Telix Pharmaceuticals Ltd
公司全称：Telix Pharmaceuticals Ltd
国家/地区：澳大利亚/——
类型：分子靶向放射疗法研发商
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公司介绍：
Telix Pharmaceuticals operates as a biotechnology company that develops and commercializes molecularly-targeted radiation therapy for the treatment of prostate, renal, and brain cancer.In April 2023, Telix Pharmaceuticals Ltd signed an agreement to acquire Vienna-based Dedicaid GmbH Inc a spin-off of the Medical University of Vienna.In November 2022, Telix Pharmaceuticals Limited agreed with Northern California PET Imaging Center to acquire Optimal Tracers.In November 2020, Telix acquired TheraPharm from Scintec Diagnostics GmbH,.In May 2020, Telix Pharmaceuticals Ltd entered into a conditional agreement to acquire a licensed radiopharmaceutical production facility of Eckert & Ziegler Strahlen und Medizintechnik Aktiengesellschaft (EZAG). The completion of the transaction was subjected to several closing conditions including regulatory approvals from Belgium's Federal Agency for Nuclear Control (FANC) for both the transfer of the licence to Telix and amendment to en
基本信息
成立时间：
1977-01-01
员工人数：
500人以上
联系电话：
61-3-90933855
联系邮箱：
info@telixpharma.com
地址：
Suite 401 55 Flemington Road North Melbourne MELBOURNE VICTORIA 3051; AU;
公司官网：
telixpharma.com/
团队信息
H
H Kevin McCann
——
Independent Non-Executive Director and Chairman
薪酬：
个人简介：——
M
Mark Nelson
——
Independent Non-Executive Director
薪酬：
个人简介：——
J
Jann Skinner
——
Independent Non-Executive Director
薪酬：
个人简介：——
T
Tiffany Olson
——
Independent Non-Executive Director
薪酬：
个人简介：——
C
Christian Behrenbruch
——
Managing Director and Group CEO
薪酬：
个人简介：Christian Behrenbruch,is one of Telix Pharmaceuticals Limited Co-Founders, has served as Group Chief Executive Officer since January 2017 and joined Telix Pharmaceuticals Limited board of directors as Managing Director in January 2017. He has previously served as Chief Executive Officer at Mirada Solutions from July 2001 to December 2002, President at CTI Molecular Imaging (now Siemens Healthcare) from August 2003 to September 2006, Chief Executive Officer at Fibron Technologies, Inc. from June 2008 to December 2011 and Chief Executive Officer at ImaginAb, Inc from October 2007 to February 2015. He served as a Director at Siemens Molecular Imaging Ltd from May 2005 to September 2006, Momentum Biosciences LLC from July 2007 to June 2009, Radius Health Ltd (now Adaptix Ltd) from May 2009 to February 2011, Factor Therapeutics Limited from October 2015 to May 2021 and Amplia Therapeutics Limited from May 2016 to February 2020, and he was the Chairman of Cell Therapies Pty Ltd (a partnership with the Peter MacCallum Cancer Centre) from October 2012 to July 2014. Dr. Behrenbruch holds a Doctor of Philosophy (PhD) in biomedical engineering from the University of Oxford, an executive Master of Business Administration (MBA) jointly awarded from New York University, HEC Paris and the London School of Economics (TRIUM Program) and a Juris Doctor from the University of Melbourne. Dr. Behrenbruch is a Fellow of Engineers Australia in the management and biomedical colleges and a Graduate of the Australian Institute of Company Directors.
企业动态
23.5亿美元！核药龙头被收购
2026-09-21 00:00:00
Telix公司宣布计划以23.5亿美元收购德国ITM公司，若交易在2026财年底前完成，Telix股东将持有合并公司76.3%的股份，ITM股东持有23.7%。此次收购被视为对核药稀缺资源的战略布局。收购对价包括16.5亿美元的现金和股票，以及承担3.02亿美元的净债务。ITM公司是全球唯一具备商业化规模177Lu供应能力的企业，并布局225Ac、161Tb。合并后，预计2026财年备考营收超过13亿美元，并瞄准2034年410亿美元的全球核医学市场。ITM的核心资产ITM-11是针对GEP-NETs的177Lu-edotreotide，但近期FDA因CMC及第三方商业制造基地检查缺陷拒批其上市申请。
“First-in-class”降脂药物获欧盟批准；强强联合开发靶向放射性疗法，Telix拟与ITM合并…… | 产业新闻
2026-09-21 00:00:00
欧盟委员会批准了NewAmsterdam Pharma与Menarini Group开发的降脂药物Ubeslo和Evlarco，用于治疗高胆固醇血症。Obicetrapib作为胆固醇酯转移蛋白抑制剂，通过降低LDL-C水平来治疗血脂异常。同时，Telix Pharmaceuticals与ITM Isotope Technologies Munich宣布合并，旨在整合放射性同位素供应、药物研发和生产能力。此外，美国FDA批准了IntraBio开发的Aqneursa新适应症，用于治疗共济失调-毛细血管扩张症患者的共济失调。
Telix完成BiPASS™三期临床试验患者招募，推进前列腺癌成像新药开发
2026-09-01 00:00:00
澳大利亚墨尔本和印第安纳波利斯，2026年9月2日（全球新闻社）——Telix制药公司（ASX: TLX，NASDAQ: TLX）今日宣布，其商业PSMA-PET成像剂Illuccix®和Gozellix®在活检前前列腺癌成像的BiPASS™三期临床试验中已完成350名患者的招募。Telix已与美国食品药品监督管理局（FDA）就BiPASS的三期临床试验新药申请（NDA）途径达成一致，如果获得批准，将支持新产品的报销并扩大68 Ga-PSMA-PET成像在更大患者群体中的可及性。BiPASS旨在评估68 Ga-PSMA-11 PET与MRI结合用于活检前前列腺癌检测的诊断性能。该研究旨在评估与当前标准实践相比，MRI和PSMA-PET/CT结合Telix专有的68 Ga-PSMA-PET剂是否可以进一步提高诊断准确性、减少不必要的活检或改善活检的靶向性。全球每年进行超过三百万次前列腺活检，但高达75%的活检结果为阴性。患者依从性是一个重大的临床挑战，大约有四分之一的患者拒绝医生建议进行活检。活检通常很痛苦，可能引起并发症，并且对许多患者来说没有真正的诊断益处。BiPASS建立在PRIMARY和PRIMARY2研究的基础上，这些研究证明了结合68 Ga-PSMA-PET成像与MRI可以显著提高临床显著前列腺癌的检测，同时将不必要的活检减少近50%。如果BiPASS达到其主要目标，这些数据以及PRIMARY和PRIMARY2的证据有可能将68 Ga-PSMA-PET的使用从目前的初始分期和疾病复发后的二次分期扩展到精确成像，成为初始诊断的关键步骤。更早、更准确地识别临床显著疾病可以提高患者选择和治疗决策，减少不必要的活检，并可能降低前列腺癌复发的长期患者负担和医疗保健成本。BiPASS的成功实施有可能扩大68 Ga-PSMA-PET成像在更大患者群体中的可及性。
Telix将于2026年9月22日举办研发日
2026-08-05 00:00:00
Telix Pharmaceuticals Limited将于2026年9月22日在纽约市举办研发日，活动时间为美国东部时间上午8:30至中午12:30。活动将向机构投资者和分析师展示Telix的治疗和精准医疗产品组合的全面概述，以及整个产品组合中的关键科学、临床和战略发展。Telix领导团队将参与演讲，包括公司总经理兼集团首席执行官Dr. Christian Behrenbruch、集团首席医疗官Dr. David N. Cade等。此外，还将有知名专家提供他们对临床和科学机会的看法。现场参会需要提前注册。Telix还计划于2026年11月4日在墨尔本举办资本市场日，届时公司将提供公司战略、增长前景、财务目标和关键业务优先事项的更新。这些活动仅面向合格的机构投资者和分析师。Telix是一家商业阶段的全球放射性制药公司，致力于推进靶向诊疗技术，以改善癌症患者在整个治疗过程中的结果。
Telix Pharmaceuticals Limited将于2026年8月20日发布2026年上半年财务报告
2026-07-30 00:00:00
澳大利亚墨尔本和印第安纳波利斯，2026年7月31日 - Telix Pharmaceuticals Limited（ASX: TLX，NASDAQ: TLX）今日宣布，公司将于2026年8月20日发布截至2026年6月30日的半年财务报告。届时将举行投资者网络直播和电话会议，时间为澳大利亚东部时间2026年8月20日上午9:00（美国东部时间2026年8月19日晚上7:00）。投资者可以通过以下链接注册网络直播或电话会议：https://s1.c-conf.com/diamondpass/10056417-pz2402.html。Telix是一家商业阶段的全球核药公司，致力于推进靶向诊疗技术，以改善癌症患者在整个治疗过程中的预后。公司的商业产品线以前列腺癌成像产品组合为基础，包括在美国和其他22个国家商业可用的Illuccix®（制备锕-68戈泽托肽注射剂套装）和获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的Gozzellix®（制备锕-68戈泽托肽注射剂套装）。公司的后期治疗产品管线包括三个处于关键性试验阶段的调查性资产：TLX591-Tx（镭-177（177 Lu）罗索帕塔马布四乙酸盐）用于前列腺癌，TLX101-Tx（碘-131碘法拉纳）用于复发性胶质母细胞瘤，以及TLX250-Tx（镭（177 Lu）吉伦单抗四乙酸盐）用于肾癌。此外，公司还拥有一个深层次的新一代候选产品管线。Telix总部位于澳大利亚墨尔本，业务遍及北美、欧洲、拉丁美洲和亚太地区。更多信息请访问www.telixpharma.com或关注Telix在LinkedIn、X和Facebook上的官方账号。
ProstACT SELECT 1研究结果证实68 Ga-PSMA-PET成像在TLX591-Tx治疗中的应用价值
2026-07-22 00:00:00
Telix公司宣布，其前列腺特异性膜抗原（PSMA）靶向放射性抗体药物偶联剂（rADC）疗法候选药物TLX591-Tx的ProstACT SELECT 1研究结果已在Cancers杂志上发表。该研究证实了68 Ga（镓）-PSMA-PET成像在患者选择TLX591-Tx治疗中的实用性。TLX591-Tx是Telix公司的主要PSMA靶向rADC疗法候选药物，目前正在进行ProstACT全球3期研究。研究结果显示，TLX591-Tx具有独特的临床特征，包括加强的剂量方案、延长肿瘤滞留和低外分泌腺（唾液腺）照射。此外，研究还表明，在代表真实世界环境的异质人群中，TLX591-Tx与标准治疗方案（SOC）联合使用显示出可管理的和可预测的安全性特征，并显示出中位无进展生存期（rPFS）为8.8个月的有效性。
TLX250-Tx治疗肾细胞癌进入三期临床试验
2026-07-20
Telix公司宣布，其TLX250-Tx（lutetium-177 (177Lu) girentuximab tetraxetan）治疗肾细胞癌的LUTEON三期临床试验已开始给药。该试验是首个针对ccRCC（透明细胞肾细胞癌）的CAIX2靶向放射性药物治疗的三期研究。TLX250-Tx是一种新型CAIX靶向放射性药物，旨在利用CAIX在ccRCC中的高表达，将靶向辐射直接传递到肿瘤部位，同时减少对健康组织的暴露。
Telix药业2026年第二季度业绩更新
2026-07-20 00:00:00
Telix药业在2026年第二季度实现了营收增长，总营收达到2.47亿美元，同比增长21%。其中，精准医疗业务收入达到2.02亿美元，同比增长30%。公司预计2026财年营收和收入将超过10亿美元。此外，Telix药业与美国食品药品监督管理局（FDA）就TLX591-Tx在去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中的全球3期研究达成一致，并进入第二阶段。公司还与Regeneron达成战略合作伙伴关系，共同开发下一代放射性药物疗法。Telix药业还更新了2026财年的研发支出指导，预计在2.3亿美元至2.7亿美元之间。
TLX250-Tx治疗晚期肾细胞癌进入三期临床试验
2026-07-20 00:00:00
Telix制药公司宣布，其TLX250-Tx（177Lu-girentuximab tetraxetan）放射性药物疗法在治疗复发性或转移性透明细胞肾细胞癌（ccRCC）的三期临床试验LUTEON 1中，已对首位患者进行了给药。这是首个针对ccRCC的CAIX 2靶向放射性药物疗法的三期研究。LUTEON研究是一项随机、前瞻性、开放标签的多中心研究，旨在评估CAIX靶向放射性核素疗法在复发性或转移性ccRCC患者中的安全性、耐受性和有效性。TLX250-Tx是一种首创的CAIX靶向放射性抗体药物偶联物（rADC），由高特异性单克隆抗体与治疗性放射性同位素177Lu螯合而成。该研究将在全球范围内评估这种研究性CAIX靶向放射性药物的安全性和有效性，并有望推进这一有希望的治疗候选药物的临床证据。
澳大利亚圣文森特医院悉尼启动OPTIMAL-e 2期临床试验，评估TLX597-Tx治疗转移性激素敏感性前列腺癌
2026-07-16 00:00:00
澳大利亚圣文森特医院悉尼宣布，在由Louise Emmett教授领导的OPTIMAL-e临床试验中，首次对转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者使用了TLX597-Tx（177Lu-DOTA-HYNIC-panPSMA）。OPTIMAL-e是一项单臂、开放标签试验，评估了自适应剂量TLX597-Tx与雄激素剥夺疗法（ADT）和雄激素受体通路抑制剂（ARPI）联合使用在mHSPC男性患者中的疗效。该研究旨在评估TLX597-Tx对PSA4响应率的影响，并评估其提高PSA响应深度和持久性的潜力，同时进一步评估剂量加重的安全性。TLX597-Tx是一种高度靶向的下一代小分子RLT，旨在提高早期转移性前列腺癌的疗效和生活质量。
Telix与FDA就ProstACT全球3期临床试验第二阶段达成一致
2026-07-02 09:31:00
Telix制药公司宣布，其治疗性候选药物TLX591-Tx（177Lu-rosopatamab tetraxetan）在美国进行的ProstACT全球3期临床试验第二阶段已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。FDA确认了第一阶段的安全性数据和剂量学数据，并同意第二阶段的临床方案和统计框架。第二阶段将继续在美国及其他地区招募患者，试验中TLX591-Tx将与三种标准治疗方案之一（阿比特龙、恩杂鲁胺或多西他赛）联合使用。Telix表示，这一结果将允许其在美国提交IND修订案，以启动第二阶段的临床试验。
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2024-12-31
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