部门规章
政策法规数据库详尽收录国家市场监督管理总局、国家卫生健康委员会等权威部门发布的规章文件，全面覆盖药品经营管理、使用质量监管及医疗质量管理等关键领域，为用户提供全面的法规信息支持。
颁发部门
部门规章
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2006-12-22
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2006-12-07
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2006-11-27
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2006-11-07
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2006-11-06
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2006-11-03
热门政策标签
国家药品审评中心（CDE）
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药品注册审评一般性技术问题咨询管理管理规范
2018-12-21
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关于征求《药物研发与技术审评沟通交流管理办法（修订稿）》意见的通知
2018-03-11
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关于《药品审评项目管理办法》征求意见的通知
2016-12-06
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国家食品药品监督管理总局药品审评中心审评员管理暂行办法（试行）
2015-08-18
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药品审评中心与注册申请人沟通交流质量管理规范（试行）
2012-07-16
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药品审评中心审评卷宗管理规范（试行）
2012-07-10
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药品审评中心审评资料管理规范（试行）
2012-07-10
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关于印发《药审中心审评人员职务调整考核评估管理办法》（试行）的通知
2012-02-14
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关于进一步规范用印申请审核签批事项的通知
2012-02-08
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药品审评中心部长联席会议管理规范（试行）
2011-12-27
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药品审评中心综合审评合议会议管理规范（试行）
2011-12-27
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药品审评中心专业审评会议管理规范（试行）
2011-12-27
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药品审评中心药品生产现场检查后的合审会议管理规范（试行）
2011-12-27
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药品审评中心专家咨询会议组织工作程序（试行）
2011-12-27
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药品审评中心与注册申请人沟通会议管理规范（试行）
2011-12-27
国家药品监督管理局
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国家药监局 农业农村部 国家林草局 国家中医药局关于发布《中药材生产质量管理规范》的公告 （2022年第22号 ）
2022-03-17
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化妆品生产经营监督管理办法
2021-08-06
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国家药监局关于发布《中药注册分类及申报资料要求》的通告
2020-10-09
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国家药监局关于发布医药代表备案管理办法（试行）的公告
2020-09-30
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国家药监局关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告
2020-09-30
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国家药监局关于进一步加强药品不良反应监测评价体系和能力建设的意见
2020-07-30
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国家药监局综合司关于进一步加强医疗器械强制性行业标准管理有关事项的通知
2020-07-09
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国家药监局综合司关于印发医疗器械生产质量管理规范独立软件现场检查指导原则的通知
2020-06-04
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国家药监局综合司关于印发2020年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知
2020-05-19
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国家药监局综合司关于加强无菌和植入性医疗器械监督检查的通知
2020-04-14
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国家药监局综合司关于严厉打击非法制售新冠肺炎病毒检测试剂的通知
2020-03-27
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国家药监局综合司国家国防科工局综合司关于做好放射性药品生产经营企业审批工作的通知
2020-03-25
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国家药监局综合司关于印发《重复性使用医用防护服》医疗器械行业标准立项的通知
2020-03-13
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国家药监局关于印发医疗器械质量抽查检验管理办法的通知
2020-03-13
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国家药监局关于省级中药材标准和饮片炮制规范中标准物质有关事宜的通知
2020-03-06
国家药典委员会
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关于勘误去氧氟尿苷片药典标准的函
2017-02-04
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关于勘误木糖醇注射液国家标准（WS－10001－（HD－0497）－2002）的函
2016-11-02
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关于勘误盐酸曲马多缓释片（Ⅲ）国家标准（WS1－XG－012－2013）的函
2016-09-07
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关于勘误“仙灵脾胶囊”药品标准有关内容的函
2012-03-13
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关于勘误“鸡骨草胶囊”药品标准有关内容的函
2012-03-12
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关于勘误“吲哚美辛软膏”标准有关内容的函
2012-03-09
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关于勘误“咖酚伪麻片”药品标准有关内容的函
2012-03-06
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关于勘误《中国药典》2010年版二部“地塞米松磷酸钠”药品标准的函
2012-03-06
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关于勘误“格列齐特片”药品标准的函
2012-03-01
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关于勘误“宫瘤清片”药品标准有关内容的函
2012-02-01
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关于勘误“维D2磷酸氢钙片”药品标准的函
2012-01-22
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关于勘误“葡萄糖酸钙维D2咀嚼片”药品标准的函
2012-01-22
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关于勘误“注射用果糖二磷酸钠”标准中英文名称的函
2011-12-31
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关于勘误《中国药典》2010年版二部品种“氢化可的松琥珀酸钠”和“注射用氢化可的松琥珀酸钠”的通知
2011-12-31
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关于勘误“调经补血丸”药品标准有关内容的函
2011-12-30