第二期新法规环境下药品技术转移策略与实施操作

行业领域： 药品研发与生产、制药质量管理 会议类型： 高级培训班、专题研讨会 会议主题： 新法规环境下药品技术转移策略与实施操作 会议名称： 第二期新法规环境下药品技术转移策略与实施操作高级培训班

• 支持单位： 青岛科创相容性研究中心（高分子材料专家工作站）
• 会议时间： 2018年11月28日至2018年11月30日 (28日全天报到)
• 报到地点： 杭州市 (具体地点直接发给报名人员)
• 会议地点： 杭州市 (具体地点直接发给报名人员)
• 主讲嘉宾： 李永康 (曾在欧美知名药企任职高管，现任国内某知名药企高管)
• 培训费用： 会务费：2500元/人 (包括：培训、研讨、资料等)
• 食宿安排： 食宿统一安排，费用自理

2018年11月28日至2018年11月30日

杭州市 (具体地点直接发给报名人员)

（详见课程安排表）

• 从事药品研发与生产的研发、技术、生产、质量控制和质量保证管理人员
• 为制药企业提供工艺优化设计和技术服务的单位
• 高等院校、科研院所等相关专业人员
• CMO/CRO相关人员和相关咨询单位等

1. 理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑。
2. 主讲嘉宾：李永康，曾在欧美知名药企任职高管，现任国内某知名药企高管；熟悉欧美制药质量法规，具有丰富的制药实践经验；经历过大量的FDA/欧盟/CFDA等检查。
3. 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书。
4. 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系。

• 联系人：会务组负责人金老师
• 手机：18601174356 (同微信)
• 报名邮箱：3458564152@qq.com
• 报名请加负责人微信，扫描二维码报名

• 会议日程安排
• 参会报名表

（详见附件一）

李永康：曾在欧美知名药企任职高管，现任国内某知名药业高管，CFDA高研院及本协会特邀培训专家；中国GMP指南编写人员；熟悉欧美制药质量法规，具有丰富的制药实践经验；经历过大量的FDA/欧盟/CFDA等检查。课程设计与培训方式独特，包括理论讲解与理解提升；条理清晰与通俗易懂；明确重点与注重实用；案例分享与学员互动。培训过程随时接受学员提问；答疑即有高度又有深度，即考虑法规符合性又考虑实践的可操作性，特邀专家。