2025年深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司中报

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2025 年半年度报告 2025 年 08 月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人李西廷、主管会计工作负责人吴昊及会计机构负责人（会计主管人员）赵云声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 本报告中涉及的未来发展规划等前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请广大投资者理性投资，注意风险。 公司在本半年度报告中详细阐述了未来可能发生的有关风险因素及对策，详见“第三节 管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”，敬请投资者予以关注。 公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以公司 2025 年 6 月 30 日的总股本 1,212,441,394 股为基数，向全体股东每 10 股派发现金红利 13.10 元（含税），送红股 0 股（含税），不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义......2 第二节 公司简介和主要财务指标......16 第三节 管理层讨论与分析......20 第四节 公司治理、环境和社会......97 第五节 重要事项...... 101 第六节 股份变动及股东情况......107 第七节 债券相关情况...... 114 第八节 财务报告......115 备查文件目录 一、载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、公司会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。 二、报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 三、载有公司法定代表人签名并盖章的 2025 年半年度报告文本原件。 四、其他相关文件。 以上备查文件的备置地点：公司董事会办公室。 释义 释义项 指 释义内容 公司/本公司/本集团/迈瑞医疗/迈瑞 指 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 迈瑞南京生物 指 迈瑞南京生物技术有限公司，系公司境内子公司 南京迈瑞 指 南京迈瑞生物医疗电子有限公司，系公司境内子公司 深迈软 指 深圳迈瑞软件技术有限公司，系公司境内子公司 深迈控 指 深圳迈瑞科技控股有限责任公司，系公司境内子公司 西安研究院 指 西安深迈瑞医疗电子研究院有限公司，系公司境内子公司 成都研究院 指 成都深迈瑞医疗电子技术研究院有限公司，系公司境内子公司 北京研究院 指 北京深迈瑞医疗电子技术研究院有限公司，系公司境内子公司 武汉研究院/武迈生物 指 武汉迈瑞生物医疗科技有限公司，系公司境内子公司 深迈科技 指 深圳迈瑞科技有限公司，系公司境内子公司 武迈科技 指 武汉迈瑞科技有限公司，系公司境内子公司 北京迈瑞 指 北京迈瑞医疗器械有限公司，系公司境内子公司 杭迈数字 指 杭州迈瑞数字科技有限公司，系公司境内子公司 湖南迈瑞 指 湖南迈瑞医疗科技有限公司，系公司境内子公司 苏州迈瑞 指 苏州迈瑞科技有限公司，系公司境内子公司 上海长岛 指 上海长岛生物技术有限公司，系公司境内子公司 杭迈科技 指 杭州迈瑞医疗科技有限公司，系公司境内子公司 深迈动 指 深圳迈瑞动物医疗科技股份有限公司，系公司境内子公司 砀山迈瑞 指 砀山迈瑞医疗科技产业发展有限公司，系公司境内子公司 全景生物 指 武汉全景生物技术有限公司，系公司境内子公司 深迈研 指 深圳迈瑞科学研究有限公司，系公司境内子公司 释义项 指 释义内容 海肽生物科技（上海）有限公司，系公司境外子公司 Hytest Invest Oy 海肽生物 指 的境内下属子公司 深迈工 指 深圳迈瑞工业智能科技有限公司，系公司境内子公司 惠泰医疗 指 深圳惠泰医疗器械股份有限公司，系公司境内子公司 湖南埃普特医疗器械有限公司，系公司境内子公司惠泰医疗的下属子公 湖南埃普特 指 司 上海宏桐 指 上海宏桐实业有限公司，系公司境内子公司惠泰医疗的下属子公司 湖南依微迪医疗器械有限公司，系公司境内子公司惠泰医疗的下属子公 湖南依微迪 指 司 深圳皓影 指 深圳皓影医疗科技有限公司，系公司境内子公司惠泰医疗的下属子公司 上海普瑞诺医疗器械有限公司，系公司境内子公司惠泰医疗的下属子公 上海普瑞诺 指 司 湖南惠泰 指 湖南惠泰医疗器械有限公司，系公司境内子公司惠泰医疗的下属子公司 惠泰医疗（香港）有限公司（APT Medical (HongKong) Limited），系 香港惠泰 指 公司境内子公司惠泰医疗的下属子公司 上海惠泰中赛私募投资基金合伙企业（有限合伙），系公司境内子公司 惠泰中赛基金 指 惠泰医疗的控股企业 MR Global（HK）Limited（迈瑞全球（香港）有限公司），简称“香 MRGL 指 港全球”，系公司境外子公司 Mindray Medical Netherlands B.V.，简称“迈瑞荷兰”，系公司境外子 MRNL 指 公司，香港全球的全资子公司 MRDS 指 Mindray DS USA, Inc.，简称“迈瑞美国”，系公司境外子公司 MRFR 指 Mindray Medical France SARL，简称“迈瑞法国”，系公司境外子公司 Mindray Medical Germany GmbH，简称“迈瑞德国”，系公司境外子公 MRDE 指 司 释义项 指 释义内容 MRIT 指 Mindray Medical Italy S.r.l.，简称“迈瑞意大利”，系公司境外子公司 ARTE 指 Mindray Medical Sweden AB，简称“迈瑞瑞典”，系公司境外子公司 MRUK 指 Mindray (UK) Limited，简称“迈瑞英国”，系公司境外子公司 Mindray Medical Espana S.L.，简称“迈瑞西班牙”，系公司境外子公 MRES 指 司 Mindray-Distribution and Commercialization of Medical Equipment Brazil MRBR 指 Ltda.，简称“迈瑞巴西”，系公司境外子公司 MRID 指 PT Mindray Medical Indonesia，简称“迈瑞印尼”，系公司境外子公司 Mindray Medical Australia Pty Ltd.，简称“迈瑞澳大利亚”，系公司境 MRUL 指 外子公司 Mindray Medical Mexico S.de R.L. de. C.V.，简称“迈瑞墨西哥”，系公 MRMX 指 司境外子公司 Mindray Medical Colombia S.A.S，简称“迈瑞哥伦比亚”，系公司境外 MRCS 指 子公司 Mindray Investments Singapore Pte. Limited，简称“迈瑞新加坡”，系 MRSL 指 公司境外子公司 Mindray Animal Medical Technology Co., Ltd，系公司境外子公司，深迈 MAHK 指 动的全资子公司 Mindray Animal Medical Technology North America Co., Ltd. ，系公司境 MANA 指 外子公司，深迈动的全资子公司 HTOY 指 Hytest Oy，系公司境外子公司 Hytest Invest Oy 的下属子公司 Limited liability company Hytest 或 Hytest LLC，系公司境外子公司 HTRU 指 Hytest Invest Oy 的下属子公司 DiaSys/DSGM 指 DiaSys Diagnostic Systems GmbH ，系公司境外控股子公司 DiaSys Group 指 DiaSys Diagnostic Systems GmbH 及其下属子公司 释义项 指 释义内容 高性能医疗器械研究院 指 深圳高性能医疗器械国家研究院有限公司，系公司参股公司 汉诺医疗 指 深圳汉诺医疗科技股份有限公司，系公司参股公司 Smartco Development Limited，中文名称为“順高發展有限公司”，系 Smartco Development 指 公司控股股东 Magnifice（HK） 指 Magnifice（HK）Limited，系公司控股股东 Ever Union（H.K.）Limited，中文名称为“宏聯（香港）有限公司”， Ever Union 指 系公司股东 普华永道/普华永道中天 指 普华永道中天会计师事务所（特殊普通合伙） 安永/安永华明 指 安永华明会计师事务所（特殊普通合伙） 报告期 指 2025 年 1月 1日至 2025 年 6月 30 日 元、万元、亿元 指 人民币元、人民币万元、人民币亿元 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 国务院 指 中华人民共和国国务院 财政部 指 中华人民共和国财政部 国家发改委 指 中华人民共和国国家发展和改革委员会 中华人民共和国国家卫生健康委员会，作为国务院组成部门于 2018 年 国家卫健委 指 3 月 27 日正式挂牌，承担原国家卫生和计划生育委员会、国务院深化 医药卫生体制改革领导小组办公室等部门职责 国家医保局/医保局 指 中华人民共和国国家医疗保障局 国家统计局 指 中华人民共和国国家统计局 科技部 指 中华人民共和国科学技术部 工信部 指 中华人民共和国工业和信息化部 国家药品监督管理局，简称“国家药监局”，英文名称为“National NMPA 指 Medical Products Administration”，2018 年 8 月由原中国食品药品监督 管理局（CFDA）更名为 NMPA 释义项 指 释义内容 疾病诊断相关分组（Diagnosis Related Groups），是用于衡量医疗服务 质量效率以及进行医保支付的一个重要工具。DRG 实质上是一种病例 DRG/DRGs 指 组合分类方案，即根据年龄、疾病诊断、合并症、并发症、治疗方式、 病症严重程度及转归和资源消耗等因素，将患者分入若干诊断组进行管 理的体系 按病种分值付费（Diagnosis-Intervention Packet），是利用大数据优势 所建立的完整管理体系，发掘“疾病诊断+治疗方式”的共性特征对病 案数据进行客观分类，在一定区域范围的全样本病例数据中形成每一个 DIP 指 疾病与治疗方式组合的标化定位，客观反映疾病严重程度、治疗复杂状 态、资源消耗水平与临床行为规范，可用于医保支付、基金监管、医院 管理等领域 欧盟对产品的认证，表示该产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求。 CE 指 产品已通过了相应的合格评定程序及制造商的合格声明，并加附 CE 标 志，是产品进入欧盟市场销售的准入条件 美国食品和药品管理局（Food and Drug Administration，简称 FDA）针 对需要在美国上市的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射 FDA