QLT公司宣布召开特别股东大会，审批根据法定重组计划对股份资本进行重组，旨在以税收高效的方式向股东分配Aralez制药公司的普通股。预计特别股东大会将于2016年2月11日在加拿大温哥华举行。QLT已同意对Aralez进行4500万美元的股权投资，该投资将用于POZEN公司和Tribute制药公司合并后新成立的公司。QLT计划在收购Aralez普通股后将其分配给股东，并允许股东选择以现金代替Aralez股份，总额不超过1500万美元。QLT还确认，鉴于与InSite Vision Inc.合并的终止和其他因素，董事会决定不向股东发行至多2500万美元的可赎回可转换债券。QLT是一家致力于开发和商业化创新眼科产品的生物技术公司，总部位于加拿大温哥华，在纳斯达克和多伦多证券交易所上市。
QLT公司同意修订与POZEN公司和Tribute Pharmaceuticals Canada Inc.合并交易相关的股权融资协议，提供4500万美元的股权融资。QLT将在交易关闭前立即投资于Tribute，并因此获得Aralez Pharmaceuticals Inc.的股份。QLT计划通过减少其普通股的注册资本，将收到的Aralez股份分配给其股东，股东可选择以现金代替股份。预计合并交易和股权融资将在2016年第一季度完成，Aralez预计将在纳斯达克和多伦多证券交易所上市。
QLT公司宣布与InSite Vision达成收购协议，以0.178美元/股的价格收购InSite Vision，创建一家多元化的眼科制药公司。QLT还将投资45亿美元于Aralez Pharmaceuticals，获得约9%的股权。QLT将发行可赎回可转换债券，为股东提供短期流动性或未来投资选择。QLT股东将有机会通过第三方承诺购买至少1500万美元的QLT股票和1500万美元的新Aralez Pharmaceuticals股票。这些交易预计将为QLT股东创造显著流动性和价值。
Pernix Therapeutics完成收购Treximet（舒马曲普坦/萘普生钠）的U.S.权利，用于成人急性治疗偏头痛发作，包括有或无先兆症状。此次收购于5月14日与GSK达成协议，预计将增加2014年营收至1.1亿至1.2亿美元，调整后EBITDA为2200万至2400万美元。Pernix计划利用其约100名专业销售团队支持Treximet的销售和营销，并寻求扩展Treximet的儿科适应症。交易细节包括Pernix向GSK支付2.5亿美元的前期付款，以及基于供应约束解决的相关调整，最多支付1700万美元的额外款项。Pernix还通过私募发行2.2亿美元的高级抵押债券来资助收购的一部分。
POZEN公司获得Pernix Therapeutics Holdings, Inc.（Pernix）收购GSK对Treximet（sumatriptan / naproxen sodium）所有权利，交易完成后Pernix获得POZEN与GSK的产品开发与商业化协议，并继续GSK的部分开发活动。POZEN获得购买Pernix股票的认股权证，有效期为2014年8月20日至2018年2月28日。POZEN专注于开发新型治疗药物，并已成功开发并获得FDA批准的两个自创产品。Treximet是一种治疗偏头痛的药物，由POZEN的专利技术和GSK的RT技术制成，包含sumatriptan和naproxen，通过不同的药理机制缓解偏头痛。
POZEN公司宣布，GSK将把Treximet（舒马曲普坦/萘普生钠）的所有权利转让给Pernix Therapeutics Holdings，并签署产品开发和商业化协议。Pernix将负责Treximet在美国的销售和营销，POZEN将协助Pernix进行品牌增长和扩展。POZEN还将获得购买Pernix股票的认股权证，并从2015年1月1日起至2018年3月31日获得最低季度特许权使用费。POZEN之前与CPPIB Credit Investments Inc.达成协议，出售MT 400（包括Treximet）在美国销售的未来特许权使用费的权利，并将在2018年4月1日开始的期间获得20%的特许权使用费收益。交易需获得美国联邦贸易委员会批准和Pernix融资完成。
POZEN公司宣布，AstraZeneca AB和Horizon Pharma USA, Inc.达成协议，Horizon将收购VIMOVO（纳普生/埃索美拉唑镁）缓释片的美国市场权。根据协议，POZEN将继续获得美国产品净销售额的10%版税，2014年最低版税支付500万美元，此后每年750万美元，前提是POZEN拥有的覆盖VIMOVO的专利有效，且市场上没有VIMOVO的仿制药。Horizon将承担AstraZeneca对VIMOVO进行的Paragraph IV诉讼的领导权，并承担所有与该诉讼相关的专利防御费用，包括支付POZEN聘请的律师费用的一部分。AstraZeneca将继续拥有在美国以外地区商业化VIMOVO的权利。POZEN将举办网络研讨会讨论与Horizon Pharma USA, Inc.的协议。POZEN是一家专注于开发新型治疗药物的小型制药公司，致力于将创新药物商业化。
Sanofi US与POZEN签署独家许可协议，在美国商业化POZEN的专利研究性协调释放片剂PA8140/PA32540。该产品结合了即释奥美拉唑（一种质子泵抑制剂）和肠溶阿司匹林。Sanofi将获得325毫克或以下肠溶阿司匹林的PA组合的独家商业化权利，POZEN将获得1500万美元的预付款，以及最高2000万美元的预商业化里程碑付款和其他未来里程碑付款及产品销售提成。Sanofi将负责所有销售、营销、持续生产和未来开发，而POZEN将保留在美国食品药品监督管理局（FDA）批准新药申请（NDA）后的责任。PA产品旨在减少与阿司匹林相关的胃溃疡风险，并可能成为预防心血管疾病的有效治疗方法。
POZEN公司第二季度财报显示，公司正在准备PA32540和PA8140的新药申请，并计划寻求两种剂型的批准。FDA建议公司寻求含81毫克阿司匹林的产品低剂量配方审批。此外，POZEN与荷兰药品评估委员会（MEB）就PA32540和含100毫克阿司匹林和40毫克奥美拉唑的PA10040在欧洲联盟的审批程序达成一致。VIMOVO（萘普生/埃索美拉唑镁）的全球净销售额为1660万美元，同比增长159.4%。POZEN从AstraZeneca获得130万美元的季度版税。POZEN与Desitin Arzneimittel GmbH签订了MT 400在欧洲联盟27个国家以及瑞士和挪威的开发和商业化许可协议。POZEN报告第二季度净亏损为510万美元，或每股摊薄亏损0.17美元。六个月净亏损为1350万美元，或每股摊薄亏损0.45美元。截至2012年6月30日，POZEN的现金、现金等价物和短期投资总额为9530万美元。
POZEN公司与Desitin Arzneimittel GmbH达成许可协议，将在欧盟27国、瑞士和挪威开发及商业化MT 400，这是一种治疗偏头痛的独家组合药物。此前，POZEN已将MT 400在拉丁美洲四国的权利许可给Cilag GmbH International，并将美国独家权利许可给GlaxoSmithKline。Desitin将负责MT 400的剩余临床试验、生产和商业化，并支付POZEN预商业化款项总计300万美元，其中50万美元在签订协议时支付。该协议将在MT 400在每个国家首次商业销售后的第15年按国家终止，除非提前终止。Desitin将根据MT 400的净销售额支付POZEN双位数版税。MT 400在临床试验中显示出优于单一三环类药物的效果，能够提供超过50%的持续疼痛缓解。POZEN致力于通过整合疗法解决未满足的医疗需求，并正在寻求战略合作伙伴以最大化其产品组合资产的机会。
POZEN公司宣布，已将其与美国葛兰素史克集团旗下公司Glaxo Group Limited合作并许可的Treximet（sumatriptan/naproxen sodium）产品在美国的未来版税和里程碑付款的大部分出售给金融投资者，交易金额为7500万美元。此举将使POZEN在2011年底拥有超过1.1亿美元的现金、现金等价物和短期投资，而无需稀释现有股东的股份。此交易不影响MT400未来版税，该版税可能来自美国以外的产品销售。POZEN保留对美国Treximet和其他产品净销售额版税的20%权利，从2018年第二季度开始。这一协议有助于POZEN与潜在合作伙伴就PA32540进行谈判，并继续执行其战略计划。
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