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已上市中药说明书安全性信息修订合规实操要点”专题研讨会

已上市中药说明书安全性信息修订合规实操要点”专题研讨会

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北京市 | 北京
2023-08-18 00:002023-08-20 00:00

会议详情

已上市中药说明书安全性信息修订合规实操要点专题研讨会

行业领域: 中药产业、药物警戒 会议类型: 专题研讨会 会议主题: 推动中药药物警戒工作,促进中药说明书安全性信息修订,保障用药安全 会议名称: 已上市中药说明书安全性信息修订合规实操要点专题研讨会


基本信息
  • 时间: 2023年8月18日至2023年8月20日(18日全天报到)
  • 地点: 北京(会场地点报名后统一发送报到通知)
  • 主办单位: 全国药物技术创新服务联盟
  • 支持单位: 全国医药技术市场协会药物技术创新服务专业委员会
  • 承办单位: 北京众联中科信息管理咨询有限公司(会务组秘书处)
  • 会务费用: 2800元/人(含会议、中餐、场地、资料、参观考察等筹办费用),晚餐、住宿统一安排费用自理。

研讨内容 主要内容(日程与专家信息报名后见第二轮通知)

专题一:药物警戒与风险防控

  1. 中药制剂企业药物警戒检查要求及相关案例分享;
  2. 中药药物警戒与安全风险防控实施要点及常见问题;
  3. 中药常见不良反应分析评价实操要点;

专题二:中药说明书修订要点

  1. 相关法规与指导原则解读;
  2. 中药说明书安全性信息修订思路与策略;
  3. 如何进行安全性信息收集;
  4. 说明书修订一般流程及常见问题;
  5. 申报资料的准备与撰写及经验分享;
  6. 说明书修订审评要点及典型案例分享;

专题三:含毒性药材品种的修订策略

  1. 说明书安全性信息项修订设计到的毒性药材目录;
  2. 肝肾损伤等严重不良反应对产品市场会产生的影响;
  3. 如何判定严重不良反应和该药物是否有关;
  4. 安全性评价实验关键节点解析;
  5. 修订申报经验与典型案例分享;

参会对象
  • 各级药品监管部门、药品不良反应检测机构相关人员;
  • 药品上市持有人、CRO公司、高等院校、科研院所、医疗机构等主管负责人及相关专业人员;

会务组咨询方式
  • 联系人:杜岩
  • 电话:18801428172
  • 邮箱:3321892241@qq.com
  • 微信:13691287466(报名请加微信)

论文征集

会议前将印刷论文集(中药说明书修订与申报实操要点)作为会议参考资料,请提交论文的人员将论文在2023年8月11日前提交。


信息反馈表

疑难问题反馈: 1.
2.
3.

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