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 是，公司需要遵守医疗器械行业的披露要求。 风险提示 （一）产品的法律风险 公司从事的业务属于“医用光学器具、仪器及内窥镜设备”中的“植入体内或长期接触体内的眼科光学器具”行业，管理类别属于《医疗器械分类目录》中的Ⅲ类医疗器械。公司产品为长期接触体内的眼科光学器具，多种主客观因素会导致产品对使用者健康产生影响，主要在于：1、产品及服务体系的原因导致的影响。如公司未能完全贯彻内部质量控制体系的管理规范，而引发产品质量问题，可能对产品使用者眼部造成伤害；若未按行业规范要求为使用者进行验配，则使用不适配的产品也会对产品使用者眼部造成伤害。2、环境、个体差异等综合因素导致的影响。如产品使用中护理不当或使用者本身的身体原因，即使配戴合格、适配的公司产品也仍然存在对使用者眼部造成伤害的可能。若因上述因素造成使用者伤害，可能会引起与公司产品相关的法律诉讼、仲裁，从而对本公司的业务、经营、财务状况及声誉造成不利影响。 （二）主要原材料供应商较为集中的风险 公司硬性角膜接触镜产品主要原材料XO镜片材料的供应商BAUSCH&LOMBINCORPORATED。 公司向其采购金额随公司业务的增长呈逐年递增的趋势。若供应商因意外事件出现停产、经营困难、交付能力下降或出现合作分歧等情形，将会在短期内影响公司的正常经营和盈利能力。 （三）技术风险 公司所处细分行业发展变化很快，如果竞争对手率先使用先进技术推出更新换代产品，或被市场后来者刻意模仿，仿制出类似产品，将对公司产品的竞争力提出新的挑战，并将对本公司的盈利能力产生重大影响。考虑到目前所处细分行业专业技术人才的稀缺性，随着企业间和地区间人才竞争的日益激烈，若出现技术泄密或核心技术人员流失，仍可能对公司的生产经营造成不利影响。 董事会审议的报告期内的半年度利润分配预案或公积金转增股本预案。 □ 适用√ 不适用 是否以公积金转增股本 □是√否 目录 第一节重要提示、目录和释义......2 第二节公司简介和主要财务指标......7 第三节公司业务概要......11 第四节经营情况讨论与分析......15 第五节重要事项......30 第六节股份变动及股东情况......35 第七节优先股相关情况......40 第八节董事、监事、高级管理人员情况......41 第九节 公司债相关情况......42 第十节财务报告......43 第十一节备查文件目录......126 第十二节其他报送数据......127 释义 释义项 指 释义内容 公司、本公司、欧普康视 指 欧普康视科技股份有限公司 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 国元证券、保荐机构 指 国元证券股份有限公司 天健、天健会计师、审计机构 指 天健会计师事务所（特殊普通合伙） 控股股东、实际控制人 指 陶悦群先生 律师、天禾律师所 指 安徽天禾律师事务所 股东大会 指 欧普康视科技股份有限公司股东大会 董事会 指 欧普康视科技股份有限公司董事会 监事会 指 欧普康视科技股份有限公司监事会 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》 元、万元 指 人民币元，人民币万元 是一种戴在眼球角膜上，用于矫正视力、保护眼睛等用途的 角膜接触镜 指 镜片。根据材料的软硬通常分为硬性角膜接触镜和软性角膜 接触镜等 角膜接触镜中的类型之一，是需要支撑以保持形状的角膜接 软性角膜接触镜 指 触镜，简称软镜。具有矫正屈光不正等用途。具备良好初戴 舒适性 角膜接触镜中的类型之一，其最终形态在正常条件下不需要 支撑即可保持形状的角膜接触镜，简称硬镜。具有矫正屈光 硬性角膜接触镜 指 不正、角膜散光等用途。具备优良的光学性能，不影响泪液 交换，并对不规则角膜（如圆锥角膜）的屈光矫正有良好的 效果 RGPCL/RGP 指 RigidGasPermeableContactLens的英文缩写，中文涵义是 硬性透气性接触镜 一种特殊的硬性角膜接触镜，用于改变角膜的几何形态，暂 角膜塑形镜 指 时性地改变角膜屈光度。用于提高裸眼视力，具有可逆性、 非手术物理矫正近视功能，可以控制或减缓近视发展 单位厚度的镜片材料允许氧气通过的能力，用透氧系数DK 高透氧/超高透氧 指 值来表示。对于角膜塑形镜，目前执行的行业标准将DK值 大于90的分类为高透氧系数材料。超高透氧材料有着更高 的DK值，是角膜接触镜材料未来的发展趋势 物体经过等离子状态的气体照射的过程，可以实现物体的超 等离子体处理 指 洁净清洗等效果。该技术可以使角膜塑形镜镜片的湿润性得 到改善，能大幅减少镜片的湿润角，显着改善镜片表面湿润 性，使配戴舒适性明显提高 屈光不正是指眼在不使用调节时，平行光线通过眼的屈光作 屈光不正 指 用后，不能在视网膜上结成清晰的物像，而在视网膜前或后 方成像。它包括远视、近视及散光 泪液交换 指 配戴硬性角膜接触镜时，泪液在镜片和角膜之间流动和排 出，完成泪液的新陈代谢 医疗器械经营许可证 指 企业经营医疗器械的许可证书，由各地食品药品监督管理部 门依照《医疗器械监督管理条例》的规定审核发放 医疗器械生产许可证 指 企业生产医疗器械的许可证书，由各地食品药品监督管理部 门依照《医疗器械监督管理条例》的规定审核发放 医疗器械注册证 指 医疗器械产品可以上市销售的批准证书，分为一、二、三类， 分别由各级食品药品监督管理部门审批发放 I类医疗器械 指 风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器 械，实行产品备案管理 II类医疗器械 指 具有中度风险，需要严格控制以保证其安全、有效的医疗器 械，实行产品注册管理 III类医疗器械 指 具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安 全、有效的医疗器械，实行产品注册管理 聚甲基丙烯酸甲酯，相应的塑料统称聚丙烯酸类塑料，是一 PMMA 指 种开发较早的重要可塑性高分子材料，具有较好的透明性、 化学稳定性 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 欧普康视 股票代码 300595 变更后的股票简称（如有） 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 欧普康视科技股份有限公司 公司的中文简称（如有） 欧普康视 公司的外文名称（如有） AUTEKCHINA INC. 公司的外文名称缩写（如有） AUTEK 公司的法定代表人 陶悦群 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 施贤梅 李谚 联系地址 安徽省合肥市高新区梦园路7号 安徽省合肥市高新区梦园路7号 电话 0551-65283718 0551-65283718 传真 0551-65319185 0551-65319185 电子信箱 autekcfo@126.com autekchina@126.com 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱在报告期是否变化 □ 适用√ 不适用 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱报告期无变化，具体可参见2016年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □ 适用√ 不适用 公司选定的信息披露媒体的名称 证券时报、证券日报、中国证券报、上海证券报 登载年度报告的中国证监会指定网站的网址 http://www.cninfo.com.cn 公司年度报告备置地点 公司证券事务部 3、注册变更情况 注册情况在报告期是否变更情况 √ 适用□ 不适用 注册登记日期 注册登记地点 企业法人营业 税务登记号码 组织机构代码 执照注册号 报告期初注册 2017年03月06日 合肥 913401007233291340100723329134010072332 3559X(1-1) 3559X(1-1) 3559X(1-1) 报告期末注册 2017年05月24日 合肥 913401007233291340100723329134010072332 3559X(1-1) 3559X(1-1) 3559X(1-1) 临时公告披露的指定 网站查询日期（如有） 临时公告披露的指定 网站查询索引（如有） 4、其他有关资料 其他有关资料在报告期是否变更情况 □ 适用√ 不适用 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是√否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期 增减 营业总收入（元） 119,556,069.84 96,371,769.77 24.06% 归属于上市公司股东的净利润（元） 58,438,158.98 47,976,356.43 21.81% 归属于上市公司股东的扣除非经常 54,602,182.29 42,249,520.19 29.24% 性损益后的净利润（元） 经营活动产生的现金流量净额（元） 55,731,938.85 38,290,595.00 45.55% 基本每股收益（元/股） 0.50 0.52 -3.85% 稀释每股收益（元/股） 0.50 0.52 -3.85% 加权平均净资产收益率 9.15% 17.35% -8.20% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度 末增减 总资产（元） 771,690,605.93 357,501,494.75 115.86% 归属于上市公司股东的净资产（元） 708,153,423.46 311,489,031.46 127.34% 截止披露前一交易日的公司总股本： 截止披露前一交易日的公司总股本（股） 122,400,000 公司报告期末至半年度报告披露日股本是否因发行新股、增发、配股、股权激励行权、回购等原因发生变化且影响所有者权益金额 □是√否 用最新股本计算的全面摊薄每股收益（元/股） 0.4774 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况□ 适用√ 不适用 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况□ 适用√ 不适用 3、境内外会计准则下会计数据差异说明 □ 适用√ 不适用 六、非经常性损益项目及金额 √适用□ 不适用 单位：元 项目 金额 说明 计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按 1,650,186.26 照国家统一标准定额或定量享受的政府补助除外） 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外， 持有交易性金融资产、交易性金融负债产生的公允价 3,052,190.06 值变动损益，以及处置交易性金融资产、交易性金融 负债和可供出售金融资产取得的投资收益 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -5,451.56 小计 4,696,924.76 减：所得税影响额 860,948.07 合计 3,835,976.69 -- 对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义界定 的非经常性损益项目，以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常 性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。 □ 适用√ 不适用 公司报告期内不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性 损益》定义，列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节 公司业务概要 一、报告期内公司从事的主要业务 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 是,公司需要遵守医疗器械行业的披露要求。 (一)公司主营业务 1、主要业务 公司目前的主营业务为视力矫正和近视控制，主打产品为角膜塑形镜。角膜塑形技术的应用目前仍处于上升通道，这一业务在报告期内又实现了增长。 2、主要产品及其用途 公司的主要产品仍然是角膜塑形镜、普通硬性接触镜，以及相关护理产品。其中“梦戴维”系列角膜塑形为核心产品，它是一种经特殊设计的硬性透气角膜接触镜，通过暂时性地改变角膜的几何形态达到暂时性降低近视的效果，用户睡觉时配戴，起床后摘下，可以维持一天的清晰裸眼视力。同时，长期配戴可以减缓青少年近视的加深。 3、经营模式 （1）盈利模式 公司主要通过向客户销售自主研发、生产的个性化定制硬性角膜接触镜产品获取盈利，公司在销售产品的同时向客户和最终用户提供业务咨询、技术支持与培训等综合性服务。 （2）采购模式 公司采购主要涉及职责分配、最终产品质量分类和采购的实施。 职责分配：综合管理部负责原辅材料供方的评价及实施采购，负责外购件供方的评价及配套采购。质检部、生产部参与供方的评价，总经理批准合格供应方。 生产部负责技术文件的编制。质检部负责采购物资的验收检验工作。 根据对最终产品质量的影响程度，公司采购的原材料、外购产品分为三类： A类：对本公司产品有直接影响的物资即关键控制产品。 B类：对本公司产品有一定影响的物资即一般控制产品。 C类：对本公司产品只有间接影响且影响很小的物资。 采购的实施：公司采购建立了一套严谨、科学、合理的成本控制体系和供应商管理体系。 质检部提供原辅材料、外购件技术质量要求，包括标准、技术协议和图样等，必要时对供应方的生产过程及设备、人员和质量体系提出要求。生产部根据合同通知单及库存情况，及时编制物资采购计划单并由公司有关负责人审批。