2023年深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司中报

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2023 年半年度报告 2023 年 08 月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人李西廷、主管会计工作负责人吴昊及会计机构负责人（会计主管人员）赵云声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 本报告中涉及的未来发展规划等前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请广大投资者理性投资，注意风险。 公司在本半年度报告中详细阐述了未来可能发生的有关风险因素及对策，详见“第三节 管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”，敬请投资者予以关注。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目 录 第一节 重要提示、目录和释义...... 2 第二节 公司简介和主要财务指标...... 14 第三节 管理层讨论与分析...... 18 第四节 公司治理 ......111 第五节 环境和社会责任 ......114 第六节 重要事项...... 122 第七节 股份变动及股东情况...... 129 第八节 优先股相关情况...... 135 第九节 债券相关情况...... 136 第十节 财务报告...... 137 备查文件目录 一、载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、公司会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。 二、报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 三、载有公司法定代表人签名并盖章的 2023 年半年度报告文本原件。 四、其他相关文件。 以上备查文件的备置地点：公司董事会办公室。 释 义 释义项 指 释义内容 公司/本公司/本集团/迈瑞医 指 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 疗/迈瑞 迈瑞南京生物 指 迈瑞南京生物技术有限公司，系公司境内子公司 南京迈瑞/南迈 指 南京迈瑞生物医疗电子有限公司，系公司境内子公司 深迈软 指 深圳迈瑞软件技术有限公司，系公司境内子公司 深迈投 指 深圳迈瑞股权投资基金股份有限公司，系公司境内子公司 西安研究院 指 西安深迈瑞医疗电子研究院有限公司，系公司境内子公司 成都研究院 指 成都深迈瑞医疗电子技术研究院有限公司，系公司境内子公司 北京研究院 指 北京深迈瑞医疗电子技术研究院有限公司，系公司境内子公司 武汉研究院 指 武汉迈瑞医疗技术研究院有限公司，系公司境内子公司 深迈科技 指 深圳迈瑞科技有限公司，系公司境内子公司 武汉迈瑞 指 武汉迈瑞科技有限公司，系公司境内子公司 北京迈瑞医疗器械有限公司，曾用名：北京普利生仪器有限公司，系公司境内子 北京迈瑞 指 公司 浙江格林蓝德 指 浙江格林蓝德信息技术有限公司，系公司境内子公司 湖南迈瑞 指 湖南迈瑞医疗科技有限公司，系公司境内子公司 苏州迈瑞 指 苏州迈瑞科技有限公司，系公司境内子公司 上海长岛 指 上海长岛生物技术有限公司，系公司境内子公司 杭州迈瑞医疗科技有限公司，曾用名：杭州光典医疗器械有限公司，系公司境内 杭州迈瑞 指 子公司 深迈动 指 深圳迈瑞动物医疗科技股份有限公司，系公司境内子公司 砀山迈瑞 指 砀山迈瑞医疗科技产业发展有限公司，系公司境内子公司 全景生物 指 武汉全景生物技术有限公司，系公司境内子公司 深迈研 指 深圳迈瑞科学研究有限公司，系公司境内子公司 海肽生物科技（上海）有限公司，系公司境外子公司 Hytest Invest Oy 的境内下 海肽生物 指 属子公司 深迈工 指 深圳迈瑞工业智能科技有限公司，系公司境内子公司 MR Global（HK）Limited（迈瑞全球（香港）有限公司），简称“香港全球”，系 MRGL 指 公司境外子公司 Mindray Medical Netherlands B.V.，简称“迈瑞荷兰”，系公司境外子公司，香 MRNL 指 港全球的全资子公司 MRDS 指 Mindray DS USA, Inc.，简称“迈瑞美国”，系公司境外子公司 MRFR 指 Mindray Medical France SARL，简称“迈瑞法国”，系公司境外子公司 MRDE 指 Mindray Medical Germany GmbH，简称“迈瑞德国”，系公司境外子公司 MRIT 指 Mindray Medical Italy S.r.l.，简称“迈瑞意大利”，系公司境外子公司 ARTE 指 Mindray Medical Sweden AB，简称“迈瑞瑞典”，系公司境外子公司 MRUK 指 Mindray (UK) Limited，简称“迈瑞英国”，系公司境外子公司 MRES 指 Mindray Medical Espana S.L.，简称“迈瑞西班牙”，系公司境外子公司 Mindray-Distribution and Commercialization of Medical Equipment Brazil Ltda.，简 MRBR 指 称“迈瑞巴西”，系公司境外子公司 MRID 指 PT Mindray Medical Indonesia，简称“迈瑞印尼”，系公司境外子公司 MRUL 指 Mindray Medical Australia Pty Ltd.，简称“迈瑞澳大利亚”，系公司境外子公司 Mindray Medical Mexico S.de R.L. de. C.V.，简称“迈瑞墨西哥”，系公司境外子 MRMX 指 公司 MRCS 指 Mindray Medical Colombia S.A.S，简称“迈瑞哥伦比亚”，系公司境外子公司 MindrayAnimal Medical Technology Co., Ltd，系公司境外子公司，深迈动的全资 MAHK 指 子公司 MindrayAnimal Medical Technology North America Co., Ltd.，系公司境外子公 MANA 指 司，深迈动的全资子公司 HTOY 指 Hytest Oy，系公司境外子公司 Hytest Invest Oy 的下属子公司 Limited liability company Hytest 或 Hytest LLC，系公司境外子公司 Hytest Invest HTRU 指 Oy 的下属子公司 高性能医疗器械研究院 指 深圳高性能医疗器械国家研究院有限公司，系公司参股公司 汉诺医疗 指 深圳汉诺医疗科技有限公司，系公司参股公司 Smartco Development 指 Smartco Development Limited，系公司控股股东 Magnifice（HK） 指 Magnifice（HK）Limited，系公司控股股东 Ever Union 指 Ever Union（H.K.）Limited，系公司股东 睿隆管理 指 深圳睿隆咨询服务合伙企业（有限合伙），系公司股东 睿福投资 指 深圳睿福管理咨询合伙企业（有限合伙），系公司股东 会计师/普华永道/普华永道 指 普华永道中天会计师事务所（特殊普通合伙） 中天 报告期 指 2023 年 1 月 1 日至 2023 年 6 月 30 日 元、万元、亿元 指 人民币元、人民币万元、人民币亿元 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 国务院 指 中华人民共和国国务院 财政部 指 中华人民共和国财政部 国家发改委 指 中华人民共和国国家发展和改革委员会 中华人民共和国国家卫生健康委员会，作为国务院组成部门于 2018 年 3 月 27 日 国家卫健委 指 正式挂牌，承担原国家卫生和计划生育委员会、国务院深化医药卫生体制改革领 导小组办公室等部门职责 国家医保局/医保局 指 中华人民共和国国家医疗保障局 国务院国资委 指 中华人民共和国国务院国有资产监督管理委员会 国家统计局 指 中华人民共和国国家统计局 科技部 指 中华人民共和国科学技术部 工信部 指 中华人民共和国工业和信息化部 国家药品监督管理局，简称“国家药监局”，英文名称为“National Medical NMPA 指 Products Administration”，2018 年 8 月由原中国食品药品监督管理局（CFDA） 更名为 NMPA 疾病诊断相关分组（Diagnosis Related Groups），是用于衡量医疗服务质量效率 以及进行医保支付的一个重要工具。DRG 实质上是一种病例组合分类方案，即 DRG 指 根据年龄、疾病诊断、合并症、并发症、治疗方式、病症严重程度及转归和资源 消耗等因素，将患者分入若干诊断组进行管理的体系 按病种分值付费（Diagnosis-Intervention Packet），是利用大数据优势所建立的 完整管理体系，发掘“疾病诊断+治疗方式”的共性特征对病案数据进行客观分 DIP 指 类，在一定区域范围的全样本病例数据中形成每一个疾病与治疗方式组合的标化 定位，客观反映疾病严重程度、治疗复杂状态、资源消耗水平与临床行为规范， 可用于医保支付、基金监管、医院管理等领域 欧盟对产品的认证，表示该产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求。产品已通 CE 指 过了相应的合格评定程序及制造商的合格声明，并加附 CE 标志，是产品进入欧 盟市场销售的准入条件 美国食品和药品管理局（Food and DrugAdministration，简称 FDA）针对需要在 FDA 指 美国上市的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品按照相应的法 律、法规、标准和程序评价其安全和有效性之后准予其上市销售的过程 国际标准化组织（ISO）于 2003 年制定发布的《医疗器械质量管理体系用于法 规的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for ISO 13485 指 regulatory）国际标准，该标准是专门用于医疗器械产业的一个独立的质量管理 体系标准 是 ISO 9000 族标准所包括的一组质量管理体系核心标准之一。ISO 9000 族标准 ISO 9001 指 是国际标准化组织（ISO）在 1994 年提出的概念，是指由 ISO/Tc 176（国际标准 化组织质量管理和质量保证技术委员会）制定的国际标准 环境管理体系（EMS，Environmental Management System）认证的标准。ISO 14000 系列产品是由国际标准化组织制定的环境管理体系标准，是创建绿色企业 ISO 14001 指 的有效工具。该标准的认证，能对企业持续地开展环境管理工作及对企业的可持 续发展起到有效的推动作用 职业健康安全管理体系（Occupational Health and SafetyAssessment Series OHSAS 18001 指 18001），是一个国际性职业安全卫生管理体系评审的系列标准，目的是通过管 理减少及防止因意外而导致生命、财产、时间的损失，以及对环境的破坏 反贿赂管理体系国际标准。该标准发布于 2016 年，提出了制定、实施、维护、 ISO 37001:2016 指 评估以及改进反贿赂管理体系的具体要求，并提供了实施指南，以帮助组织预 防、发现和处置贿赂及遵守相关的反贿赂法律和自愿承诺 中国合格评定国家认可委员会（China National Accreditation Service for ConformityAssessment）的英文简称，是由国家认证认可监督管理委员会批准设 CNAS 指 立并授权的国家认可机构，统一负责对认证机构、实验室和检查机构等相关机构 的认可工作 英国天祥集团，是全球领先的消费品测试、检验和认证公司，为众多行业提供高 Intertek 指 品质服务及创新性解决方案 瑞士通用公证行，是从事检验、测试、质量保证与认证的知名国际机构，服务能 SGS 指 力覆盖农产、矿产、石化、工业、消费品、汽车、生命科学等多个行业的供应链 上下游，是全球公认的质量和诚信基准 Technischer überwachüngs-Verein，在英语中意为技术检验协会（Technical TÜV 指 Inspection Association）。TÜV 标志是德国 TÜV 专为元器件产品定制的一个安全 认证标志，在德国和欧洲被广泛接受 Roland Berger，罗兰贝格管理咨询有限公司，目前是全球顶级的战略管理咨询公 罗兰贝格 指 司之一 Evaluate MedTech 指 市场咨询研究公司，Evaluate 针对医疗行业提供咨询及数据服务 Fortune Business Insights 指 《财富》商业观察，国际著名的市场研究机构 《公司章程》 指 《深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司章程》 财政部于 2006 年 2 月 15 日及以后期间颁布的《企业会计准则--基本准则》、各 《企业会计准则》 指 项具体会计准则及相关规定 生命信息与支持是包括监护仪、除颤仪、麻醉机、呼吸机、心电图机、手术床、 生命信息与支持 指 手术灯、吊塔吊桥、输注泵、手术室/重症监护室（OR/ICU）整体解决方案等用 于生命信息监测与支持的一系列仪器和解决方案的组合 体外诊断/IVD（In Vitro Diagnostic Products），是指在人体之外通过检测人体的 样本（如血液、体液、组织等）而获取临床诊断信息的产品和服务，包括仪器、 体外诊断、IVD 指