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2017年华仁药业股份有限公司年报

报告时间

2017-12-31

股票代码

300110.SZ

报告类型

年报

货币类型

CNY

营业收入

1,311,875,365.87

营业毛利润

701,099,254.87

净利润

39,043,327.31

报告附件
详细报告内容
华仁药业股份有限公司 2017 年年度报告全文 1 华仁药业股份有限公司 2017 年年度报告 2018-048 2018 年 03 月 华仁药业股份有限公司 2017 年年度报告全文 2 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整,不存 在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人周强、主管会计工作负责人王文萍及会计机构负责人(会计主管人员)周娜声明:保证 年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 年度报告中涉及了未来计划等前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承诺,请投资者注意投资风 险。 1、 行业政策风险 随着医疗改革与供给侧改革不断深化,国家加大对医药行业的监管,在研发、生产、销售等多方 面陆续出台多项相关配套政策,医药行业面临全新的发展机遇与挑战。医保控费、招标降价等政策使 医疗终端总体用药下降,将进一步加大市场开拓难度;限输限抗等规范用药的政策,必将提高行业竞 争程度。公司面临行业政策的风险。公司努力捕捉市场变化带来的发展机遇。一方面,推进营销改革, 引导销售团队从经营的角度推动销售,同时不断健全产品结构,创新销售模式,提高资产周转率。另 一方面,积极探索从医药产品切入到健康医疗服务等具有高成长性的新兴医药领域,提高公司核心竞 争力,培养未来盈利点。 2、 应收账款过大的风险 应收账款余额较大,占用公司大量资金,资产使用效率降低。为压缩应收账款,提高资产使用效 率,公司对客户进行分级管理,筛选规模较大,信用等级良好的客户进行合作,并对优质客户进行优 先资源配置,同时严格执行信用管理政策,压缩账期,以货款回收、利润贡献的原则进行考核,对应 收账款进行重点清理。 3、 成本上涨风险 为进一步促进医药行业的规范健康发展,国家对药品生产标准、质量检验、产品流通提出了更加 严格的标准和要求,环保监管从严,带来上游的原料成本上涨、原料供应短缺风险,增加了公司成本 控制难度。为降低生产成本,公司通过开发新供应商、签订大综合同锁定价格控制采购成本,同时高 度重视两化融合及供应链管理工作,在降低能耗、提高生产效率及资源调度能力、控制原辅料成本等 方面取得显著成果。 公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为:以 986,105,137 股为基数,向全体股东每 10 股派 发现金红利 0.20 元(含税),送红股 0 股(含税),以资本公积金向全体股东每 10 股转增 0 股。 华仁药业股份有限公司 2017 年年度报告全文 3 目录 第一节 重要提示、目录和释义 ............................................................................................................................. 2 第二节 公司简介和主要财务指标 ......................................................................................................................... 6 第三节 公司业务概要 ............................................................................................................................................. 9 第四节 经营情况讨论与分析 ............................................................................................................................... 12 第五节 重要事项 ................................................................................................................................................... 27 第六节 股份变动及股东情况 ............................................................................................................................... 42 第七节 优先股相关情况 ....................................................................................................................................... 48 第八节 董事、监事、高级管理人员和员工情况 ............................................................................................... 49 第九节 公司治理 ................................................................................................................................................... 59 第十节 公司债券相关情况 ................................................................................................................................... 64 第十一节 财务报告 ............................................................................................................................................... 65 第十二节 备查文件目录 ..................................................................................................................................... 176 华仁药业股份有限公司 2017 年年度报告全文 4 释义 释义项 指 释义内容 本公司、公司、华仁药业 指 华仁药业股份有限公司 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》 《上市规则》 指 《深圳证券交易所创业板股票上市规则》 《公司章程》 指 《华仁药业股份有限公司章程》 律师/公司律师/文康律师事务所 指 山东文康律师事务所 会计师/公司会计师 指 中兴华会计师事务所(特殊普通合伙) 深交所 指 深圳证券交易所 报告期 指 2017 年度 华仁医疗 指 公司全资子公司青岛华仁医疗用品有限公司 日照公司 指 公司全资子公司华仁药业(日照)有限公司 华仁堂健康科技 指 公司全资子公司青岛华仁堂健康科技有限公司(原青岛华仁医药包装 材料科技有限公司更名) 湖北华仁同济 指 公司控股子公司湖北华仁同济药业有限责任公司 华仁医药 指 华仁医疗的全资子公司青岛华仁医药有限公司 沈阳公司 指 华仁医药的全资子公司沈阳华仁医药有限责任公司 华仁堂医药连锁 指 华仁医药的全资子公司青岛华仁堂医药连锁有限公司 华仁堂医疗管理 指 华仁堂医药连锁的全资子公司青岛华仁堂医疗管理有限公司 易联互通 指 华仁堂医疗管理控股子公司山东易联互通医疗科技有限公司 广州华仁 指 华仁堂医疗管理控股子公司广州华仁医疗投资有限公司 GMP 指 《药品生产质量管理规范》的英文缩写,即国家药监局制定的对国内 药品行业的药品生产的相关标准及条例,要求药品生产企业应具备良 好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统, 以确保最终产品的质量符合法规要求。 普通输液、基础性输液 指 糖类、盐类及酸碱平衡调节用大输液,用于维持人体体液容量、渗透 压、各种电解质浓度和酸碱度处于正常范围。本公司生产的此类产品 包括:氯化钠注射液、葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液等。 治疗性输液 指 为治疗人体疾病所使用的含有治疗性药物的输液。本公司生产的此类 产品包括:替硝唑注射液、氟罗沙星葡萄糖注射液、甘露醇注射液、 华仁药业股份有限公司 2017 年年度报告全文 5 血液滤过置换液、羟乙基淀粉等。 营养性输液 指 为改善人体营养缺乏症状所使用的含有营养物质的输液。本公司生产 的此类产品包括:复方氨基酸注射液等。 非 PVC 软袋 指 以聚丙烯、聚乙烯为原料的薄膜,通过多层共挤方式形成的输液袋。 膜的清洗、软袋的成型等均在百万级洁净厂房中完成,无热原、无微 粒非 pvc 软袋具有很低的透水性、透气性及迁移性,适用于绝大多数 药物的包装。非 pvc 软袋跟一般的 pvc 软袋不同在于非 pvc 软袋的成 分中不含增塑剂,无 DEHP 渗漏的危险。 包材、药包材、药品包材 指 药品包装材料,直接接触药物的包装材料,如非 PVC 软袋膜材、输 液管、输液塞等。 华仁药业股份有限公司 2017 年年度报告全文 6 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司信息 股票简称 华仁药业 股票代码 300110 公司的中文名称 华仁药业股份有限公司 公司的中文简称 华仁药业 公司的外文名称(如有) Huaren Pharmaceutical Co., Ltd. 公司的外文名称缩写(如有) Huaren Pharmaceutical 公司的法定代表人 周强 注册地址 青岛市高科技工业园株洲路 187 号 注册地址的邮政编码 266101 办公地址 青岛市高科技工业园株洲路 187 号 办公地址的邮政编码 266101 公司国际互联网网址 http://www.qdhuaren.com/ 电子信箱 huaren@qdhuaren.com 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 吴聪 蔡艳艳 联系地址 青岛市高科技工业园株洲路 187 号 青岛市高科技工业园株洲路 187 号 电话 ( 0532) 88701303 ( 0532) 88701303 传真 ( 0532) 88702625 ( 0532) 88702625 电子信箱 huaren@qdhuaren.com huaren@qdhuaren.com 三、信息披露及备置地点 公司选定的信息披露媒体的名称 《中国证券报》、《上海证券报》、《证券时报》、《证券日报》 登载年度报告的中国证监会指定网站的网址 巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn) 公司年度报告备置地点 公司董事会办公室 四、其他有关资料 公司聘请的会计师事务所 华仁药业股份有限公司 2017 年年度报告全文 7 会计师事务所名称 中兴华会计师事务所(特殊普通合伙) 会计师事务所办公地址 青岛市市南区东海西路 39 号世纪大厦 26-27 楼 签字会计师姓名 谭正嘉、韩文金 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的保荐机构 □ 适用 √ 不适用 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问 □ 适用 √ 不适用 五、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □ 是 √ 否 2017 年 2016 年 本年比上年增减 2015 年 营业收入(元) 1,311,875,365.87 1,248,972,198.38 5.04% 1,105,896,042.13 归属于上市公司股东的净利润 (元) 37,535,035.37 23,946,244.71 56.75% 22,936,498.88 归属于上市公司股东的扣除非经 常性损益的净利润(元) 43,505,027.09 28,555,991.29 52.35% 20,049,637.32 经营活动产生的现金流量净额 (元) 211,080,360.47 181,650,110.18 16.20% 18,766,954.90 基本每股收益(元/股) 0.0396 0.0227 74.45% 0.0344 稀释每股收益(元/股) 0.0396 0.0227 74.45% 0.0344 加权平均净资产收益率 2.54% 1.62% 0.92% 1.57% 2017 年末 2016 年末 本年末比上年末增减 2015 年末 资产总额(元) 2,887,101,982.52 2,724,915,464.19 5.95% 2,748,766,936.32 归属于上市公司股东的净资产 (元) 1,485,452,824.08 1,464,671,074.11 1.42% 1,440,724,829.40 公司报告期末至年度报告披露日股本是否因发行新股、增发、配股、股权激励行权、回购等原因发生变化且影响所有者权益 金额 √ 是 □ 否 用最新股本计算的全面摊薄每股收益(元/股) 0.0317 六、分季度主要财务指标 单位:元 第一季度 第二季度 第三季度 第四季度 营业收入 270,958,410.16 315,392,365.83 327,854,241.98 397,670,347.90 归属于上市公司股东的净利润 4,150,882.62 4,315,131.12 14,693,100.86 14,375,920.77 华仁药业股份有限公司 2017 年年度报告全文 8 归属于上市公司股东的扣除非经 常性损益的净利润 3,705,855.97 4,560,622.21 17,623,474.35 17,615,074.56 经营活动产生的现金流量净额 21,143,754.57 155,502,787.38 -10,737,449.84 45,171,268.36 上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异 □ 是 √ 否 七、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 八、非经常性损益项目及金额 √ 适用 □ 不适用 单位:元 项目 2017 年金额 2016 年金额 2015 年金额 说明 非流动资产处置损益(包括已计提资产减 值准备的冲销部分) -1,677,171.52 25,800.00 -61,843.06 计入当期损益的政府补助(与企业业务密 切相关,按照国家统一标准定额或定量享 受的政府补助除外) 4,172,717.54 2,337,522.00 9,076,861.00 详见本报告第十一节 第七项-70 其他收益 债务重组损益 -1,097,362.91 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -8,663,248.82 -7,554,100.84 -7,307,209.90 其他符合非经常性损益定义的损益项目 -12,625.32 3,160,231.97 减:所得税影响额 -1,307,707.01 -701,098.94 1,035,286.23 少数股东权益影响额(税后) 12,633.02 107,441.36 945,892.22 合计 -5,969,991.72 -4,609,746.58 2,886,861.56 -- 对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目,以及把《公 开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目,应 说明原因 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益 项目界定为经常性损益的项目的情形。 华仁药业股份有限公司 2017 年年度报告全文 9 第三节 公司业务概要 一、报告期内公司从事的主要业务 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 是 药品生物制品业 (一)公司的主营业务及产品情况 公司专注于医药健康服务产业,主要从事非PVC软袋大容量制剂及配套产品的研发、生产与销售,具备垂直一体化的全 产业链布局。拥有专业的非PVC软袋输液单体生产工厂,拥有基础性输液、治疗性输液、营养性输液、腹膜透析液等66个品 种135个规格的产品,覆盖 50—3000毫升全部规格。凭借核心的输液制造技术、专业的生产质量管理体系、差异化营销策略、 成熟的供应链整合能力、充沛的人才供给能力、完善的科研创新平台,近年来公司在稳定大容量制剂制造的基础上实现了医 药及医疗服务相结合的多元化发展。 公司的核心产品是大输液和腹膜透析液。腹膜透析液主要治疗终末期肾病(肾功能衰竭),是早期透析的最佳选择,在 终末期肾功能衰竭患者的治疗中占有不可替代的地位,而且将占有越来越重要的地位。治疗原理是将腹膜透析液灌注至人体 的腹腔,以人体腹膜为半透膜,腹膜毛细血管与透析液之间进行水和溶质的交换,通过溶质浓度梯度差可使血液中尿毒物质 从透析液中清除,并维持电解质及酸碱平衡,代替了肾脏的部分功能。目前,腹膜透析主要用于治疗尚具有部分肾脏功能的 终末期肾病,腹膜透析相对于血液透析,具有以下优势:腹透是最接近生理状态的治疗方案,有利于保护残余肾功能;腹膜 透析心血管的稳定性好,是伴有严重心血管疾病、脑血管疾病、糖尿病以及老年患者首选的透析方式;对中分子毒素物质、 β2微球蛋白及磷的清除较好;与血液透析需要一周3、 4次往返医院且在医院需医护人员看护下治疗不同,腹膜透析可在家中 由患者自己利用空闲时间进行透析,可以最大程度减轻治疗对患者工作和生活的影响,提高生存质量。同时使用腹透治疗更 经济,能够减轻医保及患者的经济压力。 公司的腹膜透析液是国内唯一批量上市的非PVC包材产品,经过前几年的市场推广,国内市场占有率前列并取得一定的 品牌效应。报告期内,公司腹膜透析液产品获得快速增长,实现销售收入15,883万元,同比增长43%。 除以上自有产品,公司还依托现有销售渠道,深度挖掘与现有产业链相关的项目,通过合资、合作、引进等多方面产业 运作,扩张产品线,提高盈利能力。 (二)公司的经营模式 面对医药行业机遇与风险并存的局面,公司从上市初的单一大输液产品开始,逐步提升在终末期肾病血液净化领域的覆 盖能力,以推动公司的经营发展。公司将GMP标准作为所有创新管理和公司生产经营管理的基础,在采购、生产、研发、 质量、设备管理、运输等方面全面执行。在生产方面,公司通过输出专业的技术与管理团队定期到各子公司生产基地予以指 导。在药品的整个制造过程中,质量管理部门对原料、辅料、包装材料、中间产品、成品进行全程检测及监控,确保产品质 量安全。公司的财务、采购、人力资源、信息技术部门通过采取垂直管理的模式,成立统一管理平台,便于统一标准、资源 整合与共享,能够降低成本,提高工作效率。在销售方面,公司采取自主开发和经销代理相结合的模式。报告期内,公司继 续深化销售改革,在产品分线管理、跨线销售的基础上,利用现有的渠道优势,扩大产品线,丰富产品结构,不断完善更加 有利于调动一线销售人员积极性的销售政策,提升销售业绩。 (三)主要的业绩驱动因素 报告期内,公司对医药工业、商业经营策略进行持续调整,工业收入持续增长,报告期内医药工业实现收入11.68亿, 同比增长16.82%,工业收入占总体收入的比例由80.08%上升到89.06%,同时适当削减毛利率较低的医药商业业务,商业板 块收入占比由19.92%降为10.94%,医药商业实现收入14,354.43万元,同比降低42.32%。整体实现营业收入13.12亿,同比增 长5.04%。 华仁药业股份有限公司 2017 年年度报告全文 10 随着公司营销改革的深入推进,公司加快产品结构的调整、不断加大市场开拓力度、内部产销供应链管理的日臻完善等 改变,整体盈利能力较同期有所增强。 (四)行业情况 国家出台的《 2015-2020年健康服务发展规划》等一系列的政策文件,对医药行业未来的发展提供了较好的政策支撑。 为推动提升我国医药产业核心竞争力,促进医药产业持续健康发展,政府加强对医药行业的监管,医药行业“整合式”改革正 在稳步推进。一方面,仿制药一致性评价、 GMP权限下放,飞检常态化等一系列供给侧改革措施迫使企业规范化生产,加 快行业优胜劣汰,进一步推动医药企业快速发展,实现产业转型升级;另一方面两票制落地、医保目录更新、医保控费从严 等一系列相关政策影响,将会引导行业向更高效、更合理的方向发展,这些对于医药企业来说既是机遇又是挑战。 健康中国2030规划纲要的出台,将医药行业从“重医疗”向“重健康”转变, “预防为主、防治结合”是未来医疗领域的重 点推进工作;互联网和智慧医疗的介入,将创新高效的商业模式; 以医联体为核心的分级诊疗”将对基层医疗体系建设起到 关键作用。 长期来看,医药行业周期性特征并不突出。 公司是行业内率先引入非PVC包材的企业,具有产品、技术、质量的竞争优势,非PVC对传统大输液产品(塑瓶、玻瓶 等)的替代,与国家淘汰落后产能、落后生产线相契合。腹膜透析液是国内唯一批量上市的非PVC包装产品,具有较好的推 广基础,市场占有率领先。 二、主要资产重大变化情况 1、主要资产重大变化情况 主要资产 重大变化说明 股权资产 报告期末较期初增加 100%,主要是因为本期出资 600 万元投资哈尔滨爱恩月子健 康管理有限公司,占其 25%股权; 固定资产 报告期内无重大变化 无形资产 报告期内无重大变化 在建工程 报告期内无重大变化 2、主要境外资产情况 □ 适用 √ 不适用 三、核心竞争力分析 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 是 药品生物制品业 1、产品质量优势 作为行业内率先引入非PVC包材的企业,公司秉承“质量•生命”的质量理念,将GMP标准作为所有创新管理和公司生产 经营管理的基础,推行全面质量管理,对人员、设备、仪器、工艺方法、环境等进行全方位的验证、管理和控制,推行全供 应链的质量管理理念,实现从采购、生产、设备管理、仓储运输到临床调配、用户使用的全程质量跟踪,保证质量体系的完 华仁药业股份有限公司 2017 年年度报告全文 11 整性。 评价大输液产品质量的主要指标包括细菌内毒素、不溶性微粒的数量以及漏液率等。公司大输液产品细菌内毒素和不
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