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Conatus Pharmaceuticals Inc

公司全称：Conatus Pharmaceuticals Inc

国家/地区：美国/——

类型：一家制药公司

公司介绍：

This company profile has not been updated since May 2020, when Conatus Pharmaceuticals was acquired by Histogen.Conatus Pharmaceuticals Inc, owned by Histogen Inc was formed in July 2005 by the former management of Idun Pharmaceuticals following that company's acquisition by Pfizer. Conatus's R&D is centered on inflammation and liver disease.In July 2014, the company planned to relocate its corporate headquarters to a new leased facility in San Diego, CA and the relocation was expected to occur on July 28, 2014.In January 2020, Conatus Pharmaceuticals and Histogen entered into a definitive agreement under which Histogen would merge with a wholly-owned subsidiary of Conatus and the combined company would operate under the name Histogen Inc. At that time, the transaction was expected to close by the end of the second quarter of 2020. In May 2020, Conatus stockholders would collectively own approximately 26%, and Histogen stockholders would collectively own approximately 74%, of

基本信息

成立时间：

2000-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

18584577221

联系邮箱：

info@conatuspharma.com

地址：

10655 Sorrento Valley Road Suite 200 SAN DIEGO CALIFORNIA 92121; US; Telephone: +18585263100;

公司官网：

www.conatuspharma.com/

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Histogen 和 Amerimmune 达成 Emricasan 治疗 COVID-19 的合作开发和商业化协议

2020-10-27

Histogen公司宣布与Amerimmune LLC达成合作协议，共同开发用于治疗COVID-19的口服活性caspase抑制剂emricasan。Histogen已获得FDA的IND批准，将在轻度COVID-19患者中开展emricasan的1期研究，以评估其安全性和耐受性。Amerimmune将领导该研究，并计划在2020年底前启动。根据合作协议，Histogen将保留emricasan的所有权和监管权，并负责所有监管文件和维持其现有的caspase抑制剂专利组合。Amerimmune将与Histogen合作，资助并领导emricasan的开发工作，并保持其自己的caspase抑制和免疫疗法专利组合。此外，Amerimmune还获得了在特定条件下商业化emricasan的权利，以支持未来的第三方合作交易。如果出现此类合作交易，Histogen和Amerimmune将平分利润。双方将根据联合开发和合作伙伴委员会治理结构管理合作。

Conatus Pharmaceuticals 公布 2019 年第三季度财务业绩

2019-11-05

Conatus Pharmaceuticals Inc.于2019年11月5日公布2019年9月30日结束的第三季度和前九个月财务报告。主要事件包括：其ENCORE-LF临床试验的top-line结果未达到主要终点，与合作伙伴诺华终止了emricasan的全球开发和商业化合作；公司聘请Oppenheimer & Co.作为财务顾问，探索和评估战略选择以提升股东价值；实施重组计划，包括裁员和暂停CTS-2090的开发。财务方面，第三季度净亏损为330万美元，前九个月净亏损为870万美元，收入分别为340万美元和2120万美元，较去年同期有所下降。研发和一般及行政费用也有所减少。截至2019年9月30日，公司现金、现金等价物和有价证券为2270万美元，预计年底现金余额在1000万至1500万美元之间。

诺华提供 NASH 肝硬化 2b 期 ENCORE-LF 试验的最新情况

2019-06-24

康atus制药公司与诺华合作进行的ENCODE-LF 2b期临床试验评估了emricasan（VAY785）在失代偿性NASH肝硬化患者中的疗效，但该试验未达到主要终点，即与安慰剂相比的无事件生存率。NASH是一种复杂且理解不足的疾病，目前尚无药物治疗。康atus表示，ENCODE项目收集的数据对于加深对NASH的理解至关重要，公司将继续致力于开发多种化合物、合作伙伴关系和新技术来应对这种难以治疗的疾病，该疾病影响着全球约5%的人口。此外，该新闻稿包含针对未来事件的预测性陈述，这些陈述基于当前对未来的信念和预期，并受到许多已知和未知风险和不确定性的影响。

Conatus 宣布 NASH 肝硬化的 ENCORE-LF 和 ENCORE-PH 2b 期临床试验结果

2019-06-24

Conatus Pharmaceuticals宣布，其ENCODE-LF临床试验中emricasan未能达到主要终点，因此公司停止了该试验中患者的进一步治疗。同时，ENCODE-PH临床试验24周扩展期的结果与初始24周治疗期结果一致，未达到预定的目标。Conatus将继续与合作伙伴诺华合作，确保履行与emricasan项目相关的所有剩余义务。ENCODE-LF和ENCODE-PH临床试验分别招募了217名和263名患有非酒精性脂肪性肝病（NASH）的病人，旨在评估emricasan的疗效。试验结果显示，emricasan在两种临床试验中均未显示出与安慰剂相比的显著疗效。尽管如此，emricasan在临床试验中总体耐受性良好。Conatus表示，尽管emricasan未能达到预期效果，但ENCODE试验为评估emricasan在这些患者群体中的疗效提供了公平的评价。

Conatus Late-breaker 在 EASL 会议上的口头报告详细介绍了 NASH 肝硬化和严重门静脉高压症患者的 ENCORE-PH 2b 期临床试验结果

2019-04-15 19:30:00

Conatus Pharmaceuticals Inc.在2019年4月10日至14日在奥地利维也纳举行的欧洲肝脏研究协会（EASL）年会上，其关于Emricasan治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）肝硬化合并严重门静脉高压的IIb期临床试验ENCORE-PH的口头报告被选入“最佳ILC”总结幻灯片集中。该报告由耶鲁大学医学院消化疾病系教授、耶鲁肝脏中心临床转化核心主任、康涅狄格州退伍军人管理局-健康护理系统消化疾病科主任Guadalupe Garcia-Tsao博士于4月13日下午4点（中欧时间）进行。Conatus是一家专注于开发治疗慢性疾病的创新药物的公司，与诺华合作开发Emricasan治疗NASH相关慢性肝病，同时独立开发CTS-2090治疗涉及炎症小体途径的慢性疾病。

Conatus 宣布 NASH 纤维化 ENCORE-NF 2b 期临床试验的顶线结果

2019-03-22 04:05:00

Conatus Pharmaceuticals宣布了其Phase 2b ENCORE-NF临床试验的初步结果，该试验针对活检确诊的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和肝纤维化患者。试验的主要终点是在第72周与安慰剂相比，无肝脂肪变性恶化的情况下，纤维化阶段至少改善1个CRN等级。尽管emricasan在这些早期NASH纤维化患者中没有达到预期效果，但公司认为其在广泛肝脏疾病中显示的生物标志物活性值得在更晚期NASH肝硬化患者中继续评估。emricasan在ENCORE-NF临床试验中总体耐受性良好，与之前18项临床试验的安全性结果一致。Conatus表示，他们期待未来几个月的额外数据公布，并与诺华合作评估这些结果，以确定前进的道路。此外，Conatus正在与诺华合作开展三项随机、双盲、安慰剂对照的Phase 2b临床试验，以评估emricasan在NASH引起的纤维化或肝硬化患者中的疗效。

Conatus 宣布 NASH 肝硬化的 ENCORE-PH 2b 期临床试验结果

2018-12-05 20:30:00

Conatus Pharmaceuticals宣布其Phase 2b ENCORE-PH临床试验的初步结果，显示在治疗高风险的代偿期非酒精性脂肪性肝炎（NASH）肝硬化患者中，emricasan在降低平均肝静脉压力梯度（HVPG）方面显示出临床意义。虽然主要终点未达到，但数据显示emricasan在降低HVPG方面具有潜力，特别是在基线HVPG较高的患者中。试验中，emricasan组的患者与安慰剂组相比，HVPG平均降低了10%以上，而安慰剂组患者的HVPG则有所上升。研究还表明，在基线HVPG≥16 mmHg的患者中，emricasan治疗组的HVPG平均降低了2点以上。这些结果支持了emricasan在治疗NASH肝硬化患者中的进一步研究。

Conatus 宣布在通知启动用于治疗 NASH 肝硬化的 2b 期 ENCORE-LF 临床试验后行使 Emricasan 全球开发和商业化的许可选择权

2017-05-04

康atus制药公司宣布，诺华公司已行使了其在2016年12月签署的选项、合作和许可协议项下的独家许可权，用于全球开发和商业化其首创口服广谱caspase抑制剂emricasan。在满足通常和常规条件，包括必需的反垄断批准后，该许可将在康atus收到700万美元的选项行使付款后生效，预计在2017年中。此次诺华公司的选项行使是在康atus通知启动评估emricasan在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）引起的失代偿性肝硬化患者中的疗效的Phase 2b ENCORE-LF临床试验之后。康atus相信，凭借诺华公司的承诺，其财务资源足以维持运营和持续的临床开发活动至2019年底。此外，诺华公司承诺资助emricasan的Phase 3单药开发和所有联合药物开发活动，公司相信有足够的资源来完成emricasan作为NASH肝硬化单药治疗以及作为NASH纤维化单药或联合药物疗法的开发。如果达到某些临床开发、监管和商业里程碑，康atus有资格获得重大付款，以及emricasan单药销售的分层双位数版税和包含emricasan的联合药物产品销售的分层单位数到双位数版税。康atus有权在美国以成本分摊和收入分摊为基础共同商业化emricasan，包括联合药物疗法，而不是美国版税，并降低美国以外的版税。

诺华与 Conatus 签订治疗 NASH 的独家期权协议

2017-05-04

诺华公司宣布行使与康泰制药公司签订的许可、合作和许可协议中关于emricasan全球开发和商业化的独家许可权。此举是在康泰制药启动了评估emricasan治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）导致的失代偿性肝硬化二期临床试验之后进行的。诺华计划将emricasan纳入其肝脏药物组合，并期待推进其NASH和慢性肝病项目，以解决这一不断增长的未满足需求。康泰制药将进行多项二期临床试验，如果结果积极，诺华将进行emricasan的三期研究。此外，诺华还与艾尔利安公司合作，进行一项二期临床试验，涉及诺华FXR激动剂与艾尔利安的cenicriviroc（CVC）联合治疗NASH肝纤维化。

Conatus 宣布达成涵盖 Emricasan 开发和商业化的全球独家期权、合作和许可协议

2016-12-19

Conatus Pharmaceuticals与Novartis达成全球开发和商业化其创新口服广谱caspase抑制剂emricasan的独家合作协议，Conatus将获得5000万美元的预付款和7000万美元的许可期权费用，并可借入至多1500万美元的可转换债券。Conatus有望在达到特定开发、监管和商业里程碑时获得显著付款，并有权获得emricasan单药销售的双位数版税和含emricasan的联合产品销售的单一到双位数版税。Conatus还拥有在美国共同商业化的选择权，包括成本和收入共享的联合疗法，而非美国版税，并减少美国以外的版税。Novartis将承担emricasan的III期开发和所有联合产品开发的全额责任。Conatus将于今日下午5:30东部时间举行电话会议和网络直播，讨论合作和许可协议，并更新emricasan的开发计划。

诺华宣布与 Conatus 达成独家选择权、合作和许可协议，以开发针对慢性肝病的新型口服疗法

2016-12-19

诺华公司与生物技术公司Conatus达成独家选择、合作和许可协议，共同开发治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的药物Emricasan，该药物针对晚期纤维化和肝硬化阶段的NASH患者。诺华已有FXR激动剂在临床开发中，其中最先进的正处于2期临床试验，并获得美国FDA的快速通道指定。根据协议，诺华将向Conatus支付5000万美元的预付款，并在达成某些标准后支付额外费用。Emricasan是一种新型口服药物，能够抑制所有类型的caspase，有望成为NASH治疗的新选择。NASH预计将成为2020年美国肝移植的主要原因，目前尚无批准的治疗方法。

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