400-9696-311 转1
400-9696-311 转2
400-9696-311 转3
400-9696-311 转4
2022-05-27
/
政策解读
中国
现行有效
/
食品药品审核查验中心
2022年5月27日,国家药品监督管理局发布《药品生产质量管理规范》临床试验用药品附录,并将于2022年7月1日起施行。为配合做好该附录的解读,核查中心编写了《药品生产质量管理规范》临床试验用药品附录相关问答,经国家药品监督管理局同意,现予发布。
附件:《药品生产质量管理规范》临床试验用药品附录相关问答.docx
国家药品监督管理局
食品药品审核查验中心
2022年5月27日
摩熵医械2026-01-28
摩熵医械2026-01-13
摩熵医械2025-12-19
赛柏蓝2025-12-12
摩熵医械2025-11-28
摩熵医械2025-11-17
赛柏蓝2025-11-14
摩熵医械2025-11-12
赛柏蓝2025-11-12
CHC医疗传媒2025-10-30
2026-02-27
2026-02-24
2026-02-13
2026-02-11
2026-02-11
2026-02-11
2026-02-05
2026-02-05
2026-01-27
2026-01-16
2026-01-14
2026-01-12
2026-01-09
2026-01-09
2026-01-06
2022-05-27
2026-02-27
2026-02-24
2026-02-13
2026-02-11
2026-02-11
2026-02-11
2026-02-05
2026-02-05
2026-01-27
2026-01-16
2026-01-14
2026-01-12
2026-01-09
2026-01-09
2026-01-06