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医药数据查询

  • 11家CXO公司订单透视:药明系领衔,ADC与CGT订单狂飙,未来增长势能蓄势待发!
    深度分析
    近几年在资本寒冬等冲击下,CXO公司各寻出路。根据2024年财报,统计了国内11家上市CXO订单及海外营收占比情况,涵盖国内CXO四大天王、CGT领域及ADC CDMO领域公司,良好订单及趋势将奠定公司未来成长基础。
    药事纵横
    2025-04-27
    CXO 药明康德 药明生物 CGT CDMO ADC
  • 2025国内外主流医学、医药指南查询平台软件及数据库【实干用货】
    科普
    医学指南:是由医学专家、专业学会或权威机构根据最新的医学研究证据、临床经验和专家共识制定的一套规范性文件,用于指导医生、护士等医疗专业人员在特定疾病的诊断、治疗、预防和康复等方面的工作。医药指南:这是针对医药行业从业者(如制药企业、药品销售、医疗设备生产等)的指导文件,涉及行业标准、法规、质量控制、市场营销等方面。
    药小白
    2025-04-25
    生物医学
  • 康缘药业独家新品玉女煎颗粒获批上市!经典名方市场再迎突破
    注册审批
    近日,江苏康缘药业的古代经典名方玉女煎颗粒获批,为国内独家。2024年我国古代经典名方制剂获批10款,中药审评制度红利释放。康缘药业研发强劲,古代经典名方已累计获批4款,多个新药在审,研发费用逐年加大。
    摩熵医药
    2025-04-25
    康缘药业 玉女煎颗粒 获批上市 经典名方 中药
  • 【关税系列二】美国占我国医药出口总额17.6%,欧盟占我国医药进口总额50%
    深度分析
    2024年我国医药产品出口总额1079.64亿美元,美国居首,出口额190.47亿美元,美、印、日三国占近1/3。此外,“一带一路”新兴市场、欧盟市场增长显著,美国市场西药原料需求多。我国医药出口呈现规模增长、结构优化、市场多元化特点,具备增长潜力。
    摩熵医药
    2025-04-25
    关税政策 医药进出口 一带一路 数据分析 医药产业
  • 湖南海南齐发力:医用耗材挂网新规频出,行业透明化、创新化加速推进
    时讯
    湖南省发布意见稿规范医用耗材挂网采购,提高挂网资格要求并设价格预警干预机制。海南省则对首发及创新器械降低挂网门槛,同时加强监管。目前耗材挂网价格治理渐趋规范,全国耗材价格“一盘棋”格局成型,促进行业透明、集约、创新发展。
    摩熵医械
    2025-04-25
    医用耗材 挂网新规 价格监管 市场准入
  • 恒瑞医药2025年Q1营收净利双增,6项新药获批+两笔重磅授权引爆创新药市场
    时讯
    恒瑞医药2025年一季度营收72.06亿元,同比增20.14%,净利润18.74亿元,同比增36.90%。累计研发投入460亿元,2025年一季度研发费用15.33亿元,6项新药及新适应症获批,并两次对外授权创新药,交易金额可观。
    Pharma CMC
    2025-04-25
    恒瑞医药 2025年Q1 企业营收 新药获批 创新药 药物研发
  • 百利天恒市值2年狂飙10倍,创新药企崛起之路大揭秘
    深度分析
    百利天恒2年市值从100亿飙至1000亿,跻身千亿俱乐部。公司成功转型为国际化创新型药企,构建多个领先研发平台,核心产品BL-B01D1达成大额合作交易。当前公司14款创新药在临床试验,中国创新药崛起,引发药企发展思考。
    生物药大时代
    2025-04-25
    百利天恒 企业市值 创新药企 创新药 企业战略布局 投融资
  • 口服GLP-1双雄争霸:诺和诺德口服司美格鲁肽提交FDA,礼来orforglipron如何接招?
    赛道梳理
    当地时间4月21日,诺和诺德向美国FDA提交口服版GLP-1减肥药物上市申请,以回应礼来竞争,是其重新定价未来的关键一跃。此前因多种原因延迟,此次申请基于完整数据,标志其战略转向,未来两巨头将在口服GLP-1领域激烈竞争。
    药通社
    2025-04-25
    口服GLP-1药物 诺和诺德 礼来 口服司美格鲁肽 orforglipron
  • 远大九和丙酸氟替卡松鼻喷雾剂首获一致性评价,过敏性鼻炎治疗迎新突破
    注册审批
    4月22日,远大九和(江西)药业的丙酸氟替卡松鼻喷雾剂获批上市,视同通过一致性评价,为国内首家。该药是国内过敏性鼻炎治疗首选用药之一,中国过敏性鼻炎发病率高,鼻用皮质类固醇药是一线药物选择,丙酸氟替卡松鼻喷雾剂此前为赫力昂独家销售 。
    摩熵医药
    2025-04-24
    远大九和 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂 药品审评审批 获批上市 过敏性鼻炎
  • 康方生物:全球首创PD-1/VEGF双抗依沃西III期临床屡获佳绩,未来销售潜力或达530亿美元
    时讯
    4月23日,康方生物宣布其全球首创双抗依沃西单抗注射液在晚期鳞状非小细胞肺癌III期临床研究中取得佳绩,研究结果具有显著获益。当日股价涨超13%,创历史新高。该药是康方生物自主研发的全球首创PD-1/VEGF双抗,于2024年5月获批上市,公司还有多款新药在研或销售。
    生物药大时代
    2025-04-24
    康方生物 依沃西单抗 PD-1/VEGF双抗 临床试验 鳞状非小细胞肺癌
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