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深度分析本报告将从微球制剂概述、中国微球市场分析、改良注射微球分析、微球制剂行业公司和微球制剂未来发展趋势几方面进行全面分析,旨在为理解中国微球制剂的现状和未来趋势提供了深入的视角。摩熵医药2025-03-12改良型新药 复杂注射剂 微球制剂 摩熵咨询报告 -
注册审批3月10日,四川普锐特药业提交的沙美特罗替卡松吸入粉雾剂仿制药获批并过评,成为该产品国产第2家。该产品原研自GSK,是治疗哮喘与慢阻肺的重要药物。目前,国内吸入制剂市场仍被进口厂商主导,普锐特药业已有10款品种过评。摩熵医药2025-03-11四川普锐特药业 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 仿制药 哮喘 慢阻肺 -
注册审批3月10日,NMPA批准科伦博泰的芦康沙妥珠单抗新适应症上市,用于EGFR-TKI和含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌。该产品通过靶向TROP2诱导肿瘤细胞DNA损伤,已在中国获批用于三阴性乳腺癌治疗。摩熵医药2025-03-11科伦博泰 芦康沙妥珠单抗 TROP2 ADC药物 新适应症获批 非小细胞肺癌 -
深度分析本文将基于摩熵咨询《血管紧张素受体拮抗剂市场研究专题报告》深入剖析这些重点品种的市场规模变化、竞争格局演变,以及集采政策对药企的影响,揭示ARB类药物市场的现状与未来趋势。摩熵医药2025-03-11血管紧张素 受体拮抗剂 缬沙坦 厄贝沙坦 氯沙坦 市场研究专题报告 -
深度分析本文基于摩熵咨询《血管紧张素受体拮抗剂市场专题研究报告》将深入探讨ARB类降压药的市场现状及其竞争格局,分析外资药企与本土药企的竞争态势,以及各品种药物的市场表现。摩熵医药2025-03-11血管紧张素 受体拮抗剂 企业竞争格局分析 品种竞争格局 市场研究专题报告 -
深度分析本报告将从血管紧张素受体拮抗剂概述和血管紧张素受体拮抗剂市场竞争格局分析两大方面进行全面分析,为理解中国血管紧张素受体拮抗剂药物市场的现状和未来趋势提供了深入的视角。摩熵医药2025-03-11血管紧张素 受体拮抗剂 市场研究专题报告 -
科普医院信息系统数据是基于临床诊疗实践过程的患者记录,如患者的人口学特征、临床特征、诊断、治疗、实验室检查、安全性和临床结局等,通常分散存储于医疗卫生机构的电子病历/电子健康档案、实验室信息管理系统、医学影像存档与通讯系统、放射信息管理系统等不同信息系统中。有些医疗机构在数据集成平台或临床数据中心的基础上建立院级科研数据平台,整合患者门诊、住院、随访等各类信息,形成直接用于临床研究的数据。有些区域性医疗数据库,利用相对集中的物理环境进行跨医疗机构的临床数据的存储和处理,具有存储量大、类型多等特点,也可作为真实世界数据的潜在来源。药小白2025-03-11真实世界数据 -
深度分析4月起,第十批国家药品集采中选结果落地实施,上半年将启动第十一批集采,预计2025年集采品种将达700个。竞争门槛提高,超104个品种符合条件参与竞争,大品种中选结果备受关注。集采深化有助于降价减负,促药企创新。摩熵医药2025-03-10第十一批国采 国家药品集采 -
注册审批人福医药旗下武汉研发中心的新药HW201877胶囊获批临床,用于炎症性肠病治疗,填补市场空白。该公司在创新药领域深耕细作,已有超10款1类新药获批临床,并成功取得两款新药的临床试验批准,未来有望提供更多优质治疗选择。摩熵医药2025-03-10人福医药 HW201877胶囊 1类新药 获批临床 炎症性肠病 -
时讯安进公司已启动创新药物AMG 133的两项III期临床试验MARITIME-1和MARITIME-2,分别针对不伴和伴有2型糖尿病的肥胖或超重成人。AMG 133为抗体多肽偶联药物,II期研究显示其具有显著降糖和减重潜力。摩熵医药2025-03-10安进 AMG133 临床试验 MARITIME双试验 减重降糖 新药研发
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