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Aphelion Capital

成立时间：2010-01-01

公司官网：http:// www.aphelioncapital.net

基本信息：

该机构专注于投资拥有创新医疗技术的各个阶段的公司，帮助提高医疗保健服务的质量和效率。Aphelion Capital的投资规模为5万至2000万美元不等，目前已完成四十余次投资。

机构画像：

主投领域：

应用技术：

检测诊断技术
物理检测
冲击波物理治疗技术
加压物理治疗技术
加速度传感器技术
治疗技术
物理治疗技术
牵引物理治疗技术
生化检测
生物电信号检测技术
电化学传感器技术
葡萄糖氧化酶法

机构动态

Laplace Interventional Inc. 宣布为其经导管三尖瓣技术获得 $22M 的 C 轮融资

2025-03-16 12:00:00

明尼苏达州医疗设备公司Laplace Interventional完成C轮融资，由一家未公开的全球战略投资者领投，Aphelion Capital、Engage Venture Partners、Unorthodox Ventures、JWC Venture和Features Capital参投。公司计划利用所筹资金完成早期可行性研究（EFS）并推进关键性研究审批。Laplace Interventional致力于开发一种经导管三尖瓣技术，旨在改善全球患有三尖瓣反流（TR）患者的生命质量。公司已完成三例Laplace EFS治疗，患者均在1-2天内出院且状况良好。Laplace Interventional在美国和全球范围内共招募了22名患者（美国25名），初步结果令人鼓舞。创始人兼CEO Ramji Iyer表示，本轮融资是公司的重要里程碑，感谢患者、医生以及新老投资者的持续支持，期待启动关键性试验。Aphelion Capital的Ned Scheetz表示，对Laplace Interventional的创新解决方案及其改变全球数百万患者护理的潜力感到鼓舞。Laplace Interventional的设备目前处于开发阶段，尚未获得任何地区监管机构的批准或清

Nectero Medical 宣布完成 $96M D 轮融资

2024-04-11 00:00:00

Nectero Medical成功完成9600万美元的D轮融资，由Norwest Venture Partners领投，Boston Scientific Corporation、BioStar Capital、Cadence Healthcare Ventures、Aphelion Capital等机构参与投资。资金将用于加速二期/三期临床试验的执行，并支持向美国食品药品监督管理局（FDA）提交Nectero Endovascular Aneurysm Stabilization Treatment（Nectero EAST®）系统的上市申请。Nectero EAST系统是一种单次使用的经血管系统，通过将五聚糠醛葡萄糖（PGG）局部输送到动脉瘤壁，与弹性蛋白和胶原蛋白结合，以增强主动脉壁并可能减少进一步退化。该程序耗时不到一小时，且不留永久性植入物。Nectero Medical已启动一项二期/三期临床试验（stAAAble），以研究Nectero EAST系统在患有腹主动脉瘤（AAA）患者的安全性和有效性。FDA已授予Nectero EAST系统突破性疗法认定，表明初步临床证据表明该组合产品可能在临床重要终点上显示出显著改善。

Biolinq 筹集 5800 万美元，通过使用精密微传感器技术进行代谢健康关键试验来推进可穿戴生物传感器的发展

2024-04-04 00:00:00

Biolinq公司完成了一轮5800万美元的融资，由Alpha Wave Ventures领投，Niterra、Pegasus Tech Ventures等机构参与。这笔资金将支持公司完成美国关键性临床试验，并提交FDA审批。Biolinq开发的穿戴式葡萄糖传感器通过皮肤表面下方的微传感器测量血糖水平，无需使用针头或抽血。公司CEO Rich Yang表示，他们的技术平台旨在为需要简单解决方案改善代谢健康的人群提供信息和支持。Biolinq的传感器阵列设计具有冗余、可靠性和多分析能力，旨在为糖尿病患者提供差异化解决方案。Biolinq的血糖传感器目前仍处于研究阶段，尚未获得FDA或其他监管机构的批准。

Phagenesis 是一家专门治疗吞咽障碍的医疗器械公司，成功完成了由 EQT Life Sciences 和 Sectoral Asset Management 领投的 $42M D 轮融资

2024-03-04 00:00:00

英国创新公司Phagenesis成功完成4200万美元的D轮融资，用于推进其革命性神经刺激系统Phagenyx®的商业化。该轮融资由EQT Life Sciences和Sectoral共同领投，英国患者资本、Northern Gritstone和Aphelion/Cardeation Capital等新投资者参与。Phagenyx®旨在治疗吞咽功能障碍，通过神经刺激恢复吞咽协调和控制的神经成分。吞咽功能障碍会导致患者无法安全有效地进食、饮水或管理唾液，可能引发肺炎等严重并发症。Phagenesis计划利用这笔资金在美国和欧洲扩大市场，支持临床试验、监管活动以及产品研发。Phagenesis的产品在ISC国际卒中会议上展示，并已获得FDA批准。